Comprimate de terbinafină beta 250 mg; PZN 1387975; Sf.

PZN 1387975
Dimensiune pachet 28 bucăți
Producător Betapharm Arzneimittel GmbH
Preț de bază 1,00 € per 1 bucată

Instructiuni de folosire

dozare

Durata recomandată a tratamentului:
- Infecții cutanate
  - Piciorul sportivului (tinea pedis; între degete, pe talpa piciorului/tip mocasin): 2 - 6 săptămâni
  - Infecții în zona inghinală (tinea cruris): 2 - 4 săptămâni
  - Infecții corporale (tinea corporis): 4 săptămâni
- Infecții ale unghiilor
  - Durata tratamentului pentru majoritatea pacienților este cuprinsă între 6 săptămâni și 3 luni.
  - Infecție fungică a unghiilor: mai puțin de 3 luni
  - Infecție fungică a unghiilor de la picioare: 3 luni (dacă este necesar: până la 6 luni)

Dacă luați mai mult decât ar trebui
- Adresați-vă medicului dumneavoastră, centrului de apel de urgență sau farmaciei dvs. dacă ați luat mai mult decât este recomandat sau medicul dumneavoastră v-a prescris.
- Simptomele supradozajului pot include dureri de cap, greață, dureri abdominale și amețeli.

Dacă uitați să luați o doză
- Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, dar continuați să o luați ca de obicei.

Dacă încetați să o luați
- Trebuie să opriți tratamentul numai după ce ați consultat medicul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

indicaţie

Preparatul este un remediu pentru infecțiile fungice care are un spectru larg de activitate și are un efect fungicid (fungicid).
Este utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice
- piele, cum ar fi piciorul atletului (tinea pedis), erupție cutanată în zona inghinală (tinea cruris), erupție cutanată pe corp (pecingine, tinea corporis).
- de unghii.

Contraindicații

Medicamentul nu trebuie luat,
- dacă sunteți alergic la terbinafină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, opriți administrarea medicamentului și contactați imediat medicul dumneavoastră:
- Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
  - Reducerea funcției hepatice sau insuficiență hepatică, în cazuri individuale cu îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter), inflamație a ficatului (hepatită) și congestie a scurgerii bilei (colestază) cu simptome precum mâncărime, greață persistentă, pierderea poftei de mâncare, oboseală, vărsături, epuizare, dureri abdominale superioare dreapta, culoare închisă urină sau scaune foarte libere și scaune palide.
- Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
  - Reacție alergică cu umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație sau de înghițire sau
  - Reacții cutanate, cum ar fi erupții cutanate sau pete palide sau roșii, neregulate, ridicate, foarte mâncărime (urticarie)
  - Reacții cutanate, de ex. B o erupție cutanată severă (eritem multiform) cu înroșirea pielii, febră, vezicule sau ulcerații (sindrom Stevens-Johnson) o erupție cutanată severă cu înroșire, descuamare și vezicule ale pielii ca în cazul unei arsuri severe (necroliză epidermică toxică) și în cazuri izolate Reacții de hipersensibilitate la expunerea naturală sau artificială la soare (de exemplu șezlonguri).
- Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
  - Slăbiciune sau durere musculară inexplicabilă sau de culoare închisă (urină maro-roșiatică (posibile semne de defalcare a fibrelor musculare)
  - Dureri abdominale superioare severe iradiate spre spate (semne posibile de inflamație a pancreasului) și, eventual, pete roșii sau violete ridicate pe piele, dar care pot afecta și alte părți ale corpului
  - Simptome precum erupții cutanate, febră, mâncărime, oboseală sau apariția unor pete purpurii sub suprafața pielii (semne de inflamație a vaselor de sânge).
Alte reacții adverse posibile
- Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
  - Afecțiuni gastro-intestinale, cum ar fi balonare, scăderea poftei de mâncare sau pierderea poftei de mâncare, indigestie, gaze și greață, dureri abdominale și diaree
  - forme non-grave de reacții cutanate (erupții cutanate, urticarie [înroșirea pielii cu mâncărime])
  - Dureri musculare și articulare.
- Frecvente (pot afecta până la 1 până la 10 persoane):
  - o durere de cap
- Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
  - Tulburări ale gustului, inclusiv pierderea temporară a gustului, în cazuri individuale tulburări ale gustului prelungite, care duc uneori la scăderea consumului de alimente și la pierderea semnificativă în greutate.
- Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
  - Stare generală de rău
  - Creșterea enzimelor hepatice.
- Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
  - Scăderi ale unor celule sanguine. Este posibil să constatați că sângerați sau vă învinețiți mai ușor decât de obicei sau puteți fi mai predispus la boli infecțioase, care pot fi, de asemenea, mai severe decât în mod normal.
  - ameţeală
  - Senzație de amețeală sau de rotire (vertij)
  - Amorțeală și furnicături ("ace și ace")
  - Sensibilitate scăzută la atingere
  - Debutul sau agravarea unei afecțiuni numite lupus (o afecțiune cronică cu simptome precum erupții cutanate și dureri musculare și articulare),
  - Erupție asemănătoare psoriazisului sau agravarea psoriazisului
  - Căderea părului (alopecie)
  - Sângerări străvechi și/sau sângerări neregulate
  - oboseală.
- Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
  - Număr scăzut de celule roșii din sânge (anemie)
  - Tulburări mentale (anxietate, depresie)
  - Pierderea simțului mirosului
  - Afectarea auzului, pierderea auzului, amorțeală, sunete sau zgomote în ureche (tinitus)
  - Fotosensibilitate
  - Simptome asemănătoare gripei, febră
  - Creșterea nivelului enzimei musculare creatin fosfokinază din sânge (acest lucru poate fi observat în testele de sânge)
  - Pierdere în greutate.
Unele reacții adverse pot necesita un tratament adecvat.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare care nu sunt specificate.

Observații de avertizare

Avertismente și precauții
- Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua medicamentul
- Aveți grijă deosebită când îl luați
  - dacă dezvoltați o erupție în timpul tratamentului, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră, care va putea decide ce acțiune suplimentară este necesară. În cazuri foarte rare, medicamentul poate provoca reacții cutanate severe cu vezicule și descuamare a pielii (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).
  - dacă aveți afectarea funcției renale.
  - dacă suferiți de psoriazis (o boală cronică a pielii).
  - dacă aveți lupus eritematos cutanat sau sistemic (o boală autoimună).
- În cazuri foarte rare, medicamentul poate provoca anumite modificări ale numărului de sânge (neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoză și pancitopenie, număr scăzut de diferite tipuri de celule sanguine).
- copii
  - Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la copii.
- Pacienți cu insuficiență hepatică
  - Dacă aveți probleme cu ficatul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. După 4-6 săptămâni de tratament, medicul dumneavoastră trebuie să vă verifice funcția ficatului. Pot să apară unul sau mai multe dintre următoarele simptome, cum ar fi greață inexplicabilă și persistentă, scăderea poftei de mâncare, oboseală, vărsături, dureri abdominale pe partea dreaptă sau icter, urină închisă la culoare, scaun palid, scaun foarte moale sau mâncărime (datorită depunerilor de bilă în piele).
  - Medicamentul nu este recomandat la pacienții cu afecțiuni hepatice cronice sau acute.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
- Unii pacienți au raportat amețeli și amețeli în timpul tratamentului.
- Dacă aveți această senzație, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.