Ce este fibroza; Știri-Medical

Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.

Robertson Sally

Termenul de fibroză descrie dezvoltarea țesutului conjunctiv fibros ca o reacție de restaurare la leziuni sau leziuni. Fibroza se poate referi la depunerea țesutului conjunctiv care are loc ca parte a vindecării normale sau la depunerea excesivă a țesutului care are loc ca proces patologic. Când apare fibroza ca răspuns la vătămare, se folosește termenul „cicatrici”. Unele dintre principalele tipuri de fibroză care apar în organism sunt descrise mai jos.

Fibroza pulmonară

Fibroza pulmonară se referă la o serie de afecțiuni care cauzează leziuni pulmonare interstițiale, urmată de fibroză și, în cele din urmă, de pierderea elasticității pulmonare. Aceste afecțiuni duc la simptome precum tuse, dureri în piept, dificultăți de respirație și oboseală persistentă. Fibroza pulmonară poate apărea ca o afecțiune secundară în diferite alte boli, dar în multe cazuri cauza principală nu este clară și se folosește afecțiunea Fibroza pulmonară idiopatică.

Fibroza pulmonară poate fi împărțită în următoarele trei tipuri:

  • Fibroza de lichidare - aceasta apare ca răspuns la leziunile pulmonare cauzate de infarct sau infecție, cum ar fi pneumonia sau tuberculoza.
  • Fibroza focală - aceasta apare ca o reacție la iritarea de către substanțe care sunt inhalate și apoi transportate către țesutul limfatic din apropiere de către macrofage. În țesutul limfatic începe procesul de fibroză. Expunerea profesională la silice sau azbest sunt exemple clasice de substanțe care pot provoca această formă de fibroză pulmonară.
  • Boala pulmonară parenchimatoasă difuză (DPLD) - aceasta apare cu alveolita fibroasă, care se manifestă în fibroza pulmonară idiopatică. DPLD apare și în alveolita alergică extrinsecă, unde există inflamație difuză a țesutului pulmonar ca răspuns la inhalarea de antigeni de praf, cum ar fi filmul animal.

În multe cazuri, starea de bază care cauzează fibroza pulmonară se dezvoltă de-a lungul multor ani, ceea ce înseamnă că oamenii dezvoltă adesea starea mai târziu în viață, cu o incidență maximă între 50 și 70 de ani. Condiția pare să afecteze atât bărbații, cât și femeile în mod egal.

Unii dintre factorii de risc pentru fibroza pulmonară includ:

  • Expunerea la substanțe profesionale care afectează plămânii
  • Fum de tigara
  • Boala de reflux gastroesofagian
  • Infecții precum tuberculoza și pneumonia

Multe cazuri de fibroză pulmonară pot fi tratate cu o combinație de măsuri preventive și medicamente, deși unii pacienți ar putea avea nevoie de un transplant pulmonar.

Exemple de măsuri preventive includ oprirea fumatului, evitarea expunerii la iritanți cunoscuți, participarea la orice vaccinuri împotriva gripei și oxigenoterapie. Unele dintre medicamentele care pot fi utilizate includ imunosupresoare, cum ar fi corticosteroizii sau agenți antifibrotici, cum ar fi ciclosporina sau colchicina. În cazul pacienților care nu răspund la niciuna dintre aceste măsuri, un medic poate discuta opțiunea unui transplant pulmonar

Ciroza

Ciroza se referă la țesutul cicatricial și nodulii care cresc în sus țesutul hepatic și perturbă funcția hepatică. Afecțiunea este de obicei cauzată de alcoolism, boli hepatice grase hepatice, hepatita B sau hepatita C.