Anemii hemolitice - Simptome și tratament - Doctissimo

Anemia hemolitică este cauzată de distrugerea excesivă a celulelor roșii din sânge. Se face distincția între anemiile hemolitice ereditare și anemiile hemolitice dobândite. Tratamentul anemiilor hemolitice implică inexorabil tratamentul cauzelor acestei anemii. Doctissimo face bilanț.

anemii

Anemie hemolitică, ce este ?

Anemia hemolitică este cauzată de distrugerea excesivă a globulelor roșii (Celule rosii).

Cauze și factori de risc

Distingem anemii hemolitice ereditare și anemii hemolitice dobândite (de ex. autoimun, toxic sau traumatic).

Anemii hemolitice ereditare

Printre anemiile hemolitice ereditare se pot aminti următoarele:

  • Deficiență enzimatică în glucoză-6 fosfat dehidrogenază (G6PD) și piruvat kinază;
  • Boala Minkowski-Chauffard;
  • Boala celulei falciforme;
  • Talasemii;
  • Hemoglobinoza C și M.

Anemie hemolitică datorată deficitului de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD):

Deficitul de G6PD este alterarea genetică a unei enzime, glucoză 6 fosfat dehidrogenază, care determină distrugerea globulelor roșii. .

Nu este o boală rară. Este cel mai răspândit dintre deficitele enzimatice înregistrate în lume, sunt afectate 450 de milioane de oameni în lume, dar și cel mai puțin cunoscut.

Populațiile expuse riscului sunt familiile din jurul Mediteranei, Africa, India, Orientul Mijlociu și Asia de Sud-Est. Se găsește și în populațiile negre din America de Nord, Indiile de Vest și Brazilia.

A avea un deficit de G6PD nu înseamnă că sunteți bolnav. Individul deficitar, fără niciun accident special, se află într-o stare bună de sănătate, dar este predispus la anumite boli, în special anemie hemolitică care poate fi fatală. În unele cazuri, boala se manifestă la naștere ca icter neonatal sever care poate lăsa sechele neurosenzoriale severe.

Hemoliza cronică este rară (anemie hemolitică cronică moderată cu subicter, splenomegalie, anemie normocromă regenerativă, hiper bilirubinemie).