Cum este tratat?
Deoarece testiculele subdezvoltate ale celor afectați produc cu greu testosteron în sine, terapia de substituție hormonală este metoda de tratament de bază.
Majoritatea efectelor fizice și psihologice ale deficitului de testosteron pot fi personalizate prin intermediul unei persoane tratamentul medicamentos cu testosteron poate fi îmbunătățit semnificativ sau evitat în totalitate. Cu toate acestea, sindromul Klinefelter nu poate fi vindecat deoarece este o malpartizare cromozomială congenitală.
Testosteronul este disponibil ca medicament sub formă de seringi, geluri sau plasturi. Există două tipuri diferite de seringi disponibile: injecții cu depozit de testosteron, care se administrează la fiecare 2 până la 3 săptămâni, și injecții cu depozit pe termen lung, care se administrează la fiecare 2 până la 3 luni. Gelurile se aplică zilnic, de ex. pe brațele superioare. Patch-urile sunt reînnoite la fiecare două zile.
Tabletele sunt rareori folosite astăzi, deoarece testosteronul este în mare parte distrus în tractul digestiv și nu este deosebit de bine tolerat.
Un medic bun decide care formă este potrivită pentru persoana în cauză, în strânsă cooperare cu pacientul său, deoarece nu toată lumea tolerează toate formele la fel de bine sau obține un efect satisfăcător.
Este foarte important să setați cu atenție doza necesară. Testosteronul are o gamă foarte largă de valori normale în sânge, adică cu două persoane afectate corect ajustate, dozele pot diferi cu un factor de 3.
Prin urmare, setarea inițială trebuie efectuată numai de un terapeut cu experiență. În mod ideal, acesta este un androlog sau (copil și adolescent) endocrinolog care tratează mulți pacienți cu sindrom Klinefelter.
Scopul fiecărui tratament este de a asigura un echilibru hormonal echilibrat pentru a permite persoanei afectate să trăiască pe cât posibil fără simptome pe termen lung. În plus față de tratamentul cu testosteron, medicamente suplimentare pot fi, de asemenea, necesare în cazuri individuale.
Informatii suplimentare: