Anemia celulelor secera

Heuse Georges A. Boala cu celule falciforme. Starea actuală a cercetărilor antropologice și observațiile asupra biologiei negrilor bolnavi. În: Buletine și memorii ale Societății antropologice din Paris, seria X °. Volumul 8 broșura 1-2, 1957. pp. 17-30.

celulelor

STADIUL ACTUAL AL ​​CERCETĂRII ANTROPOLOGICE ȘI OBSERVAȚII PRIVIND BIOLOGIA NEGRULUI SICKLEMIC

de Georges A. HEUSE

De la activitatea lui Hirszfeld, mediul intern a rămas un sector privilegiat pentru biologia raselor umane. În timp ce descoperirea periodică a noilor grupe de sânge oferă antropofiziologului posibilitatea de cercetare aproape nelimitată, individualizarea electroforetică a hemoglobinelor ne permite în prezent să asistăm la dezvoltarea remarcabilă a hematogeneticii.

I. - Informații generale despre anemia falciformă.

Anemia falciformă sau sicklemia este una dintre anomaliile ereditare ale celulelor roșii din sânge, care includ, de asemenea, în special talasemia, elliptocitoza, sferocitoza, anemia pernicioasă și eritremia. Aceste anomalii genotipice se referă la mărimea, numărul sau mărimea celulelor roșii din sânge; frecvența lor este foarte variabilă, variind de la 1 caz p. 10.000 sau 20.000 de indivizi pentru icter hemolitic, la 20 p. 100 pentru talasemia minoră (Cipru) și chiar aproape 50 p. 100 pentru sicklemia (Amba din Uganda). Talasemia este localizată în principal în regiunile mediteraneene și subtropicale și afectează electiv grupurile melanodermice; icterul hemolitic apare chiar mai rar la galben și negru decât la albi și, printre aceștia din urmă, la