Cumpărați tencuieli Flector de la MEDICE ARZNEIMITTEL PüTTER GMBH și acum online - Viktoria

Deoarece livrăm cu DHL, transportul la o stație de ambalare este posibil fără probleme.

Metode de plata

La noi plătiți cu:

Plata in avans
Factură (pentru clienții obișnuiți)
Transfer imediat

Plasturi de durere flectoră

pagina principala
Sănătate și bunăstare
Durere
General Analgezice
Plasturi de durere flectoră

Plasturi de durere flectoră
PZN 01895329 (5 bucăți)

doar 13,19 €

Termen de livrare: 2-5 zile lucrătoare

Toate prețurile includ TVA. Sub rezerva modificărilor și erorilor de preț.

Producător:
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
58638 Iserlohn

Telefon: 02371/937-0
Fax: 02371/937-106

IBSA Farmaceutici Italia Srl
Plasturi de durere flectoră

Plasturi de durere flectoră
Diclofenac epolamina 180 mg echivalent cu diclofenac sodic 140 mg
tencuială medicamentoasă

Fiecare plasture de 140 cm 2 (10 cm x 14 cm) care conține substanță activă conține în total 180 mg diclofenac epolamină, corespunzător 140 mg diclofenac sodic (1% m/m).

Excipienți cu efecte cunoscute:
4 hidroxibenzoat de metil (Ph. Eur.) (E218): 14 mg
4-hidroxibenzoat de propil (Ph. Eur.) (E216): 7 mg
Propilen glicol: 420 mg
Suma se referă la un ipsos.

Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.

Tencuiala care conține ingrediente active
Pasta albă până la ușor gălbuie, aplicată ca strat uniform pe țesătura de suport nețesută.

- Tratamentul local, simptomatic al durerii asociate cu epicondilită și entorse de gleznă.

aplicare pe piele.

dozare
Adulți și adolescenți de la 16 ani și peste:

- Tratamentul simptomatic al entorselor gleznei: 1 aplicare pe zi

- Tratamentul simptomatic al epicondilitei: 1 aplicare dimineața și seara.

Durata de aplicare
Plasturii de durere Flector trebuie utilizați pe o durată cât mai scurtă posibil, în funcție de zona de aplicare:

- Tratamentul simptomatic al entorselor gleznei: 3 zile

- Tratamentul simptomatic al epicondilitei: max. 14 zile

Dacă nu există nicio îmbunătățire în timpul perioadei recomandate de utilizare, trebuie consultat un medic.

Vârstnici:
Acest medicament trebuie utilizat cu precauție la vârstnici, deoarece acestea sunt mai predispuse la reacții adverse. A se vedea, de asemenea, secțiunea 4.4.

Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani:
Nu există date suficiente despre eficacitatea și tolerabilitatea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani (vezi și pct. 4.3 Contraindicații). La adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste, pacientul/părintele este sfătuit să consulte un medic dacă medicamentul este necesar pentru tratarea durerii mai mult de 7 zile sau dacă simptomele se agravează.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală:
Pentru utilizarea plasturilor de durere Flector la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, vezi pct. 4.4.

tip de aplicatie
Deschideți punga cu tencuiala care conține substanța activă așa cum este descris.
Scoateți o tencuială care conține substanță activă, îndepărtați banda de plastic care protejează suprafața adezivă și lipiți tencuiala pe articulația sau zona dureroasă. Dacă este necesar, poate fi fixat cu un bandaj din plasă elastică. Închideți din nou punga cu grijă apăsând sigiliul.
Plasturele trebuie utilizat întreg.

Medicamentul este contraindicat în următoarele cazuri:

- Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

- la pacienții care au avut atacuri de astm, urticarie sau rinită acută pe acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

- pe pielea rănită de orice fel: dermatoze exudative, eczeme, leziuni infectate, arsuri sau răni.

- de la începutul celei de-a 6-a luni de sarcină (vezi pct. 4.6 „Sarcina și alăptarea”).

- la pacienții cu ulcer peptic activ.

- la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.

Tencuiala care conține ingredientul activ poate fi aplicată numai pe pielea intactă, nevătămată și nu pe rănile sau leziunile deschise ale pielii. Nu trebuie purtat la scăldat sau la duș.

- Tencuiala care conține substanța activă nu trebuie să intre în contact cu membranele mucoase, ochii sau să fie utilizată pe membranele mucoase sau pe ochi.

- Nu se utilizează cu un pansament ocluziv.

- Tratamentul trebuie oprit imediat dacă apare o erupție cutanată după utilizarea acestui plasture medicamentos.

- Nu trebuie utilizate medicamente care conțin diclofenac sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) concomitent, fie local, fie sistemic.

- Dacă preparatul este utilizat pe o perioadă lungă de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea reacțiilor adverse sistemice cu aplicare topică de diclofenac. Deși este posibil ca efectele sistemice să fie minore, plasturile trebuie utilizați cu precauție la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică sau cu antecedente de ulcer peptic, inflamație intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție la pacienții vârstnici, deoarece sunt mai predispuși la reacții adverse.

- Acest medicament conține 4-hidroxibenzoat de metil și hidroxibenzoat de propil. Acestea pot provoca reacții de hipersensibilitate (inclusiv reacții tardive). De asemenea, conține propilen glicol, care poate provoca iritarea pielii.

- Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la razele solare directe sau radiațiile UV de pe un pat de bronzare pentru a reduce riscul unei reacții de fotosensibilitate.

- Bronhospasmul poate apărea la persoanele care au sau au antecedente de astm bronșic sau alergii sau alergie la acidul acetilsalicilic sau la un alt AINS. Tencuiala activă trebuie utilizată cu precauție la pacienții care suferă de astm sau astm cronic la care atacurile de astm, urticarie sau rinită acută au fost declanșate de acid acetilsalicilic sau alte medicamente din grupul de analgezice nesteroidiene și antiinflamatoare (vezi 4.3 Contraindicații). Pentru a menține apariția efectelor adverse cât mai scăzută posibil, se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru o perioadă cât mai scurtă posibil, fără a depăși durata maximă recomandată de 14 zile (vezi pct. 4.2 și pct. 4.8).

Deoarece absorbția sistemică a diclofenacului este foarte scăzută în cazul aplicării topice, interacțiunile relevante clinic sunt puțin probabil.

În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot

expuneți fătul la următoarele riscuri:

- toxicitate cardiopulmonară (cu închidere prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară);

- Disfuncție renală care poate duce la insuficiență renală cu oligohidramnie;

expuneți mama și nou-născutul la următoarele riscuri la sfârșitul sarcinii:

- o posibilă prelungire a timpului de sângerare, un efect de inhibare a agregării trombocitelor care poate apărea chiar și cu doze foarte mici;

- o inhibare a travaliului care duce la travaliul întârziat sau prelungit.

Prin urmare, utilizarea diclofenacului este contraindicată în ultimul trimestru.

Alăptarea
La fel ca alte AINS, cantități mici de diclofenac sunt excretate în laptele matern. Cu toate acestea, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului la dozele terapeutice de plasturi care conțin diclofenac. Datorită lipsei studiilor controlate la femeile care alăptează, preparatul poate fi utilizat numai în timpul alăptării, dacă este recomandat de un medic. În acest caz, Flector Patch Patchs nu trebuie utilizate pe sânii mamelor care alăptează sau pe alte zone întinse ale pielii sau pentru o perioadă lungă de timp (vezi pct. 4.4).

Utilizarea plasturelui medicamentos Diclofenac nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Efectele secundare (Tabelul 1) sunt enumerate mai jos în ordinea descrescătoare a frecvenței, cu următoarele categorii. Frecvențele sunt definite după cum urmează: foarte frecvente: (≥1/10); frecvente: (≥1/100,