Cefotaxime winthrop 2 g pulbere pentru soluție injectabilă (im-iv)

Cefotaxime dakota pharm era un medicament disponibil în spitale pe bază de Cefotaxime (2 g).
Autorizație de introducere pe piață la 28.05.2002 de către SANOFI AVENTIS FRANCE și retrasă de pe piață la 27.01.2009.

Despre

Substanțe active

Clasificarea ATC

antiinfecțioase generale de uz sistemic

antibacteriene de uz sistemic

cefalosporine de a treia generație

stare

Indicații: de ce să o luați?

Acestea derivă din activitatea antibacteriană și caracteristicile farmacocinetice ale cefotaximei. Acestea iau în considerare atât studiile clinice la care a dat naștere medicamentul, cât și locul său în gama de produse antibacteriene disponibile în prezent.
Acestea sunt limitate:
- infecții severe cauzate de germeni sensibili la cefotaximă, în special septicemie, endocardită și meningită, cu excepția celor cauzate de Listeria monocytogenes .
- pentru profilaxia rezecțiilor endoscopice de prostată.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.

Contraindicații: de ce să nu o luați ?

Acest medicament nu trebuie utilizat niciodată în caz de alergie la antibiotice din grupul cefalosporină. .

Doze și mod de administrare

Avertismente și precauții de utilizare

Sarcina și alăptarea

Sarcina:
Utilizarea cefotaximei poate fi luată în considerare în timpul sarcinii, dacă este necesar. Într-adevăr, datele clinice, deși sunt limitate ca număr, sunt liniștitoare, iar datele la animale nu au demonstrat niciun efect malformativ sau fetotoxic al cefotaximei.
Hrănirea cu lapte:
Trecerea în laptele matern este mică, iar cantitățile ingerate sunt mult mai mici decât dozele terapeutice. Ca urmare, alăptarea este posibilă în timp ce luați acest antibiotic.
Cu toate acestea, întrerupeți alăptarea (sau medicamentul) în caz de diaree, candidoză sau erupție la copil.