Care este factorul V Leiden; Știri-Medical

Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.

factorului Leiden

Factorul V Leiden nu este o boală, ci o mutație genetică care are ca rezultat trombofilia, o afecțiune a cheagurilor de sânge care crește riscul unei persoane de a dezvolta cheaguri de sânge anormale în vasele de sânge. Persoanele cu factor V Leiden prezintă un risc crescut de tromboză venoasă profundă (TVP) sau embolie pulmonară (PE), dar unii purtători ai mutației nu dezvoltă tromboză. Factorul V Leiden este cea mai comună formă de trombofilie moștenită.

Sărit

  • Care este factorul V ?
  • Epidemiologia factorului V Leiden
  • Simptomele factorului V Leiden
  • Diagnosticul factorului V Leiden
  • Factori de risc suplimentari pentru tromboză la femeile cu factor V Leiden
  • Contraceptive orale
  • Terapie de înlocuire a hormonilor
  • Factori de risc pentru TVP și PE
  • Tratamentul pentru factorul V Leiden

Care este factorul V ?

Factorul V este o proteină de coagulare din sânge. Funcția sa este de a introduce coagulare normală după apariția rănirii.

Următorii pași descriu procesul normal de coagulare atunci când vasele de sânge sunt deteriorate:

  • Trombocitele se deplasează la locul rănirii vasului de sânge și formează un dop.
  • Reacțiile enzimatice, care includ factorul proteic V, au loc pe suprafața trombocitelor pentru a transforma fibrinogenul în fibrină, care leagă trombocitele de locul leziunii. Amestecul de trombocite și fibrină se numește cheaguri.
  • Proteina C activată (APC) neutralizează factorul V și împiedică ca cheagul să devină prea mare.
  • Enzimele repară deteriorarea vasului de sânge în timp ce cheagul rămâne atașat la locul leziunii.

În factorul V Leiden, factorul mutant V este rezistent la inactivare de către ATV. Aceasta înseamnă că cheagurile continuă să crească și procesul de coagulare (sau coagulare) se oprește mai lent.

Epidemiologia factorului V Leiden

Între trei și opt la sută dintre persoanele cu strămoși europeni pot purta o copie a mutației Factor V Leiden în fiecare celulă. Aproximativ o persoană din 5.000 de persoane are două copii ale mutației.

Mutația sa dovedit a fi mai puțin frecventă la alte populații, inclusiv la populațiile hispanice, asiatice, africane și nativ americani.

Simptomele factorului V Leiden

Simptomele factorului V Leiden pot varia. Unii cu mutația factorului V Leiden au mai multe episoade trombotice înainte de vârsta de 30 de ani, în timp ce alții nu dezvoltă niciodată tromboza. Această variabilitate este atribuită diferențelor în numărul de mutații genetice la diferite persoane.

Simptomele frecvente ale factorului V Leiden includ:

  • Aveți TVP sau PE înainte de vârsta de 50 de ani
  • Au TVP periodic sau PE
  • Aveți tromboză venoasă în creier sau ficat
  • Având TVP sau PE în timpul sau imediat după sarcină
  • Un istoric de pierdere inexplicabilă a sarcinii în al doilea sau al treilea trimestru
  • Istoricul familial al tromboembolismului venos.

Diagnosticul factorului V Leiden

Pentru a diagnostica factorul V Leiden, este comandat un test de screening de coagulare. Acest test oferă informații pentru a determina dacă sunt prezente tulburări de sângerare (condiții care interferează cu capacitatea organismului de a opri sângerarea). Un ecran tipic de coagulare include un număr de trombocite, timpul de sângerare pentru funcția trombocitelor, analiza fibrinogenului, raportul de protrombină și timpul de tromboplastină parțială activată (aPTT).