ASPIRINE UPSA 500 mg tab eferv - VIDAL


SINTEZĂ

aromatizant: aromă de portocale

vidal

EEN fără doză prag: dioxid de sulf

EEN cu doză prag: sodiu

Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: comercializat

FORME și PREZENTĂRI

COMPOZIŢIE

Excipienți cu efect cunoscut: un comprimat conține 10 mg aspartam (sursă de fenilalanină) (E951), 389 mg sodiu și urme de alcool benzilic și dioxid de sulf (E220) în aromă.

INDICAȚII

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

CONTRAINDICAȚII

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE

INTERACȚIUNI

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

FERTILITATEA/SARCINEA/ALĂPTAREA

Doze mai mari sau egale cu 500 mg pe zi:

Inhibarea sintezei de prostaglandine de către AINS poate afecta evoluția sarcinii și/sau dezvoltarea embrionului sau a fătului.

Riscuri asociate utilizării în primul trimestru:

Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, defecte cardiace și gastroschiză, după tratamentul cu un inhibitor al sintezei prostaglandinelor la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformație cardiovasculară a scăzut de la mai puțin de 1% în populația generală la aproximativ 1,5% la persoanele expuse la AINS. Riscul pare să crească odată cu doza și durata tratamentului.

La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor de sinteză a prostaglandinelor provoacă pierderi crescute pre și post-implantare și crește letalitatea embrion-fetală. În plus, a fost raportată o incidență mai mare a anumitor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul fazei de organogeneză a gestației.

Riscuri asociate utilizării începând cu a 12-a săptămână de amenoree și până la naștere:

Din a 12-a săptămână de amenoree și până la naștere, toate AINS, prin inhibarea sintezei prostaglandinelor, pot expune fătul la afectarea funcției renale:

  • in utero, care poate fi observat de la 12 săptămâni de amenoree (inițierea diurezei fetale): oligoamnios (cel mai adesea reversibil când tratamentul este oprit), chiar anamnios în special în timpul expunerii prelungite;
  • la naștere, insuficiența renală (reversibilă sau nu) poate persista, în special în caz de expunere târzie și prelungită (cu risc de hiperkaliemie întârziată severă).

Riscuri asociate utilizării după săptămâna a 24-a de amenoree și până la naștere:

Dincolo de a 24-a săptămână de amenoree, AINS pot expune fătul toxicitate cardiopulmonară (închiderea prematură a canalului arterial și a hipertensiunii arteriale pulmonare). Constricția ductului arterios poate apărea de la vârsta de 5 luni și poate duce la insuficiență cardiacă dreaptă fetală sau neonatală, sau chiar la moartea fetală in utero. Acest risc este cu atât mai important cu cât captura este aproape de termen (reversibilitate mai mică). Acest efect există chiar și pentru o singură preluare.