CL113 - Aspecte clinice și evolutive ale hiperoxaluriei primare la copii (aproximativ 12

Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

aspecte

Obțineți acces Obțineți acces

Arhive Pediatrie

Adăugați la Mendeley

Introducere

Hiperoxaluria primară este o boală moștenită asociată cu un deficit de glioxalat amino transferază; caracterizată prin acumularea de cristale de oxalat de calciu în țesuturi și în special în rinichi.

Obiective

Analizați aspectele sale clinice și evolutive primare prin 12 cazuri.

Comparați rezultatele noastre cu cele din literatura de specialitate.

Material si metode

- Copii spitalizați de la 1 ianuarie 2001 până în prezent, studiu retrospectiv și prospectiv. Diagnostic: din datele clin, radiol și biol la 6 pacienți și prin analiza chimică a calculilor în rest (satelit).