Borrelioza; Co; Noul forum pentru schimbul bolii Lyme! Acțiune OnLyme
Pentru că este posibil să nu fi ajuns încă la toată lumea: există una nou forum pentru boala Lyme.
În special SHG-urile se pot prezenta sub titlul „Grupuri de auto-ajutorare din apropierea dvs.”. În interesul celor afectați, vă rugăm să folosiți pe larg această opțiune. Mai mult, se poate atrage atenția asupra evenimentelor de acolo și, desigur, cel mai important lucru: un schimb viu de informații este garantat pentru cei interesați și afectați.
Boala Lyme - o problemă globală
Toată lumea care iubește schimbul rapid de pe Facebook și chiar și cei care nu au acces pe Facebook, dar vor să citească acolo, găsiți informații noi și interesante pe site-ul nostru aproape în fiecare zi: http://www.facebook.com/OnLymeAktion.org
Scriem mai des în două limbi, deoarece trebuie să raportăm despre boala Lyme și altele asemenea dintr-o perspectivă internațională. Pentru că, așa cum unii au observat deja, există acum o bubuitură în multe țări. Persoanele afectate ies pe stradă peste tot, fac petiții, scriu politicienilor și încep petiții online. Se pare că nu suntem singurii care pierdem încet răbdarea.
61 comentarii
Cine îmi poate spune ceva despre borrelioza pielii.
Din cauza unei înțepături a unei insecte necunoscute, am avut un cerc înroșit, de dimensiunea palmei.
Pot să vă spun doar că borelioza este extrem de dificil de testat și eu nu mai știu dacă grupurile de auto-ajutorare a boreliozei înțeleg cu adevărat corect borelioza cronică sau chiar o exagerează.
Dar ceea ce îți pot spune despre testele Elisa care urmează inevitabil pentru tine este următorul: Se presupune că există 8 motive diferite pentru care un astfel de test al reacției imune (!) La borelioză poate merge prost.
La un moment dat, am citit aceste motive cu atenție și, de asemenea, câteva studii privind fiabilitatea acestor teste. În majoritatea cazurilor, testul Elisa va spune că nu aveți borelioză, chiar dacă în prezent dezvoltați o borelioză cronică urâtă pentru că ... sunteți sărac sau un străin social (sper, desigur, niciunul dintre aceștia nu se aplică pentru dvs.!).
Dar a fi sărac afectează sistemul imunitar într-un mod care va estompa inevitabil rezultatele testelor. Și asta va însemna, de asemenea, că oamenilor săraci și bolnavilor cronici nu li se administrează în mod sistematic suficiente antibiotice dacă au sau dezvoltă borelioză.
O metodă simplă pentru a pune capăt acestei dispute perpetue între auto-ajutorarea Boreliozei și medicii opozanți ar fi, prin urmare, să înmoaie standardele de diagnostic pentru oamenii săraci și cei din afară, astfel încât să le fie mai ușor să diagnosticheze borelioza cronică decât pentru alte grupuri sociale
Vă doresc mult noroc și Dumnezeu să vă protejeze!
Bună băieți.
Am primit diagnosticul de boală Lyme după multe examinări.
De câte ori mergeam la diferiți medici, medicii credeau că sunt „nebun” și că doar îmi imaginam durerea.
Acum diagnosticul, slavă Domnului, de către un medic pediatru pe atunci ... când aveam 15 ani ...
Apoi următorul agent patogen acut la 18 ani.
Apoi din nou la 21 ... acum am 23.
Am spătaruri puternice în fiecare zi ... dureri articulare ... și, de asemenea, depresie ... crezi că agentul patogen poate fi acut atât de des? A fost tratat în mod repetat cu antibiotice, dar nu poate fi că trebuie să o fac toată viața sau ?
Infectat cu boala Lyme în Elveția în 2008. A trecut peste tot trunchiul până la brațul stâng. Paralizia feței din stânga și ambele tocuri s-au rănit brusc, au avut simptome asemănătoare gripei. Apoi, la medic și a primit antibiotice, a dispărut. Apoi, în 2012, ambele picioare au ars brusc și au înțepat ca ace, cu greu mai puteau merge. Asta a dispărut din nou. 2019 brusc slăbiciune generală, oboseală, greață. Am plecat din nou. 2020 iulie credea că trebuie să mor. Dintr-o dată, apar zgomote pe tot corpul, greață, dureri extreme în flancuri, stomac, paralizie pe jumătatea stângă a feței și piciorul drept. Tremur, tulburări de percepție, tulburări de concentrare, am fost internat la spital. Aveți chisturi pe tot corpul - ficat, rinichi, piept, abdomen. Nodul tiroidian, are nevoie de o intervenție chirurgicală. Nu știu dacă acest lucru poate veni de la Borrelia. Cine știe?
bună,
vă rugăm să puneți întrebările pe forumul bolii Lyme. https://forum.onlyme-aktion.org/
Mulțumesc mult!
Bună Niki,
Sunt afectat de mine, o mușcătură de căpușă în iulie 2012 și nu mi s-au administrat antibiotice pentru că nu aveam simptome gripale. După jumătate de an încep o lungă odisee. Apoi, nouă luni mai târziu, după testul de sânge, rezultatul a fost pozitiv - boala Lyme. Abia atunci am primit antibiotice orale și intravenoase. Din păcate, prea târziu, nici antibioticele nu m-au ajutat. Apoi am făcut o mulțime de cercetări pe internet și am citit încă până astăzi pentru că, la fel ca tine, am chisturi, dureri articulare severe, Hashimoto și insomnie pe tot corpul. Așa este, am citit o dată: că Borrelia face ca chisturile să se ascundă acolo.
Salut glufina și salut bienchen,
pentru întrebări precum marele nostru forum:
http://forum.onlyme-aktion.org/
Acolo veți primi cu siguranță răspunsuri și ajutor!
Bună ziua tuturor aici, am fost atât de des aici și acum vreau să mă implic și să schimb experiențe. Am avut boala Lyme de 5 ani, am fost tratată în acel moment, dar nu a dispărut niciodată complet, acum am din ce în ce mai multă durere ... peste tot ... uneori mai mult uneori mai puțin ... dar foarte stresant .
Vreau să reiau lupta acum, am încercat multe .
Să mă experimenteze vreunul dintre voi pentru Rizol Gamma ?
Bună Simone,
vă rugăm să puneți întrebarea dvs. pe forumul nostru pentru pacienți. Multumesc mult si mult succes! 🙂
Am avut și o mușcătură de căpușă în urmă cu 2 ani. Fără înroșire, dar durerile de gât tremură de oboseală transpirații. 6 medic de familie testează negativ. Apoi determinat de medicul privat câmpul întunecat. Terapia ipt și ozonul de oxigen, apoi 10.000 de euro, au dispărut, mai departe cu zeta naturopatică și rizol și multe legume. Acum am întotdeauna vânătăi roșii pe mână, vin și pleacă.
bună tuturor,
Am boala Lyme de 2 ani. În ciuda tratamentului cu antibiotice, sufăr în mod repetat de dureri musculare și articulare. Am primit o îmbunătățire masivă prin terapia IHHT (terapie cu hipoxie-hiperoxie la intervale). Aceasta este terapia cu oxigen cu 12 ședințe (două pe săptămână), câte o oră fiecare cu un total de 5 perfuzii de vitamina C. Mă simt mult mai bine, dar încă am atacurile mele, dar sunt suportabile.
Dragi victime, cu contribuția mea aș dori să-mi arăt suferința.
Bună ziua Werner, am încercat și această boală de ani de zile și am încercat multe. Ai putea să-mi spui exact planul de terapie? Terapia a fost durabilă până în prezent? Ce uleiuri ați folosit și cum? (Prost că modificarea a șters titlul cărții. Ați putea denumi din nou titlul sau autorul?) Aș dori să intru în contact direct cu dvs., dar în prezent văd doar opțiunea funcției de răspuns. Multe mulțumiri in avans.
După 26 de ani de odisee de la medic la doctor, nenumărate intervenții chirurgicale și tratamente, am fost trimis în pensie anticipată până când dermatologul meu a suspectat că Borrelia se află în toate chisturile mele acum 6 săptămâni, am început autotratarea radicală cu MMS1 și MMS2 timp de 6 săptămâni. Medicul meu de familie găsise anterior borrelia în sânge și mi-a dat 2 cure de antibiotice. Încă le am în sertar. În orice caz, acum știu ce m-a deranjat atât de total de zeci de ani, acum întorc mesele!
Și dacă trebuie să fac asta timp de 10 luni, deoarece Borrelia ar trebui să se retragă în chisturi sau regiuni, cum ar fi articulațiile și țesutul conjunctiv, care sunt slab alimentate cu sânge până când mediul din sânge le atrage din nou, altfel mor încet în chisturi.
Mi se pare plauzibil.
Îmi dă curaj, pentru că acum îmi pot privi în cele din urmă „dușmanul în ochi”.
Mi-a revenit tot curajul de a trăi.
Deja mă simt mult mai bine.
Pe o scară de la 1-10, sunt deja la 5.
Bună ziua Werner, aș dori, de asemenea, mai multe informații despre metoda dumneavoastră de tratament.