Clenbuterol - biologie

Cât de fierbinte este prea fierbinte pentru viața adâncă sub fundul oceanului?

este utilizat

Antibiotice din bacterii

Migrația celulară: funcția nou descoperită a unei proteine ​​cunoscute

Busolă moleculară pentru alinierea celulelor

Ceea ce face ca frunzele să îmbătrânească toamna

Democrația bibilicilor vultur

Mediul lui Ekembo: Oamenii au trăit și în peisaje deschise

| Genetica | Agricultură, silvicultură și creșterea animalelor

Soiul de grâu a fost creat prin traversarea ierburilor sălbatice

Cât de fierbinte este prea fierbinte pentru viața adâncă sub fundul oceanului?

Clenbuterol

(RS) -1- (4-amino-3,5-diclorfenil)
-2- (tert-butilamino) etanol

27,6 mg kg −1 (șoarece i.v.) [6]

Clenbuterol este un medicament din grupul de simpatomimetice β2 și este utilizat pentru tratarea astmului. De asemenea, are un efect tocolitic fiabil (care inhibă travaliul), care este utilizat în medicina veterinară. Clenbuterolul este eliberat pe bază de prescripție medicală și este distribuit de Boehringer Ingelheim Pharma KG. În plus, substanța a căzut în descredere din cauza utilizării sale greșite în medicina sportivă ca agent dopant.

dopaj

Clenbuterolul a căzut în descredere din cauza utilizării sale ilegale în Europa la îngrășarea vițelilor și a utilizării necorespunzătoare a acestuia ca agent dopant. Sportivi proeminenți precum fostul atlet Katrin Krabbe, câștigătorul Turului Franței 2010 și Giro d’Italia 2011 Alberto Contador și foștii bicicliști de curse Dschamolidin Abduschaparov și Frank Vandenbroucke au folosit, de asemenea, Clenbuterol pentru a-și îmbunătăți performanța, la fel ca și culturistul Andreas Münzer. [7] [8]

Deși Clenbuterolul nu aparține grupului de steroizi anabolizanți, este discutat un efect anabolic asupra mușchilor striați.

Clenbuterolul poate provoca o serie de efecte secundare, cum ar fi o frecvență cardiacă crescută (tahicardie) sau tremurături musculare (tremurături subtile), precum și o ușoară creștere a temperaturii corpului și a durerilor de cap. Trebuie subliniat faptul că majoritatea acestor reacții adverse sunt temporare și, de obicei, dispar cu utilizarea continuă. Deși Clenbuterolul este utilizat în sport pentru a îmbunătăți performanța, potențialul de efecte secundare la persoanele sănătoase este semnificativ mai mic decât atunci când se iau preparate hormonale. Cu toate acestea, efectele secundare tipice ale hormonilor anabolizanți nu sunt de așteptat atunci când luați Clenbuterol, deoarece Clenbuterol nu interferează cu sistemul sensibil de reglare a hormonilor hipofizo-gonadici.

chimie

Clenbuterolul este un medicament chiral cu un stereocentru. Izomerul eficient (eutomer) este (R.) -Clenbuterol. Racematul, amestecul 1: 1 al (S.) și des (R.) Se utilizează izomeri.

Analize

Identificarea fiabilă și determinarea cantitativă a clenbuterolului în probe de urină sau sânge se efectuează cu ajutorul cuplării cu cromatografie gazoasă-spectrometrie de masă (GC-MS). [9] [10]

Denumiri comerciale

Preparate combinate

  • cu Ambroxol: Mucospas (A), Spasmo-Mucosolvan (D)

Medicină veterinară: Venti Plus (A), Ventipulmin (A)

Dovezi individuale

  1. ↑ Carsten Culmseea, Vera Junkera, Serge Thalc, Wolfram Kremersa, Sandra Maiera, Harald Jörn Schneiderd, Nikolaus Plesnilac, Josef Krieglstein: Efectele enantio-selective ale clenbuterolului în neuronii cultivați și astrocite și într-un model de ischemie cerebrală la șoarece. În: Jurnalul European de Farmacologie. 575, nr. 1, 2007, pp. 57-65, doi: 10.1016/j.ejphar.2007.07.066.
  2. ↑ A. Carpy, J.-M. Leger, J.-C. Colleter: Clorhidrat d '(amino-4 dicloro-3,5 fenil) -1 terț-butilamino-2 etanol (Clenbuterol, NAB-365). În: Acta crystallographica. Secțiunea B, Cristalografia structurală și chimia cristalelor. 36, nr. 11, 1980, pp. 2837-2840, doi: 10.1107/S0567740880010230.
  3. ↑ Brevet DE2157040: Proces nou pentru prepararea a 4-amino-3,5-dihalo-fenil-etanolamine. Publicat pe 24 mai 1973 Solicitant: Dr. Karl Thomae GmbH, inventator: Johannes Keck, Axel Prox.
  4. ^ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, ediția a 14-a (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, SUA, 2006; P. 393, ISBN 978-0-911910-00-1.
  5. ↑ 5,05,15,2 fișă tehnică Clorhidrat de clenbuterol de la Sigma-Aldrich, accesat la 23 martie 2011.
  6. ↑Clenbuterol la ChemIDplus.
  7. ↑ Comunicat de presă UCI
  8. ↑ Tages-Anzeiger "Test de dopaj pozitiv la Contador"
  9. ↑ González-Antuña A, Rodríguez-González P, Lavandera I, Centineo G, Gotor V, García Alonso JI.: Dezvoltarea unei metode de rutină pentru confirmarea și determinarea simultană a clenbuterolului în urină prin deconvoluția minimă a modelului izotopului de marcare și GC-EI-MS., Anal Bioanal Chem.2012 februarie; 402 (5): 1879-88. PMID 22241580
  10. ^ Thomas A, Geyer H, Schänzer W, Crone C, Kellmann M, Moehring T, Thevis M.: Determinarea sensibilă a medicamentelor interzise în pete de sânge uscate (DBS) pentru controlul dopajului prin intermediul unui quadrupol de masă/spectrometru de masă Orbitrap., Anal Bioanal Chem. 2012 ianuarie 10. PMID 22231507

literatură

Andreas Gleixner: Studii farmacologice privind acumularea de clenbuterol și steroizi anabolizanți steroizi în țesuturile pigmentate. Herbert Utz Verlag, München 1996, ISBN 978-3-89675-109-6