Chimie clinică

Klinische Chemie Christian Lehmann 27 octombrie 2004 Cuprins I Generalități 3 II Tulburări metabolice osoase 4 1 Fenilcetonurie (PKU) 4 1.1 Cauză. 4 1.2 Simptome. 4 1.3 Schimbul de fenilalanină/proteină. 4 2 Diabet zaharat 5 2.1 Grunaje - stoichiometrie. 5 2.1.1 Fructokinaza fosforului. 6 2.1.2 Reglarea hormonală a metabolismului. 7 2.2 Fundament istoric diabet zaharat. 7 2.3 Diabetul zaharat ca tulburare circulatorie. 8 2.3.1 Alternanța diabetică cu deficit de insulină 9 2.4 Patogenia diabetului zaharat de tip I. 10 2.5 Patogenia diabetului zaharat de tip II. 10 2.6 Parametrii de laborator ai diabetului zaharat. 11 2.6.1 Controlul nivelului zahărului din sânge cu metoda hexokinazei 11 2.6.2 Lipoproteine. 12 2.6.3 Determinarea colesterolului total. 12 2.6.4 Microalbumină și nefropatie. 13 2.6.5 Alți parametri de laborator ai diabetului zaharat. 13 III Procesul analitic în chimia clinică 14 3 Precizia măsurării și factorii de interferență ai metodelor de măsurare 15 3.1 Precizie și statistici. 15 3.2 Clasarea metodelor analitice. 15 3.2.1 Cerințe pentru metodele de referință. 16 3.2.2 Intervalele/intervalele de referință. 16 1

care sunt

4 Metode analitice în chimia clinică 16 4.1 Metode fotometrice. 16 4.1.1 Spectroscopie NIR. 17 4.1.2 Spectroscopie de luminanță. 17 4.2 Diagnosticul enzimatic. 18 4.2.1 Nomenclatura enzimatică. 18 4.2.2 Motive pentru utilizarea diagnosticului enzimatic. 18 4.2.3 Cum funcționează enzimele. 19 4.2.4 Determinarea activității enzimei. 19 4.2.5 Activitate sporită în caz de deteriorare a organelor. 19 4.3 Diagnosticul ficatului și bilei. 20 4.3.1 Structura schematică a ficatului. 20 4.3.2 Afectarea tipică a ficatului. 20 4.3.3 Cauze ale bolilor hepatice. 20

Partea I Generală Chimia clinică se referă în primul rând la fluidele corporale și la importanța lor pentru detectarea, degenerarea și controlul progresului bolilor. Așa-numiții parametri de laborator sunt direct legați de acest lucru. Acestea sunt cantități măsurabile care sunt considerate ca indicatori pentru starea organismului. În timpurile moderne, căutarea de noi ținte devine din ce în ce mai importantă. Moleculele țintă sunt cele care sunt asociate cu anumite boli. Cunoașterea acestor molecule permite, la rândul său, detectarea și tratamentul îmbunătățit al bolii în studiu.

Partea II Alternarea stomacului 1 Fenilcetonurie (PKU) 1.1 Cauză Fenilcetonuria este o boală de ostomie autozomală recesivă (ambii părinți au gena deteriorată, dar apare doar la copil). Aproximativ la fiecare 10.000 de persoane este afectată de această tulburare. PKU este un defect al metabolismului fenilalaninei (și, prin urmare, al metabolismului aminoacizilor), deoarece gena corespunzătoare pentru defalcare lipsește/este defectă. Figura 1: Fenilalanină 1.2 Simptome PKU duce în principal la demență și demență. Simptomele concomitente sunt atât hipotiroidismul (tiroida subactivă), cât și pigmentarea foarte ușoară a corpului. 1.3 Schimbul de fenilalanină/proteine ​​Figura 2: Schimbul de proteine ​​/ fenilalanină Tipul de reacție de transaminare denotă schimbul unei grupări amino. După cum se poate observa cu ușurință din schemă, atât concentrația, cât și parametrii de laborator (indicatori pentru o boală PKU) sunt potriviți