Atrophia gyrata Când genele sunt orbe
Atrophia gyrata este o așa-numită boală moștenită autozomală recesivă. Aceasta înseamnă că cei afectați au moștenit o schimbare genetică de la ambii părinți, prin care tatăl și mama nu trebuie să fie afectați de boală.
Atrophia gyrata a fost descrisă pentru prima dată la începutul secolului al XX-lea, deși această boală era încă considerată o formă de retinopatie pigmentară la acel moment. Pe parcursul bolii, venele și retina se micșorează ca o ghirlandă, care este asociată cu probleme tot mai mari în vederea nocturnă și chiar cu orbirea nocturnă. În plus, cei afectați suferă de o sensibilitate crescută la orbire. În etapele ulterioare ale bolii, cei afectați observă limitări în câmpul vizual extern - acestea se pot extinde la câmpul vizual tubular, precum și probleme cu percepția culorilor. În cel mai rău caz, atrofia gyrata duce la orbire completă. Această boală are un curs continuu, dar individual foarte diferit. Cu toate acestea, atrophia gyrata este o boală foarte rară care afectează aproximativ 100 de persoane din toată Germania.
Poate fi oprită atrofia gyrata?
Progresia bolii poate fi influențată într-o anumită măsură. Cei afectați ar trebui, de exemplu, să respecte strict o dietă fără proteine. Dacă se suspectează atrofia gyrata, trebuie verificată și sensibilitatea pacientului la vitamina B6. Motivul: în anumite circumstanțe, acest lucru poate influența nivelul ornitinei.
O formă specială de atrophia gyrata
Distrofia retiniană coroidiană este similară cu atrofia gyrata, dar această formă specială apare de obicei într-un moment ulterior și are un curs mai lent. Afectarea severă a vederii culorilor și a câmpului vizual apare numai în stadiile târzii ale bolii. Aici, câmpul vizual este restrâns spre centru. Cursul distrofiei retiniene coroidiene nu poate fi influențat de dietă.