Cauza, frecvența și simptomele tumorilor neuroendocrine DKG

Tumorile neuroendocrine sunt tumori rare care apar din celulele producătoare de hormoni și produc de obicei hormoni, emițătoare sau substanțe mesagere. Punctul de plecare sunt așa-numitele celule neuroendocrine, care provin din sistemul nervos și eliberează substanțe transmițătoare, substanțe mesagere sau hormoni.

tumorilor

motiv

Motivele dezvoltării tumorilor neuroendocrine sunt în mare parte necunoscute. În unele cazuri, tumorile neuroendocrine se datorează modificărilor genetice. Acesta este adesea cazul când tumorile apar în diferite organe la o vârstă fragedă. Se vorbește apoi despre un sindrom de neoplazie endocrină multiplă (sindromul MEN 1). Familiile afectate au dreptul la consiliere genetică și la măsuri regulate, strânse de detectare timpurie.

frecvență

Cu 2 până la 4 cazuri noi la 100.000 de locuitori, tumorile neuroendocrine sunt boli rare. Cu toate acestea, numărul de cazuri noi înregistrate a crescut semnificativ în ultimele decenii. Totuși, acest lucru s-ar putea datora și procedurilor de diagnostic îmbunătățite.

Clasificare și simptome

Tumorile neuroendocrine din tractul digestiv (stomac, intestin subțire, intestin gros) și din pancreas sunt în centrul atenției aici. Aceste tumori se mai numesc neoplasme neuroendocrine gastroenteropancreatice, pe scurt GEP-NEN. Organizația Mondială a Sănătății (OMS) împarte GEP-NEN în trei grupuri diferite (gradul 1 - gradul 3), în funcție de cât de repede cresc. Rata de creștere sau proliferare este determinată prin măsurarea numărului de celule tumorale aflate în procesul de diviziune celulară (proliferare) la un anumit moment al timpului.

Tumorile de gradul I și II au o rată de creștere lentă până la moderată, ceea ce înseamnă că mai puțin de 20% din celule se află în procesul de diviziune celulară. Sunt cunoscute sub numele de tumori neuroendocrine și reprezintă aproximativ 90% din GEP-NEN. Pentru comparație: o tumoare malignă la sân are o rată de proliferare de aproximativ 80-90%. Tumorile de gradul III cresc rapid și sunt cunoscute sub numele de carcinoame neuroendocrine.

O distincție suplimentară se face între GEP-NEN funcțional și nefuncțional. GEP-NEN funcționale eliberează în sine cantități mari de hormoni. Acestea provoacă o întreagă gamă de simptome și sunt împărțite în diferite subtipuri, în funcție de tipul de hormoni secretat. Tumorile nefuncționale nu produc hormoni și, prin urmare, provoacă simptome numai atunci când sunt mai mari decât o anumită dimensiune.

Simptomele care pot apărea în cazul tumorilor neuroendocrine sunt: ​​dificultăți de respirație cauzate de secreția hormonală, palpitații, diaree, înroșirea paroxistică a pielii („roșeață”) mai ales pe față și partea superioară a corpului, durere datorată dimensiunii și localizării tumorii și pierderea în greutate.

Tabelul următor rezumă ce simptome pot apărea cu care tumoare:

Umfla:

[1] Heeg S., Brass V., Terapia neoplaziilor neuroendocrine gastroenteropancreatice, Onkologie heute 02/2015, pp. 20-22

[2] Noe S., Neu B., Neoplazii neuroendocrine gastroenteropancreatice (GEP-NEN) - Terapie medicamentoasă bazată pe orientări, Der Gastroenterologe, DOI 10.1007/s11377-015-0013-0, Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015

Alte informații de bază despre tumorile neuroendocrine:

Știri despre tumorile neuroendocrine

Recidiva în tumorile neuroendocrine

Tumorile neuroendocrine ale intestinului pot recidiva la mulți ani după diagnostic.

Tumori neuroendocrine ale plămânilor: ceea ce influențează prognosticul?

Dacă tumorile pot fi îndepărtate chirurgical, șansele de supraviețuire sunt în general bune. Cu toate acestea, există factori care au un efect nefavorabil asupra prognozei.

Terapiile combinate cele mai eficiente în NET

Într-o meta-analiză, oamenii de știință au examinat ce ingrediente active sau combinații de ingrediente active sunt deosebit de eficiente în tumorile neuroendocrine.

Riscul postoperator de recurență în Midgut NET

Riscul de reapariție a tumorilor neuroendocrine ale intestinului mediu în stadiile I-III după operație și factorii predictivi au fost examinați într-un studiu.(Mesaj pentru publicul specializat)

Ultima accesare: 27.11.2020 09:14

Prof. Dr. Sebastian Stintzing, Berlin, explică modul în care Combinație dublă în CRC metastatic mutant BRAF va stabili un nou standard.
La contribuție

Deschidem o ușă în fiecare zi! Participă la tombolă și îndulcește sezonul de Crăciun cu cadouri grozave.
La calendarul de venire

Dacă alte tratamente de chimioterapie nu au reușit deja, un nou medicament combinat cu chimioterapie poate apărea pentru a îmbunătăți perspectivele.

Datorită noilor terapii, perspectivele pentru cancerul de piele neagră avansat s-au îmbunătățit semnificativ în ultimii ani.

Rezultatele inițiale ale studiului indică faptul că acest lucru poate aduce beneficii de supraviețuire în tumorile avansate.

Congresul internațional de andrologie

  • Prof. Dr. Hermann M. Behre Președinte al DGA (Societatea Germană de Andrologie)
  • Prof. Dr. med. Sabine Kliesch Androlog clinic al EAA
  • Prof. Dr. rer. nat. Centrul de Medicină Reproductivă și Andrologie Stefan Schlatt

Summit virtual 2020 al Societății Globale a Tumorilor Genitourinare Rare (online)

Oferta noastră îndeplinește criteriile de transparență afgis. Sigla afgis reprezintă informații de sănătate de înaltă calitate pe Internet