Boli musculare, miopatii Medicină-Lexicon Lecturio
Definiția bolilor musculare
Cunoscut și sub numele de: Miopatii
Tulburări musculare Bolile musculare independente sunt relativ rare. Pe de altă parte, se întâmplă adesea ca mușchii să fie afectați de alte boli de bază, în special de boli ale sistemului nervos; Boli infecțioase precum tifoida și tuberculoza; boli parazitare, de ex. B. prin trichine (trichinoze) și tenie de porc (tenii), precum și tulburări hormonale (boala Graves, mixedem, boala Cushing, tulburări ale glandelor paratiroide, diabet).
Pierderea musculară simplă (atrofia musculară) nu se găsește rareori ca urmare a unei posturi amelioratoare sau a imobilizării, de ex. B. sub o gipsă turnată. O scurtare musculară (contractură musculară) poate fi cauzată de aderențe după leziuni sau de lipsa fluxului sanguin - de ex. B. ca urmare a asocierilor sugrumate - apar. Tremurături musculare (tremurături ale fasciculelor musculare individuale, de ex. Mușchii gambei) apar ca efect secundar al eforturilor exagerate, răceală și nervozitate, dar și cu inflamații ale nervilor, sciatică și boli ale nervilor organici. Durerea musculară (mialgia) poate fi cauzată de reumatism muscular, exagerare, răceală, tulburări metabolice (gută, diabet) sau utilizarea excesivă a anumitor grupe musculare ca urmare a unei deformări scheletice (picioare plate, genunchi bat, coloana vertebrală îndoită).
Miomul este un benign, miozarcomul este o tumoare extrem de malignă a țesutului muscular.
În cele din urmă, există paralizie și simptome de crampă într-un mușchi, care pot fi cauzate de tulburări ale nervului sau ale circulației sanguine asociate.
Bolile musculare reale sunt împărțite în următoarele grupe:
1. Atrofia musculară: slăbiciune musculară și irosire datorită degenerării nervoase; Adesea boală familială de cauză necunoscută fără opțiune eficientă de tratament.
2. Distrofia musculară: grup de boli musculare ereditare asociate cu descompunerea musculară progresivă și cu slăbiciunea musculară rezultată. Cele mai multe forme încep în copilăria timpurie sau în pubertate.
3. Miotonie: Caracteristica comună a imaginilor clinice rezumate la acest termen este durata anormal de lungă a contracției musculare, după care relaxarea este mult timp. Aceasta se exprimă de ex. B. în imposibilitatea de a elibera imediat o strângere de mână sau de a deschide gura imediat după ce a mușcat. Este în mare parte o boală ereditară de familie.
4. Paralizie periodică: Aceasta este o moștenire rară cu paralizie flască, din care există la rândul lor două forme cu niveluri crescute și scăzute de calciu din sânge. O dietă adecvată și aportul de săruri minerale pot reduce frecvența și severitatea atacurilor.
5. Miastenie: slăbiciune musculară patologică, care se datorează parțial tulburărilor transmitatorilor de excitație nervoasă. Miastenia gravis se caracterizează prin faptul că comenzile de mișcare de la nervii motori nu ajung la mușchii asociați. Boala se desfășoară încet și insidios și determină retragerea treptată a mușchilor afectați, care nu mai sunt folosiți.
6. Dermatomiozita (inflamația pielii și a mușchilor): o boală generală rară, cu modificări inflamatorii și degenerative în mușchii striați și în piele.
7. Polimiozita: boală musculară cu simptome similare cu dermatomiozita, dar fără erupție cutanată. În ceea ce privește cauza, se presupune că tulburarea aparține bolilor autoagresive, adică afecțiunilor care apar atunci când corpul își atacă propriile structuri.