Cumpărați Nicotinell 21 mg patch-uri 24 de ore de la GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE acum
Deoarece livrăm cu DHL, transportul la o stație de ambalare este posibil fără probleme.
Metode de plata
La noi plătiți cu:
- Plata in avans
- Factură (pentru clienții obișnuiți)
- Transfer imediat
Nicotinell 21 mg plasture 24 ore
- pagina principala
- Sănătate și bunăstare
- Renuntarea la fumat
- plasture
- Nicotinell 21 mg plasture 24 ore
Nicotinell 21 mg plasture 24 ore
PZN 03764577 (14 buc)
doar 38,29 €
Termen de livrare: 2-5 zile lucrătoare
Toate prețurile includ TVA. Sub rezerva modificărilor și erorilor de preț.
Producător:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG Medicamente OTC
Barthstrasse Al 4-lea
80339 München
Telefon: 089 7877276
Fax: 089 7877333
GlaxoSmithKline
Nicotinell®/tencuială 24 de ore
Nicotinell 7 mg/plasture 24 de ore
Nicotinell 14 mg/plasture 24 de ore
Nicotinell 21 mg/plasture 24 de ore
Plastur transdermicPentru utilizare la adulți
Nicotinell 7 mg/plasture de 24 de ore (suprafață 10 cm 2):
1 plasture transdermic conține 17,5 mg nicotină
Eliberarea medie a ingredientului activ pe piele 7 mg/24 ore.
Nicotinell 14 mg/plasture de 24 de ore (suprafață 20 cm 2):
1 plasture transdermic conține nicotină 35 mg
Eliberarea medie a ingredientului activ pe piele 14 mg/24 ore.
Nicotinell 21 mg/plasture de 24 de ore (suprafață 30 cm 2):
1 plasture transdermic conține 52,5 mg nicotină
Eliberarea medie a ingredientului activ pe piele 21 mg/24 ore.
Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
Plastur transdermic
Plasture transdermic rotund, plat, de culoare piele, multistrat.
Pentru ameliorarea simptomelor de întrerupere a nicotinei, pentru susținerea renunțării la fumat în cazul dependenței de nicotină.
Consilierea și îngrijirea pacientului măresc de obicei ratele de succes.
Ca monoterapie sau ca terapie combinată cu gumă de mestecat Nicotinell 2 mg.
Când începeți tratamentul cu Nicotinell/plasturi de 24 de ore, fumatul trebuie întrerupt complet.
Plasturii care conțin nicotină sunt disponibili în trei doze:
❶ 21 mg, ❷ 14 mg și ❸ 7 mg.
MONOTERAPIE:
Doza inițială depinde de obiceiurile anterioare de fumat. Pentru un tratament optim, trebuie respectat următorul program de dozare:
Vezi tabelul
Deci, treptat, din ce în ce mai puțină nicotină este furnizată pe parcursul a 9-12 săptămâni. Acest lucru îndepărtează organismul de nicotină și, în același timp, reduce semnificativ simptomele fizice de sevraj.
Dacă dorința de a fuma s-a redus semnificativ din timp, puteți trece la o grosime mai mică a tencuielii după o săptămână. Plasturii Nicotinell de 7 mg/24 de ore sunt potrivite pentru reducerea înlocuirii nicotinei până la sfârșitul tratamentului.
Doze pentru adulți
Dacă nu se prescrie altfel, un plasture transdermic Nicotinell/plasture de 24 de ore trebuie aplicat zilnic după ridicare și lăsat pe piele timp de 24 de ore. Lipindu-l imediat după ce te-ai ridicat, orice tulburări de somn care pot apărea noaptea pot fi evitate și este prevenită pofta tipică de dimineață pentru o țigară. Prin alegerea plasturelui transdermic, doza poate fi ajustată în funcție de reacția individuală; poate fi menținut sau - dacă apar simptome de sevraj - crescut.
Trebuie să se asigure că nu se depășește o doză zilnică maximă de 64 mg (tencuială + gumă de mestecat). Plasturii Nicotinell/24 de ore pot fi folosiți împreună cu diverse programe de renunțare la fumat, auto-motivație sau terapie comportamentală. În aceste cazuri, dozarea și aplicarea trebuie adaptate, de asemenea, la programul respectiv.
Dozajul nu poate fi ajustat prin tăierea unui plasture transdermic sau prin lipirea mai multor plasturi de 14 mg sau 21 mg. La tăiere, poate exista o scădere a eficacității care depășește reducerea suprafeței adezive.
Note pentru fumătorii de „țigări ușoare”, țigări, trabucuri sau țevi:
Pot exista modificări ale dozelor pentru fumătorii menționați mai sus. Acest lucru se aplică și fumătorilor care nu inspiră țigările adânc.
În aceste cazuri, înțărcarea trebuie începută cu plasturele transdermic cu cea mai mică rezistență. În caz de subdozare cu simptome de sevraj, se poate utiliza tencuiala cu doze mai mari. Tratamentul cu un plasture transdermic slab poate fi apoi oprit.
tip de aplicatie
Pentru utilizare transdermică
Fiecare plasture transdermic Nicotinell/24 de ore este inclus individual într-o pungă etanșă rezistentă la copii. Geanta trebuie tăiată cu foarfeca de-a lungul liniei punctate și apoi plasturele transdermic trebuie îndepărtat. După ce marginea tăiată a foliei de protecție de culoare aluminiu a fost îndepărtată, plasturele transdermic este ținut la margine și filmul de protecție de culoare aluminiu este îndepărtat încet de pe interfață. Plasturele transdermic este apoi aplicat pe o suprafață a pielii sănătoasă, fără păr, uscată și curată (fără loțiune, alcool sau reziduuri de unguent etc.), de preferință pe brațul superior (interior sau exterior). Alte zone ale corpului de atașat sunt zona umerilor sau șoldul superior. Plasturele transdermic trebuie apăsat cu palma mâinii timp de 10-20 de secunde. În niciun caz nu trebuie utilizată aceeași zonă a pielii pentru aplicarea plasturelui transdermic în zile consecutive, adică H. este o schimbare zilnică a zonei pielii neapărat de observat.
La ce ar trebui să aveți grijă când faceți duș, baie, vizitați sauna sau solarul?
Tencuiala Nicotinell/24 de ore nu este rezistentă la apă, dar poate fi lăsată pe piele dacă faceți duș cu atenție. Din punct de vedere medical, nu este necesară îndepărtarea plasturelui transdermic nici în solar.
Pentru a proteja plasturele transdermic de umiditate, acesta poate fi acoperit cu un plasture obișnuit fără ingrediente active. Alternativ, este posibil să se îndepărteze un plasture transdermic de maximum 1-2 ori fără a afecta proprietățile sale adezive. După ce ați dezlipit pielea, folosiți marginea exterioară a adezivului pentru a aplica cu atenție pe o suprafață netedă, de ex. B. o oglindă, care trebuie lipită pentru a păstra adezivitatea.
În nici un caz plasturele nu trebuie lăsat pe piele în timpul unei vizite la saună sau la o scufundare. În aceste cazuri, nu poate fi exclusă o eliberare necontrolată de nicotină.
Ce trebuie făcut dacă plasturele transdermic nu se mai lipeste?
Dacă efectul adeziv al plasturelui transdermic a fost afectat în ciuda măsurilor de precauție, acesta poate fi fixat cu un plasture convențional fără plăci de substanță activă.
Durata de aplicare
Înțărcarea are loc treptat (vezi schema de dozare). Durata cererii poate fi de până la 3 luni în total.
Nu există studii cu privire la duratele de tratament mai mari de 3 luni și la doze de peste 1 plasture transdermic Nicotinell 21 mg/plasture 24 de ore pe zi.
Hipersensibilitate la substanța activă nicotină sau la oricare dintre celelalte componente. Boli sistemice ale pielii, angină pectorală instabilă sau înrăutățită, stare imediat după infarctul miocardic, aritmii severe, accident vascular cerebral recent, vasospasm, feocromocitom.
Copiii nu trebuie tratați cu plasturi Nicotinell/24 de ore și nici nefumătorii și fumătorii ocazionali nu au voie să utilizeze plasturi Nicotinell/24 de ore.
Nu sunt disponibile informații despre interacțiunea dintre Nicotinell/plasture de 24 de ore și alte medicamente.
Acest lucru este diferit cu fumatul, unde o multitudine de alte substanțe conținute în fum pot provoca interacțiuni cu alți agenți.
Probabil din cauza hidrocarburilor aromatice policiclice conținute în fum, metabolismul diferitelor medicamente poate fi accelerat prin inducția enzimatică (activitate crescută a CYP1A2 în ficat): cafeină, teofilină, paracetamol, fenacetină, fenazonă, fenilbutazonă, pentazocină, lidocaină, benzodiazepine (de ex. Nordazepam, Oxazepam), antidepresive triciclice (de exemplu imipramină), warfarină, estrogeni și vitamina B12 .
Când renunțați la fumat, este de așteptat ca până atunci metabolismul accelerat al acestor medicamente să încetinească, i. H. este normalizat. Dacă dozajul preparatelor este neschimbat, există o creștere a concentrației sanguine.
La prescrierea Nicotinell/plasturi de 24 de ore, trebuie luată în considerare ajustarea dozei pacienților care sunt tratați cu medicamentul menționat mai sus.
Efectele suplimentare ale fumatului sunt reducerea eficacității analgezice a propoxifenului, reducerea efectului diuretic al furosemidului, modificarea efectului farmacologic al propranololului și modificarea ratelor de răspuns în tratamentul ulcerului cu antagoniști H2. Fumatul și nicotina pot crește nivelul sanguin al cortizolului și al catecolaminelor. Posibil este una
Este necesară ajustarea dozei de nifedipină, agoniști adrenergici sau antagoniști adrenergici. Reducerea dozei poate fi necesară după renunțarea la fumat din cauza lipsei de inducție a enzimelor hepatice pentru:
Tacrin, clomipramină.
Reducerea dozei poate fi necesară după renunțarea la fumat din cauza creșterii absorbției subcutanate a insulinei pentru:
insulină.
Reducerea dozelor după renunțarea la fumat din cauza scăderii catecolaminelor circulante poate fi necesară pentru:
Alfa și beta-blocante, cum ar fi prazosin, propranolol.
Creșterea dozei în renunțarea la fumat datorită scăderii catecolaminelor circulante poate fi necesară pentru:
Simpatomimetice precum izoprenalina, salbutamolul.
Nicotinell/plasture de 24 de ore este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Nu există indicii de risc la conducerea vehiculelor sau la utilizarea utilajelor, atâta timp cât se respectă doza recomandată. Trebuie menționat, totuși, că renunțarea la fumat poate provoca modificări de comportament.
Frecvența reacțiilor adverse se bazează pe următoarele categorii:
Foarte frecvente (≥ 1/10)
Adesea (≥ 1/100 până la 2 la 24 de ore. Doza zilnică medie administrată este, prin urmare, în mare măsură determinată de mărimea zonei de contact a sistemului.
Plasturele transdermic are următoarea structură schematică:
Grupa farmacoterapeutică: medicamente utilizate pentru tratarea dependenței de nicotină
Codul ATC: N07B A01
Proprietățile toxicologice ale nicotinei pure, așa cum se regăsește în plasturile Nicotinell/24 de ore, nu pot fi echivalate cu cele ale fumatului, deoarece fumul de tutun conține componente toxice suplimentare (de exemplu, monoxid de carbon și gudron).
Efectele toxice acute ale nicotinei:
Doza de nicotină acută fatală pentru adulți este de 40-60 mg nicotină orală. Aceasta corespunde cantității de nicotină conținută în 3 - 6 țigări sau o țigară. Vărsături, agitație, greață, diaree, paloare, slăbiciune, lipsa de reacție și zvâcniri ale membrelor au fost descrise la copii după administrarea orală de produse din tutun. În cazul otrăvirii severe cu nicotină, se observă confuzie, slăbiciune musculară, colaps circulator și hipotermie. La doze letale, convulsiile apar rapid și moartea se produce prin insuficiență cardiacă sau (mai des) prin paralizie respiratorie periferică sau centrală.
Efectele toxice cronice ale nicotinei:
Fumătorii cronici dezvoltă tahifilaxie, astfel încât dozele acute, foarte toxice de nicotină pot fi tolerate de fumătorii cronici. Supradozajul cronic al plasturelui transdermic (pentru a obține un efect farmacologic) poate duce la simptome similare cu cele ale intoxicației acute cu nicotină.
Soluție medicamentoasă:
Copolimer de bază butil metacrilat (Ph.Eur.) [Eudragit E 100]
Strat exterior:
Folie de poliester acoperită cu aluminiu
Straturi matriciale:
Poli [(2-etilhexil) acrilat-co-vinil acetat-co- (2-hidroxietil) acrilat-co- (2,3-epoxipropil) metacrilat] (67: 28: 5: 0,15) [Durotak 387- 2516]
Glicerol trialcanoat (C6 - C12) [Miglyol 812] Copolimer bazic metilacrilat de butil (Ph.Eur.) [Eudragit E 100]
Stratul purtător:
Hârtie 26 g/m 2
Stratul adeziv:
Poli [(2-etilhexil) acrilat-co-vinil acetat-co- (2-hidroxietil) acrilat-co- (2,3-epoxipropil) metacrilat] (67: 28: 5: 0,15) [Durotak 387- 2516]
Trialcanoat de glicerol (C6 - C12) [Miglyol 812]
Folie de protecție detașabilă:
Folie din poliester cu acoperire din silicon și aluminiu