Boala Wilson - tulburări de alimentație - manual MSD versiunea pentru consumatori
(Boala Wilson; toxicitate ereditară a cuprului)
, MD, dr., Universitatea din Arkansas pentru Științe Medicale
Cuprul se acumulează în ficat, creier, ochi și alte organe.
Persoanele afectate de boala Wilson pot prezenta tremurături, dificultăți de vorbire și înghițire, probleme de coordonare, o modificare a personalității sau hepatită.
Testele de sânge și examenele de ochi ajută la confirmarea diagnosticului.
Persoanele afectate de această boală trebuie să ia medicamente pentru a elimina cuprul și ar trebui să evite consumul de alimente bogate în cupru pentru tot restul vieții.
Deoarece ficatul nu îndepărtează excesul de cupru, cuprul se acumulează și îl deteriorează, provocând ciroză. Ficatul bolnav eliberează cuprul direct în sânge, care îl transportă către alte organe, cum ar fi creierul, rinichii și ochii, unde se acumulează, de asemenea.
Simptome
Simptomele încep de obicei să apară între 5 și 35 de ani, dar pot începe oricând între 2 și 72 de ani.
La aproape jumătate dintre cei afectați, primele simptome provin din afectarea creierului. Acestea includ tremurături, disartrie, disfagie, incoordonare motorie, mișcări involuntare (coree), modificări ale personalității și chiar psihoză (cum ar fi schizofrenia sau boala maniaco-depresivă).
În majoritatea celorlalte cazuri, primele simptome se datorează hepatitei care poate duce la ciroză.
Inelele aurii sau galben-verzui (inelele Kayser-Fleischer) pot apărea în jurul periferiei irisului (partea colorată a ochiului). Aceste inele se dezvoltă atunci când cuprul se colectează. La unii oameni, aceste inele sunt primul semn al bolii Wilson.
Persoanele cu această afecțiune pot avea anemie în urma descompunerii celulelor roșii din sânge (provocând anemie hemolitică). Femeile pot pierde menstruația sau pot avea avorturi spontane repetate.
Știați ?
Inelele galben-verzui de la periferia irisului ochilor sunt un semn al bolii Wilson.