Clasificare DocMedicus Gesundheitslexikon

Limfomul non-Hodgkin (LNH) poate fi clasificat în conformitate cu clasificarea OMS, după cum urmează:

Limfom non-Hodgkin din seria de celule B (NHL) (85%)

• Limfoame celulare precursoare
  • Leucemie/limfoame limfoblastice celulare B precursoare
• Limfoamele periferice
• Tipul celulei B de leucemie limfocitară cronică, limfom limfocitar cu celule mici
  • Varianta B-CLL cu gammopatie monoclonală/diferențierea celulelor plasmatice
  • Leucemie prolimfocitară cu celule B
  • Limfom limfoplasmocitar
• Limfom cu celule de manta
  • Limfom cu celule de manta blastică (variantă)
• Limfom folicular
  • Gradul 1, 2, 3
  • Limfom de centru germinal folicular cutanat
• Limfom cu celule B din zona marginală
  • Limfom cu celule B din zona marginală nodală
  • Limfom cu celule B din zona marginală a splinei
  • Leucemie cu celule păroase
• Mielom/plasmocitom cu celule plasmatice
  • Limfom difuz cu celule B mari
  • Centroblastice, imunoblastice, bogate în celule T, bogate în histiocite, celule mari anaplastice
• Limfom mediastinal cu celule B mari
  • Limfom intravascular cu celule B mari
  • Limfom primar de revărsat
• Limfom Burkitt
  • Limfom Burkitt atipic (pleomorf)

Limfom non-Hodgkin din seria de celule T (15%)

• Limfoame celulare precursoare
  • Precursor leucemie/limfom limfoblastic cu celule T
• Limfoamele periferice
  • Leucemie prolimfocitară cu celule T
  • Limfom limfocitar granular cu celule T cu celule mari
  • Leucemie agresivă cu celule NK
• Micoza fungoide
• Limfom periferic cu celule T, nespecificat
  • Limfom cu celule T de tip paniculită subcutanată
  • Limfom cu celule T hepatosplenice
• Limfom cu celule T angioimunoblastic
• Limfom extranodal NK/celulă T
  • Limfom cu celule T tip enteropatie
  • Leucemie/limfom cu celule T pentru adulți
• Limfom anaplastic cu celule mari, în primul rând sistemic
  • Boală proliferativă primară a celulelor T CD30 pozitive

Limfoame cutanate primare cu celule T: Acestea includ limfoamele cutanate primare cu celule T (PCTCL) în jur de 70-80% din limfoamele cutanate primare. Acestea includ A. Micoza fungoidelor (MF) cu aproximativ 70-80% și bolile limfoproliferative CD30-pozitive.
Sindromul Sézary aparține, la fel ca micoza fungoidelor, PCTCL clasic și este rar reprezentată la 5%.

Din punct de vedere clinic, limfoamele non-Hodgkin (NHL) pot fi clasificate după cum urmează:

• LNH slab malign (indolent) - reprezintă aproximativ 70% din boli; poate fi tratat bine prin terapie
  • Leucemie limfocitară cronică (LLC)
  • Limfoamele foliculare
  • Leucemie cu celule păroase (numele provine din celulele B sfărâmate care pot fi detectate în măduva osoasă)
    
  • Imunocitom
  • Limfoame cutanate cu celule T (micoză fungică, limfom Sézary)
  • Limfom MALT
  • Plasmacytoma
• LNH foarte malign (agresiv) - aproximativ 30% din cazuri; boli cu progres rapid
  • Limfom Burkitt
  • Limfom difuz cu celule B mari
  • Limfom cu celule de manta

LNH slab malign a avea o șanse reduse de recuperare, dar de obicei arată doar unul progresie lentă.

Conform clasificării Ann Arbor, limfomul non-Hodgkin poate fi clasificat după cum urmează:

etapă	Simptome
I.	Infecția unei stații de ganglioni limfatici sau Prezența unui focus extranodal
II	Infecția a ≥ 2 stații ganglionare pe o parte a diafragmei sau Implicarea focarelor extranodale localizate și implicarea ganglionilor limfatici (implicarea ambelor părți ale diafragmei)
III	Implicarea ≥ 2 stații de ganglioni limfatici de pe ambele părți ale diafragmei sau Implicarea focarelor extranodale localizate și implicarea ganglionilor limfatici (implicarea ambelor părți ale diafragmei)
III 1	Localizare subfrenică (splină, celiac și/sau ganglioni limfatici portali)
III 2	Localizări subfrenice (para-aortice, mezenterice, iliace și/sau inghinale)
IV	Implicarea diseminată a organelor extralimfatice cu/fără afectarea ganglionilor limfatici

• A - fără simptome B.
• Simptome B - B (febră> 38 ° C, transpirații nocturne, scădere în greutate> 10% din greutatea corporală în șase luni)

---