B.a.l., soluție injectabilă i.m., cutie cu 12 fiole de 2 ml

B.a.l este un medicament sub formă de soluție injectabilă im (12) pe bază de Dimercaprol + butacaină (200 mg/2 ml).
Autorizație de introducere pe piață la 29.09.1997 de către SERB. Acest medicament nu este rambursat de securitatea socială.

Despre

Substanțe active

Excipienți

Clasificarea ATC

toate celelalte droguri

stare

Indicații: de ce să o luați?

Otravire acuta de arsen, mercur si saruri de aur.

Intoxicație severă cu plumb în combinație cu EDTA calcicodisodic.

Contraindicații: de ce să nu o luați ?

Hipersensibilitate la substanțele active (dimercaprol și butacaină) sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Lista excipienților (ulei de arahide).

Uleiul de arahide purificat poate conține proteine din arahide. Monografia doctoratului Eur. nu conține un test pentru proteine reziduale.

Doze și mod de administrare

Doza este de 3 mg/kg pe injecție, adică pentru un adult de aproximativ 70 kg:

Primele 2 zile: 1 injecție la fiecare 4 ore, adică 6 injecții,

A treia zi: 1 injecție la fiecare 6 ore, adică 4 injecții,

Următoarele 10 zile: 2 injecții pe zi.

În nefritele mercuriale acute (în absența anuriei, vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare): 5 mg/kg și prin injecție.

Începeți tratamentul cu ¼ dintr-o fiolă (50 mg) pentru a verifica sensibilitatea individuală a pacientului.

Traseu parenteral: cale intramusculară strictă.

Ca și în cazul oricărei soluții injectabile neapoase, administrați cu ajutorul unei seringi de sticlă.

Soluție injectabilă I.M.

Avertismente și precauții de utilizare

Avertismente speciale

Toxicitatea acestui medicament (în raport cu puterea sa de reducere) este crescută în cazurile de afectare a rinichilor sau insuficiență hepatică.

Prin urmare, trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.

De asemenea, trebuie luate măsuri de precauție la pacienții hipertensivi (vezi pct Efecte secundare).