Cancer la copii DKG

Când un copil dezvoltă cancer, întreaga viață de familie se schimbă într-o clipă - sentimente, gânduri, viața de zi cu zi. Pentru părinții copiilor bolnavi de cancer este o povară mare să facă față nesiguranțelor și fricii de pierdere în noua situație de viață. Multe întrebări și provocări trebuie acum depășite. Din nou și din nou, rudele au sentimentul că nu îndeplinesc cerințele. În această situație dificilă există multe oferte de susținere. Vă prezentăm o selecție.

cancer

În fiecare an, aproximativ 2000 de copii din Germania dezvoltă cancer. Deoarece boala este adesea agresivă la copii, aceștia trebuie tratați rapid. Șansele de a învinge cancerul sunt, de asemenea, mai mari - 80 la sută din toți copiii cu cancer pot fi vindecați astăzi. Faptul că rata de vindecare este printre cele mai ridicate din țările industrializate se datorează, pe de o parte, progreselor înregistrate în dezvoltarea medicală, dar și bunei cooperări între clinici și instituții de cercetare. În plus, copiii și adolescenții sunt tratați în general în clinici specializate de oncologie pediatrică.

Cele mai frecvente forme de cancer la copii

Cele mai frecvente tipuri de cancer la copii și adolescenți includ leucemia (33%), tumorile cerebrale (24%) și neuroblastoamele (7%). [1]

În leucemie, măduva osoasă produce globule albe necontrolate care se înmulțesc rapid, deplasează celulele sanguine sănătoase și slăbesc sistemul imunitar al copilului. Datorită numărului redus de celule albe din sânge, transportul oxigenului în organism funcționează din ce în ce mai prost. Paliditatea pe termen lung, oboseala, pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate, durerea picioarelor, febra, infecții frecvente și umflarea ganglionilor limfatici pot indica o boală malignă. [2]

Tumorile cerebrale sunt printre cele mai frecvente tipuri de tumori din copilărie. Cele mai frecvente simptome sunt cefaleea, greața și greața, tulburările de echilibru și amețeli, tulburările de mișcare a ochilor, precum și oboseala și nevoia crescută de somn. [3]

Neuroblastoamele sunt tumori maligne care se dezvoltă din celulele degenerate ale sistemului nervos simpatic, care controlează funcții precum inima și circulația, activitatea intestinului și a vezicii urinare. De multe ori nu există simptome ale unui neuroblastom. Tumora este de obicei descoperită întâmplător, de exemplu în timpul unui control de rutină sau al unui examen cu ultrasunete care se efectuează din alt motiv. [4]

Ce pot face părinții

Dacă copilul dumneavoastră prezintă simptomele descrise pentru o lungă perioadă de timp, trebuie să consultați rapid un medic pediatru. Dacă se suspectează o tumoare malignă, începe de obicei o fază intensivă de examinări și terapie. Copiii au nevoie de multă atenție în acest timp, iar părinții sunt cei mai importanți îngrijitori. Copiii suferă de cancer diferit față de adulți. Pentru ei, separarea de familie și sejururile lungi în spital sunt deosebit de stresante. [8] Puteți contracara acest lucru după cum urmează:

    Vizitați-vă copilul în mod regulat în spital, dar vizitele scurte frecvente sunt mai bune decât cele rare și mai lungi.

Dacă puteți, rămâneți cu copilul dumneavoastră noaptea în timpul fazei de tratament acut. [5]

Dacă copilul tău este treaz, poți juca plictiseala cu jocuri.

  • Intră în sănătatea copilului tău. Dacă se simte rău, spune-i cuvinte liniștitoare și mângâie-ți copilul.
  • Ajutor pentru familiile cu un copil bolnav de cancer

    Toate centrele de oncologie pentru copii oferă servicii psihosociale (adesea finanțate prin inițiative ale părinților), sprijin psihologic și sfaturi în domeniul dreptului social.

    Casele și apartamentele părinților

    Deoarece terapia nu are loc întotdeauna aproape de casă, Fundația Germană pentru Ajutorul Cancerului pentru Copii și inițiativa părinților locali oferă case și apartamente în multe orașe.

    O listă a părinților poate fi găsită la Fundația Germană pentru Cancerul Copiilor.

    Asumarea costurilor pentru însoțitor și călătorii

    În unele cazuri, asigurarea de sănătate va avea grijă și de un părinte pentru tratamentul internat. Recunoașterea realizării depinde de vârsta și starea de boală a copilului.
    În cazul tratamentului internat sau ambulatoriu, companiile legale de asigurări de sănătate acoperă și costurile de deplasare la spital. Cu toate acestea, aceste costuri de călătorie trebuie să fi fost aprobate în prealabil de către compania de asigurări de sănătate. [6]

    Sprijin financiar pentru ajutor intern

    Dacă o rudă are grijă intens de o persoană bolnavă din spital, există dreptul la ajutor domestic în anumite condiții - și anume dacă nu este posibilă continuarea gospodăriei, nicio altă persoană care locuiește în gospodărie nu poate gestiona gospodăria și cel puțin un copil sub 12 ani. Trebuie furnizat ani de zile. În cazul în care prestațiile aprobate de compania de asigurări de sănătate nu sunt suficiente, oficiul pentru protecția tinerilor acordă „servicii pentru îngrijirea și îngrijirea copiilor aflați în situații de urgență”. [6]

    Concediu și plată de boală

    Părinții au dreptul la concediu plătit sau neplătit de la muncă în anumite condiții. [6]

    Grupuri de părinți

    Grupurile regionale de părinți oferă informații despre asistență și îi sprijină pe durata șederii în spital. De asemenea, organizează activități de petrecere a timpului liber la care întreaga familie poate participa pentru a-și reveni de la terapia intensă. [6]

    Fond social pentru familiile slabe din punct de vedere financiar

    Fundația Germană pentru Cancerul Copiilor a înființat un fond social pentru familiile slabe din punct de vedere financiar. Cererile pentru fondul social includ informații despre situația veniturilor familiei.
    https://www.kinderkrebsstiftung.de/fileadmin/
    Editor/PDF/Fond social/Sozialrechtliche_Informationen.pdf

    Sprijin pentru frați

    Când un copil se îmbolnăvește grav, atenția părinților se concentrează inevitabil asupra copilului bolnav. Acest lucru poate duce la stres pentru frați. De aceea există oferte în diferite puncte care se concentrează în special pe acești copii și tineri.
    http://www.geschwisterkinder-netzwerk.de/

    Oferta de îngrijire și reabilitare

    Reabilitarea este adesea recomandată după terminarea terapiei împotriva cancerului.
    Într-o măsură de reabilitare orientată spre familie, rudele copilului bolnav sunt incluse în reabilitare. La Fundația pentru Cancer pentru Copii veți găsi adrese ale centrelor de reabilitare orientate spre familie, care vă pot ajuta, de asemenea, cu cererea dumneavoastră.
    https://www.kinderkrebsstiftung.de/nachsorge/rehabilitation.html

    În plus, taberele de vacanță, terapiile de artă și muzică sau facilitățile sportive îi ajută pe copii să își găsească drumul înapoi la viața „normală”.

    Se înființează tot mai multe centre de consiliere pentru supraviețuitori pe termen lung, la care se pot adresa copii și adolescenți care sufereau anterior de cancer, dar și rude.

    Îngrijirea ulterioară este o prioritate absolută!

    Din fericire, cancerul copilariei nu mai este o condamnare la moarte. Cu toate acestea, calea spre recuperare duce adesea prin terapii agresive. În acest moment, examinările periodice de urmărire sunt cu atât mai importante pentru a descoperi într-un stadiu incipient o recurență a tumorii sau efectele potențiale pe termen lung ale terapiei cancerului adesea agresive. Studiile arată că aproximativ două treimi dintre pacienții tineri vor trebui să facă față efectelor pe termen lung pe parcursul vieții lor. „O bună îngrijire ulterioară este, prin urmare, o îngrijire preventivă eficientă”, explică profesorul Langer, șeful grupului de studiu al sistemului de supraveghere a efectelor târzii, ca parte a inițiativei cu același nume, „îngrijirea ulterioară este prevenirea”. Grupul de lucru își propune să înregistreze sistematic toate efectele tardive și să dezvolte materiale informative pentru foștii pacienți. Aceasta include, de asemenea, calendarele adecvate de îngrijire de urmărire, care sunt destinate să ajute la urmărirea lucrurilor și să structureze îngrijirea de urmărire. În timpul examinărilor ulterioare, medicii pot introduce constatările relevante în calendar. Prin urmare, este clar dintr-o privire ce examinare ulterioară a fost efectuată de către medic și când urmează următoarea întâlnire. [7]

    Consecințe psihologice

    Ultimele studii raportează lucruri pozitive: copiii procesează cancerul mult mai bine decât se aștepta. 254 de copii și adolescenți au fost intervievați pe această temă și sa dovedit că cancerul a fost cea mai cumplită experiență experimentată vreodată pentru doar unul din doi copii. [9] La copiii care au raportat boala ca fiind cea mai gravă experiență, boala sau terapia nu au rămas în urmă.

    Sfaturi ale experților: Prof. Dirk Reinhardt (Essen)

    Umfla:

    [7] Începerea inițiativei de comunicare pentru îngrijirea ulterioară a copiilor și adolescenților după cancer. Publicat în: cele mai bune practici onkologie. Ediția 6/2012.

    [8] Müller, Thomas: Copiii procesează cancerul mai bine decât se aștepta. Mesaj publicat pe 16 mai 2017 pe springermedizin.de

    Ultima actualizare a conținutului: 10.08.2018

    Mai multe despre sfaturi, ajutor și informații:

    După șederea în clinică: Ce se întâmplă în continuare?

    Descărcarea de gestiune este decisă de medicii curatori pe baza stării de sănătate. Cu toate acestea, sunt mult mai mulți factori importanți decât starea de sănătate a pacientului. La ce te poți aștepta când vii acasă? Începând cu 1 octombrie 2017, toate spitalele din Germania oferă management standardizat al externării, despre care trebuie să furnizeze informații și pe site-ul lor web.

    Informații de drept social pentru pacienții cu cancer

    Când sunt diagnosticați cu cancer, pacienții se confruntă adesea cu întrebări foarte practice: Ce se va întâmpla cu slujba mea? Familia mea este sigură din punct de vedere financiar? Ce mă va costa asta? De fapt, pacienții cu cancer au dreptul la o gamă întreagă de beneficii sociale. În dosarul nostru actual vă explicăm ce sunt acestea și la ce trebuie să acordați atenție.