CARDIOMIOPATIE DILATATĂ Eficacitatea unui jurnal de sănătate al medicamentelor pentru acnee

Cardiomiopatia dilatată (DCM: Dilated cardiomiopathy) este una dintre principalele cauze ale insuficienței cardiace, afectând 1 din 250 de persoane. Acest studiu, realizat într-o singură familie cu DCM ereditar, care identifică o mutație (P633L) într-o genă care codifică o proteină numită RBM20, documentat ca fiind cauza bolii, deschide o nouă cale terapeutică cu acid retinoic all-trans (ATTR). Date prezentate în Cell Reports care ar putea schimba jocul în tratamentul DCM.
Cardiomiopatia dilatată se caracterizează printr-o creștere a dimensiunii ventriculului stâng al inimii. Apoi mușchiul cardiac întins este incapabil să pompeze sângele la fel de eficient, ceea ce poate duce la bătăi neregulate ale inimii, probleme ale valvei cardiace și, în cele din urmă, insuficiență cardiacă. Ca principală cauză a insuficienței cardiace, DCM este, de asemenea, o cauză a transplantului de inimă - o opțiune oferită numai în insuficiența cardiacă în stadiul final, atunci când toate celelalte opțiuni de tratament și modificările stilului de viață au eșuat. Cu toate acestea, rata de supraviețuire la 10 ani după transplantul de inimă rămâne la 50%.
Mutația până acum necunoscută provoacă o formă severă de DCM ereditar
„Cel mai adesea, DCM este tratat cu medicamente utilizate pentru insuficiența cardiacă, ceea ce va reduce presiunea asupra inimii”, își amintește autorul principal Dr. Lars Steinmetz, cercetător la Laboratorul European de Biologie Moleculară (EMBL) și la Universitatea Stanford: „Avem nevoie de tratament terapeutic strategii care vizează cauza bolii într-o abordare personalizată a medicinei ", adaugă cercetătorul. Studiul său oferă speranță pentru noi posibilități de tratament.