Consultați prospectul Steglujan®
Citiți cu atenție acest prospect înainte de a lua medicamentul. Acest medicament v-a fost prescris personal și nu trebuie să îl transmiteți altor persoane. Chiar dacă au aceleași simptome ca dvs., medicamentul le-ar putea dăuna. Vă rugăm să păstrați acest prospect; vă recomandăm să îl citiți din nou mai târziu.
Ce este Steglujan și când este utilizat?
Steglujan conține substanțele active ertugliflozin și sitagliptin. Ertugliflozin aparține clasei inhibitorilor co-transportorului glucozei de sodiu 2 (SGLT2), iar sitagliptina aparține clasei inhibitorilor DPP-4 (dipeptidil peptidază-4). Ambele clase de medicamente sunt administrate pe cale orală. Cele două ingrediente active funcționează împreună și reglează nivelul zahărului din sânge (glucoză) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2. Steglujan a fost prescris de dumneavoastră de către un medic pentru a vă reduce glicemia, care este prea mare datorită diabetului dvs. de tip 2. Steglujan poate fi luat singur sau în combinație cu alte medicamente pentru a reduce nivelul zahărului din sânge, împreună cu o dietă recomandată și un program de exerciții fizice. Steglujan promovează eliminarea zahărului din organism prin urinare, promovează îmbunătățirea nivelului de insulină din sânge după masă și scade cantitatea de zahăr produsă de organism. Steglujan poate fi luat numai dacă medicul îl prescrie.
Ce măsuri de precauție trebuie luate?
Când nu trebuie luat Steglujan?
Nu luați Steglujan dacă sunteți alergic la ertugliflozin, sitagliptin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Când trebuie să aveți grijă când luați Steglujan?
Poate fi utilizat Steglujan în timpul sarcinii sau alăptării?
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă Steglujan ar putea dăuna copilului vostru nenăscut. Dacă sunteți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun mod de a vă controla glicemia în timpul sarcinii. Nu utilizați Steglujan dacă sunteți gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Steglujan este excretat în laptele matern. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cea mai bună hrană pentru copilul dumneavoastră când luați Steglujan. Nu utilizați Steglujan dacă alăptați sau intenționați să alăptați.
Cum utilizați Steglujan?
Ce efecte secundare poate avea Steglujan?
Ce trebuie remarcat și?
Păstrați-l pe Steglujan la îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Medicamentul poate fi utilizat numai până la data marcată „EXP” pe recipient. Medicul sau farmacistul vă pot oferi informații suplimentare. Acești oameni au informații detaliate pentru specialiști.
Ce este în Steglujan?
Steglujan 5 mg/100 mg conține 5 mg ertugliflozin și 100 mg sitagliptin, precum și excipienți pentru producerea tabletelor. Ingrediente active ertugliflozin și sitagliptin auxiliare auxiliare pentru producerea tabletelor
Unde îl poți lua pe Steglujan? Ce pachete sunt disponibile?
În farmacii, numai cu prescripție medicală. Steglujan este disponibil sub formă de comprimate filmate de 5 mg/100 mg în blistere neperforate cu 28 sau 98 de comprimate filmate.