Ciroza ficatului; termina, simptom; tratamentele mele

Ciroza ficatului este o boală cronică a ficatului cauzată de boli virale sau metabolice. Afectează 200.000 de oameni din Franța și 10.000 până la 15.000 de decese sunt asociate cu aceasta în fiecare an. Diagnosticul apare în medie la vârsta de 50 de ani. Managementul acestuia ajută la prevenirea dezvoltării cancerului hepatic.

simptom

  • Definiție
  • Stadioane
  • • Ciroza compensată
  • • Ciroza decompensată
  • Cauze
  • Simptome
  • Diagnostic
  • Tratamente
  • Complicatie: cancer la ficat

Definiție

Ciroza ficatului este o boală cronică a ficatului caracterizată printr-o dezorganizare a arhitecturii ficatului. "Ficatul este greu deoarece este umplut cu fibre care sunt consecința inflamației cronice a ficatului" rezumă profesorul Victor de Lédinghen, hepato-gastroenterolog la Spitalul Universitar din Bordeaux. Această inflamație se poate datora hepatită, sau boală hepatică grasă alcoolică sau nealcoolică (ciroză hepatică pe NASH).

Etapele cirozei

Ciroza hepatică cronică poate fi stabilă sau progresivă.

  • Ciroza compensată: în prima etapă, nu are impact clinic: vorbim despre ciroză compensată.
  • Ciroza decompensată: Când insuficiența hepatică se agravează, ciroza poate progresa la următoarea etapă: aceasta se numește ciroză decompensată.

Două scoruri sunt utilizate pentru a evalua severitatea cirozei: Scorul Child-Pugh si Scorul MELD. Acestea combină mai multe date medicale, cum ar fi prezența ascitei (acumularea de lichid în peritoneu), nivelul seric al bilirubinei, INR.

Cauze: alcool, boli ale ficatului gras, viruși

Alcoolul este una dintre principalele cauze ale cirozei, în 50 până la 75% din cazuri. Steatoza nealcoolică sau boala hepatică grasă este o altă cauză a cirozei, care este din ce în ce mai frecventă.

Virușii sunt, de asemenea, cauza cirozei: în Franța, hepatita cronică B este implicată în aproximativ 5% din cazuri, iar hepatita cronică C în 10-20% din cazuri.
Printre celelalte cauze, care reprezintă aproximativ 5% din cazuri: boli genetice (ciroză biliară primară, boala Wilson, deficit ereditar alfa-1 de antitripsină, hemocromatoză.), boli autoimune și insuficiență cardiacă dreaptă.