Celulele lacune ale sistemului imunitar se clarifică - sfaturi de sănătate UGB

Dipl. Oec. trofeu. Ulrike Becker

Bacterii, viruși, poluanți, polen - corpul nostru atinge, înghite sau inspiră tot timpul substanțe din mediul său. Organismul nostru a dezvoltat un sistem de protecție sofisticat, astfel încât aceste substanțe să nu ne poată afecta.

Pentru a funcționa, sistemul nostru de apărare trebuie să poată face diferența dintre materialul exogen și cel propriu. Virușii, bacteriile sau celulele străine pot ataca sistemul imunitar. Acestea din urmă primesc z. B. în transfuziile de sânge sau transferurile de organe în organism. Apărarea este activă și împotriva materiilor moarte, cum ar fi medicamentele, componentele alimentare și substanțele chimice sau chiar propriile celule degenerate ale corpului (celule tumorale). Sistemul imunitar recunoaște la suprafața intrusului că este o structură necunoscută, nedorită și reacționează cu măsuri de apărare. Modelele proprii ale corpului, pe de altă parte, sunt înregistrate în mod normal ca inofensive. Cu toate acestea, se poate întâmpla ca și propriile celule ale corpului să fie atacate. Acest defect al sistemului imunitar duce la boli autoimune grave, cum ar fi scleroza multiplă, diabetul de tip I sau artrita reumatoidă.

O parte din sistemul nostru imunitar este activ de la naștere - așa-numita apărare nespecifică. Cu toate acestea, partea mai eficientă este dezvoltată doar de-a lungul anilor și este cunoscută sub numele de imunitate dobândită sau specifică. Cea mai importantă lucrare de apărare o fac celulele albe din sânge, leucocitele. Ele apar din celulele stem ale măduvei osoase. Leucocitele atacă invadatorii din sânge și lichidul limfatic și pot invada chiar și țesutul. Dacă există o infecție sau inflamație, numărul acestora este mult crescut, lucru pe care medicul îl poate vedea în hemograma pacientului. Celulele albe din sânge sunt compuse din trei subgrupuri importante: fagocitele și limfocitele T și B sau celulele T și B pe scurt.

Imunitate înnăscută: celule cu mare poftă de mâncare

Fagocitele aparțin imunității înnăscute. Primele celule de apărare pot fi detectate la fătul uman încă din nouă săptămâni după fertilizare. Reacționează rapid, dar nespecific la substanțele străine. Aceasta înseamnă că fagocitele reacționează la fel de puternic la fiecare contact cu un corp străin. Spre deosebire de imunitatea dobândită, imunitatea înnăscută este incapabilă să învețe.

Fig. 1: Celulele scavenger (F) care întâlnesc intruși (triunghiuri) le dizolvă și prezintă structurile străine de pe suprafața lor.

Fagocitele mari și mobile se mai numesc și monocite. Când migrează în țesuturi, se dezvoltă în macrofage. Agenții patogeni nedoriți sunt fagocitați de aceștia, adică curg în jurul corpului străin și îl dizolvă (Fig. 1). În plus, ele fac ca alte celule imune să fie conștiente de intrus. Pentru a face acest lucru, fagocitele migrează cu prada în ganglionii limfatici. Antigenul, adică marca de identificare a corpului străin, este plasat pe suprafața celulară a fagocitelor și prezentat celulelor speciale. Acestea pot lua apoi acțiuni țintite împotriva agentului patogen (Fig. 2 +3).

Fig. 2: Celulele scavenger fac celulele T helper (Th) conștiente de agentul patogen. Ca urmare, celulele ajutătoare eliberează substanțe mesager, care la rândul lor celulele B (B)

Celulele scavenger nu numai că îndepărtează corpurile străine, ci și îndepărtează resturile de țesuturi moarte și celule din organism, ca deșeuri proprii de gunoi ale corpului. Anumiți atractanți, eliberați de țesutul deteriorat, arată celulelor gigant vorace drumul către locul inflamației.

Fig. 3: Celulele B produc anticorpi speciali după contactul cu agenții patogeni.

Granulocitele mult mai mici aparțin și fagocitelor. Găzduiesc numeroase enzime care arată ca granule la microscop. Cu aceste enzime, ele bombardează celulele străine și astfel își descompun pereții celulari. Este mai dificil pentru sistemul imunitar să recunoască celulele proprii ale corpului care sunt infectate de un virus și care poartă cel al virusului în locul propriului material genetic. Celulele ucigașe naturale, care fac și ele parte din imunitatea înnăscută, devin active împotriva unor astfel de celule camuflate ale corpului. De asemenea, acestea atacă propriile celule canceroase ale organismului, care au degenerat din cauza modificărilor în componența genetică.

Fig. 4: Celulele scavenger pot recunoaște și distruge mai ușor complexele antigen-anticorp.

Enzimele susțin celulele imune

În plus față de celulele imune, enzimele care fac parte din așa-numitul sistem complement pot deveni active și împotriva intrușilor. La fel ca fagocitele, sistemul complementului face parte din imunitatea înnăscută care se apără imediat împotriva corpurilor străine, dar funcționează nespecific. Sistemul complement include în jur de 20 de enzime speciale. Proteinele de reglementare asigură activarea enzimelor atunci când este necesar, dar și dezactivarea din nou. Acest lucru împiedică enzimele să se întoarcă împotriva propriului corp. Sistemul poate fi pregătit în trei moduri: Enzimele se pot lega direct de antigenii care au pătruns, deoarece își recunosc structura într-un mod similar cu fagocitele. Ele pot fi, de asemenea, activate de o enzimă din ficat și sunt, de asemenea, alertate de anticorpi din sistemul de apărare specific.

Când enzimele se leagă de bacterii, alte enzime complementare devin active. Sistemul complementului poate ucide celulele nedorite direct prin ruperea pereților lor celulari. De asemenea, face ca fagocitele să fie conștiente de intruși și să crească activitatea celulelor gigant vorace. Aici devine clar cât de strâns sunt interconectate reacțiile imune individuale și cum se susțin reciproc în munca lor.

Proteinele de apărare reacționează rapid

Când fagocitele întâlnesc un intrus, eliberează un mesager chimic, interleukina-1. Stimulează producția de numeroase proteine în ficat și macrofage. Aceste proteine produse imediat se numesc proteine de fază acută. După aproximativ douăsprezece ore, concentrația unora dintre aceste proteine crește de până la 1000 de ori. Acest lucru activează sistemul complementului și probabil crește și eficacitatea celulelor imune ale apărării specifice. Proteinele de fază acută joacă, de asemenea, un rol în cursul inflamației: pot să o stimuleze, dar și să o slăbească.

Celulele T și B în acțiune

Apărarea nespecifică nu este adesea suficientă pentru a combate pe deplin agenții patogeni. Cu toate acestea, mai întâi trebuie să se formeze anticorpii pentru imunitatea specifică mai puternică. Celulele inițiale sunt limfocitele, dintre care o persoană sănătoasă are în jur de 10 trilioane. În fiecare zi se produc un miliard de limfocite noi pentru a le înlocui pe cele care au fost utilizate. La fel ca celulele scavenger din măduva osoasă, acestea se dezvoltă în diferite forme: în glanda timus, o glandă mică în spatele sternului, devin celule T și în măduva osoasă devin B Celulele. Celulele T controlează răspunsul imun. În acest scop, ei se specializează în alte subgrupuri: celule ajutătoare și ucigașe, acestea din urmă cunoscute și sub denumirea de celule citotoxice.

Inhibarea este la fel de importantă ca susținerea

Celulele T-helper devin active atunci când antigenii li se prezintă de către fagocite (Fig. 2). Există două subgrupuri ale acestor celule imune cu sarcini exact opuse: În timp ce celulele Th1 promovează inflamația de ex. B. accelerează diviziunea altor celule T, celulele Th2 au efect antiinflamator. Această diviziune a muncii are cu siguranță un sens. Pentru că mulți agenți patogeni, z. B. Virușii pătrund în celulele corpului și pot fi combătute numai prin distrugerea celulelor infectate. Celulele Th2 încetinesc acest proces, astfel încât prea mult țesut să nu fie distrus. Ambele subgrupuri produc mesageri chimici (limfokine) cu efecte diferite.

Cu infecții reale, reacția puternică de apărare a celulelor Th1 este benefică. Cu toate acestea, are un efect negativ asupra bolilor autoimune. Celulele Th2 sunt probabil acolo pentru a ne proteja de această autodistrugere a propriilor celule și țesuturi ale corpului. Până acum, însă, acest lucru a fost dovedit doar în experimente pe animale.

Substanțele mesager controlează cooperarea

Prin eliberarea limfokinelor, celulele Th1 promovează, de asemenea, activitatea fagocitelor și a celulelor B (Fig. 2). În experimente, cercetătorii au putut observa că celulele B pot activa și inhiba celulele T. Acest lucru arată încă o dată cât de precis sunt coordonate reacțiile individuale ale sistemului imunitar.
Un alt grup de limfocite T, celulele ucigașe T, recunosc celulele a căror suprafață a fost modificată de o infecție cu virus sau cancer. Se specializează în distrugerea unor astfel de celule infectate sau degenerate. Pentru a face acest lucru, ele degajă substanțe chimice care dizolvă pereții celulari ai celulelor infectate ale corpului și astfel îi ucid. Deoarece celulele imune în sine sunt active în apărarea mediată de celulele T, se vorbește despre imunitatea celulară sau mediată celular.

La fel ca celulele T, celulele B apar din celulele stem din măduva osoasă. Cu toate acestea, ei se maturizează în măduva osoasă. Prin semnale de la celulele măduvei osoase, fiecare celulă B dezvoltă un receptor specific pe care îl transportă pe suprafața celulei. Fiecare receptor recunoaște și leagă o structură străină (antigen) foarte specifică. Dacă un intrus adecvat se atașează de receptor, celula B se împarte iar și iar într-un timp foarte scurt și se transformă într-o plasmă. Această celulă plasmatică poate produce tone de anticorpi corespunzători (Fig. 3). Anticorpii nu sunt altceva decât forma solubilă a receptorului special al celulelor B. O singură celulă B poate elibera mai mult de 10 milioane de anticorpi pe oră și produce mai mult de 100 de milioane de anticorpi diferiți. Deoarece anticorpii înoată liber în sânge, această apărare este cunoscută și sub numele de imunitate umorală, din umorul englezesc = lichid.

Anticorpii atrag fagocitele și enzimele

Dacă anticorpii întâlnesc antigenul corespunzător, îl neutralizează sau facilitează descompunerea acestuia. Anticorpii înșiși pot marca și reține agenții patogeni. Alți factori ai sistemului imunitar trebuie să-l elimine. Sistemul complementului și fagocitele sunt atrase de complexul antigenului și anticorpului (Fig. 4). Ambele funcționează independent de apărarea specifică. Cu toate acestea, atunci când anticorpii se atașează la intrus, sistemul complementului și fagocitele reacționează mult mai repede.

Astăzi sunt cunoscute cinci clase diferite de anticorpi, numite și imunoglobuline. Imunoglobulinele din clasa M (IgM) joacă un rol special în apărarea inițială împotriva agenților patogeni. În timp ce în principal IgM se formează la contactul inițial, celulele B produc aproape imunoglobulină G (IgG) numai în cazul antigenelor care sunt deja cunoscute de sistemul imunitar. Anticorpii din această clasă sunt cei mai frecvenți în sânge. IgG activează enzimele sistemului complementului și este singura imunoglobulină care poate traversa placenta. În acest fel, protejează copilul nenăscut de infecție în timp ce este încă în uter, în timp ce IgA asigură nou-născutului protecție imună și este cel mai frecvent în laptele matern în comparație cu alte imunoglobuline. Celulele B care produc IgA se găsesc în principal în membranele mucoase ale tractului gastro-intestinal și ale căilor respiratorii. Acolo IgA protejează organismul de microorganisme invadatoare.

Concentrația de IgD în organism este scăzută. Probabil servește la stimularea producției de anticorpi suplimentari. Anticorpii din clasa E (IgE) sunt de asemenea rare. Acestea se atașează de mastocite și le stimulează să elibereze mediatori inflamatori, cum ar fi histamina. IgE este, prin urmare, responsabil pentru reacțiile alergice în care aceste substanțe inflamatorii provoacă numeroase plângeri. Persoanele alergice au în mod semnificativ mai multe IgE în sânge; La copiii cu risc de alergii, această creștere poate fi deja detectată în sângele cordonului ombilical.

Un sistem care poate învăța

Imunoglobulinele sau anticorpii sunt în principal agenți patogeni matați în afara celulelor corpului, cum ar fi bacteriile din sânge sau din alte fluide corporale. Celulele T, pe de altă parte, luptă cu agenții patogeni care invadează celulele corpului, de ex. B. Viruși sau anumite bacterii, cum ar fi bacilii tuberculi. Unele celule T și B devin, de asemenea, celule de memorie care circulă în sânge și sistemul limfatic. Salvează toate informațiile de la agenții patogeni împotriva cărora corpul a trebuit să se apere la un moment dat. Dacă același agent patogen este întâlnit din nou, celulele de memorie se asigură că anticorpii corespunzători sunt produși imediat. Intrusul poate fi eliminat înainte de a cauza probleme. Dacă corpul nostru a trecut deja prin boli precum rujeola, rubeola sau varicela, de obicei nici nu observăm că agentul patogen s-a strecurat din nou.

Un corp sănătos se poate proteja împotriva majorității agenților patogeni. Așadar, merită să faci ceva pentru un sistem imunitar stabil și intact. O nutriție adecvată și un echilibru mental pot asigura că sistemul imunitar extrem de complex al corpului rămâne sănătos și eficient.
ö 2000 UGB

LITERATURĂ:
BRÄUTIGAM, H.H.: Apărare în antrenament. În: DIE ZEIT, nr. 38, p. 35, 13.09.1996
CERNAJ; I.: În formă și sănătos datorită unui sistem imunitar puternic. Südwest-Verlag, München 1995
Spectrul științei (ed.): Sistemul imunitar. Special 2, unch. Ediție nouă, Heidelberg 1997
FRIEBEL, V.; LEDVINA, I.; ROßMEIER, A.: Așa funcționează sistemul imunitar. Falken Verlag, Niedernhausen 1992

Sursa: Becker, U.: UGB-Forum 5/98, pp. 246-249