Chirurgie expertă a sarcomului
Afectând țesuturile moi, viscerele sau mai rar oasele, aceste tumori reprezintă 1 până la 2% din tipurile de cancer. Se tratează reciproc din ce în ce mai bine. Mai ales dacă sunt operați într-un centru specializat.
Din cele 4.000 până la 5.000 de cazuri noi de sarcom observate în Franța în fiecare an, 9 din 10 sunt sarcoame ale țesuturilor moi. Acestea afectează țesutul gras, mușchii sau vasele, dar și viscerele (stomac, colon etc.) și uneori evoluează ani de zile înainte de a fi diagnosticate. „Sarcoamele retroperiniene, situate în abdomen, pot ajunge la câteva zeci de centimetri și pot trece neobservate mult timp, mai ales la o persoană acoperită. Unii bărbați se consultă cu o burtă însărcinată, atribuită în mod greșit mâncării excesive, chiar dacă este o tumoare care cântărește câteva kilograme. Am cunoscut chiar și un gastroenterolog care habar nu avea că are un astfel de sarcom ", spune Estelle Lecointe-Artzner, președintele asociației Info Sarcomes. Deși complică operația, dimensiunea tumorii nu afectează neapărat prognosticul. Rata de schimbare este, pe de altă parte, un factor de gravitație. În timp ce tumorile de grad scăzut (mai puțin severe) cresc pe parcursul mai multor ani, tumori mai agresive se pot dezvolta în câteva săptămâni. La 5% dintre pacienți, metastazele există deja în momentul diagnosticului.
19
Acesta este numărul de centre competente pentru gestionarea patologică a sarcoamelor țesuturilor moi și a viscerelor. Acestea sunt supravegheate de un centru de coordonare răspândit pe trei situri (Bordeaux, Lyon și Villejuif) și formează rețeaua de referință în Patologia sarcoamelor și viscerelor țesuturilor moi (RRePS-TMV).
infosarcomes.org (secțiunea „Managementul sarcoamelor”)
70%
Aceasta este proporția sarcoamelor care rămân localizate și nu se metastazează, chiar și în absența tratamentului.
Sursa: Institut Curie
Ce riscuri ?
Sarcoamele țesuturilor moi se dezvoltă în principal în jurul vârstei de 50 de ani, dar pot lovi la orice vârstă, chiar și la copii sau adolescenți (1 din 10 cazuri), cu subtipuri specifice acestei vârste. Se știe puțin despre cauzele lor. Expunerea profesională la radiații ionizante și tratamentul cu radioterapie (cancer de sân, limfom) cresc riscul, la fel ca și limfedemul cronic, un efect secundar al disecției axilare în cancerul de sân. Se crede că un procent mic de sarcoame sunt de origine genetică și se desfășoară activități de identificare a genelor predispozante. Sarcoamele osoase, mult mai rare, afectează în principal copiii și adulții tineri.
Când să-ți faci griji ?
Adesea dificil de observat, simptomele unui sarcom în abdomen sunt legate de compresia cauzată de tumoră: semne digestive, dureri abdominale nespecifice, creșterea perimetrului abdominal, palparea unei mase ... La nivelul membrelor, se prezintă ca o bucată nedureroasă care poate fi confundată cu un hematom, chist sau tumoare benignă. „Orice bucată superficială sau adâncă de peste 3 cm în diametru, care crește în dimensiune, trebuie considerată un sarcom al țesuturilor moi, până se dovedește contrariul”, insistă Estelle Lecointe-Artzner. Durerea osoasă sau tendinoasă inexplicabilă și persistentă, sugestivă a tendinitei, poate indica sarcom osos. Vizibile la raze X, acestea sunt în general mai bine diagnosticate decât sarcoamele țesuturilor moi.