CLAMOXYL 2G PDR IV 10 dozaj și efecte secundare revista de sănătate

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%

utilizare

Indicații terapeutice

CLAMOXYL este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți și copii (vezi secțiunile Doze și mod de administrare, Avertismente și precauții de utilizare și Proprietăți farmacodinamice):

Infecții grave cu O.R.L (cum ar fi mastoidita, infecțiile peritoneale, epiglotita și sinuzita atunci când sunt însoțite de semne și simptome sistemice severe)

Exacerbări acute ale bronșitei cronice

Abces dentar sever cu celulită

Infecții articulare pe proteze

· Boala Lyme

Bacteremia asociată sau suspectată de a fi asociată cu oricare dintre infecțiile enumerate mai sus

CLAMOXYL este, de asemenea, indicat pentru tratamentul și profilaxia endocarditei.

Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.

Doze și mod de administrare

Doza de pulbere CLAMOXYL pentru soluție injectabilă/perfuzabilă aleasă pentru tratarea unei infecții specifice ar trebui să ia în considerare:

Agenți patogeni suspectați și sensibilitatea lor probabilă la agenți antibacterieni (vezi pct Avertismente și precauții de utilizare)

Gravitatea și locul infecției

· Vârsta, greutatea și funcția renală a pacientului; Vezi mai jos

Durata tratamentului va depinde de tipul de infecție și de răspunsul pacientului la tratament și, în general, ar trebui să fie cât mai scurtă posibil. Unele infecții necesită tratament prelungit (vezi pct Avertismente și precauții de utilizare tratament prelungit).

Adulți și copii ≥ 40 kg

Infecții grave cu O.R.L (cum ar fi mastoidita, infecțiile peritoneale, epiglotita și sinuzita atunci când sunt însoțite de semne și simptome sistemice severe)

750 mg până la 2 g la fiecare 8 ore sau 2 g la fiecare 12 ore, maxim 12 g/zi

Exacerbări acute ale bronșitei cronice

Abces dentar sever cu celulită

Infecții articulare pe proteze

750 mg până la 2 g la fiecare 8 ore sau 2 g la fiecare 12 ore, maximum 12 g/zi

Profilaxia endocarditei

O doză unică de 2 g cu 30 până la 60 de minute înainte de procedură

Tratamentul endocarditei

1 g la 2 g la fiecare 4 până la 6 ore, maxim 12 g/zi

Boala Lyme (vezi pct. 4.4)

Faza târzie (implicare sistemică): 2 g la fiecare 8 ore

Bacteremia asociată sau suspectată de a fi asociată cu una dintre infecțiile enumerate în secțiunea Indicații terapeutice

1 g la 2 g la fiecare 4, 6 sau 8 ore, maxim 12 g/zi

* Recomandările oficiale de tratament trebuie luate în considerare pentru fiecare indicație.

Copii de 3 luni și copii

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Pulbere în flacoane: 3 ani.

Flacoane reconstituite (pentru injecție intravenoasă sau înainte de diluare pentru perfuzie): vezi pct Instrucțiuni de utilizare, manipulare și eliminare.

Din punct de vedere microbiologic, soluția reconstituită și diluată trebuie utilizată imediat.

Precauții speciale pentru depozitare:

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Pentru condițiile de depozitare după reconstituirea/diluarea medicamentului, vezi pct Durata conversației.

Date preclinice de siguranță

Datele non-clinice din studiile convenționale de farmacologie de siguranță, toxicologie cu doze repetate, genotoxicitate și funcții de reproducere și dezvoltare nu au evidențiat niciun risc special pentru om.

Nu s-au efectuat studii de carcinogeneză cu amoxicilină.

Incompatibilități

Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepția celor menționate în secțiunea Instrucțiuni de utilizare, manipulare și eliminare.

Amoxilina nu trebuie amestecată cu produse din sânge, fluide proteice precum hidrolizate de proteine sau emulsii lipidice intravenoase. Când sunt prescrise în combinație cu un aminoglicozid, antibioticele nu trebuie amestecate în aceeași seringă, pungă de perfuzie, set de transfer din cauza pierderii activității aminoglicozidelor în aceste condiții.

Soluțiile de amoxilină nu trebuie amestecate cu perfuzii care conțin dextran sau bicarbonat.

Amoxicilina intravenoasă poate fi administrată în diferite soluții pentru injecție intravenoasă. Sub rezerva respectării volumelor de reconstituire menționate mai sus, concentrațiile de antibiotice sunt menținute la 20 ° C în următoarele fluide de perfuzie:

Soluție de diluare pentru injecție intravenoasă

Perioada de stabilitate la 20 ° C

Apă pentru preparate injectabile Ph. Eur.

Soluție de clorură de sodiu 0,9% pentru perfuzie intravenoasă (9 mg/ml)

Soluție injectabilă compusă din clorură de sodiu (soluția Ringer)

Soluție injectabilă compusă din lactat de sodiu (lactat Ringer: soluție Hartmann)

Soluție injectabilă de glucoză 5%

0,18% clorură de sodiu (1,8 mg/ml) și 4% soluție de glucoză

Precauții de utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă, la peniciline sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

Antecedente de reacții severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la un alt beta-lactam (de exemplu, cefalosporină, carbapenem sau monobactam).

Sarcina și alăptarea

Studiile la animale nu au produs efecte nocive directe sau indirecte asupra reproducerii. Datele limitate privind utilizarea amoxicilinei la femeile gravide nu indică un risc crescut de malformații congenitale. Amoxicilina poate fi utilizată la femeile gravide dacă beneficiile potențiale depășesc riscurile potențiale ale tratamentului.