Boli monocitare - Tulburări de sânge - manual MSD versiunea pentru consumatori

, MD,

  • Profesor emerit de medicină, Divizia de hematologie și oncologie
  • Școala de Medicină David Geffen de la UCLA

monocitare

Monocitele sunt un tip de celule albe din sânge care combate anumite infecții și ajută alte celule albe din sânge să elimine țesuturile deteriorate sau moarte, să distrugă celulele canceroase și să regleze răspunsul imun împotriva substanțelor străine.

Monocitele sunt produse în măduva osoasă și apoi intră în sânge, unde reprezintă aproximativ 1 până la 10% din celulele albe din sânge circulante (200 până la 600 de monocite pe microlitru de sânge [0,2 până la 0,6 × 10 9 pe litru]). După câteva ore în fluxul sanguin, monocitele migrează către țesuturi (cum ar fi splina, ficatul, plămânii și măduva osoasă) unde se diferențiază în macrofage.

Macrofagele sunt principalele celule fagocitare ale sistemului imunitar. Unele anomalii genetice afectează funcția monocitelor și a macrofagelor și pot determina acumularea de resturi grase (lipide) în interiorul celulelor. Tulburările rezultate sunt boli de depozitare a lipidelor (cum ar fi boala Gaucher și boala Niemann-Pick).

Un nivel scăzut sau ridicat de monocite de obicei nu provoacă simptome. Cu toate acestea, pacienții pot prezenta simptome ale tulburării care a cauzat modificarea nivelului de monocite.

Diagnosticul se face printr-un test de sânge (hemogramă completă) efectuat dacă există semne sau simptome ale unei infecții sau ale unei tulburări autoimune. Uneori, afecțiunea este descoperită întâmplător atunci când se ia o hemogramă completă în timpul unui examen fizic de rutină sau pentru evaluarea unei alte afecțiuni.