DAFALGAN 80MG SACHET 12 dozaj și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Analgezice non-opioide (CA)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 1,16 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate și/sau afecțiunilor febrile.
Această prezentare este rezervată copilului cântărind 5 până la 16 kg (aproximativ 2 luni până la 5 ani).
Doze și mod de administrare
Populația pediatrică
La copii, este imperativ să urmați dozele definite în funcție de greutate a copilului și deci să aleagă o prezentare potrivită. Vârstele aproximative în funcție de greutate sunt date pentru informare.
Doza zilnică recomandată de paracetamol este de aproximativ 60 mg/kg/zi, împărțită în 4 sau 6 doze, adică aproximativ 15 mg/kg la fiecare 6 ore sau 10 mg/kg la fiecare 4 ore.
Doza pe administrare
Doza zilnică maximă
(aproximativ 2 până la 4 luni)
320 mg pe zi
(4 plicuri)
7 kg - 8 kg
(aproximativ 3 până la 9 luni)
480 mg pe zi
(6 pungi)
9 kg - 12 kg
(aproximativ 9-24 luni)
160 mg
(2 plicuri)
640 mg pe zi
(8 pungi)
13 kg - 16 kg
(aproximativ 2-5 ani)
160 mg
(2 plicuri)
960 mg pe zi
(12 plicuri)
Pentru copii, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 80 mg/kg/zi (vezi pct Supradozaj).
Doze maxime recomandate: vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare.
Insuficiență renală
În caz de insuficiență renală și cu excepția cazului în care se acordă sfatul medicului, se recomandă reducerea dozei și creșterea intervalului minim între 2 doze conform tabelului următor:
Clearance-ul creatininei
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Insuficiență hepatocelulară severă sau boală hepatică decompensată activă.
Sarcina și alăptarea
Studiile efectuate pe animale nu au produs efecte teratogene sau fetotoxice ale paracetamolului.
O cantitate mare de date despre femeile gravide demonstrează absența oricărei malformații sau a toxicității fetale/neonatale. Studiile epidemiologice dedicate neurodezvoltării copiilor expuși la paracetamol în uter produc rezultate neconcludente. Dacă este necesar clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii; cu toate acestea, trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă, pentru cel mai scurt timp posibil și la cea mai mică frecvență posibilă.
Paracetamolul se excretă în cantități mici în laptele matern după administrarea orală. Erupții cutanate au fost raportate la sugarii alăptați.
La doze terapeutice, administrarea acestui medicament este posibilă în timpul alăptării.
Avertisment și precauții de utilizare
Avertismente speciale
Pentru a evita riscul de supradozaj:
Verificați absența paracetamolului în compoziția altor medicamente (medicamente obținute cu sau fără prescripție medicală),
Respectați dozele maxime recomandate.
Dozele maxime recomandate:
· la copii sub 40 kg, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 80 mg/kg/zi (vezi pct Supradozaj).
· la copii de la 41 kg la 50 kg, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g pe zi (vezi pct Supradozaj).
· la adulți și copii peste 50 kg, DOZA TOTALĂ DE PARACETAMOL NU TREBUIE SĂ EXCEPȚI 4 GRAME PE ZI (vezi secțiunea Supradozaj).
Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi pustuloza exantemă generalizată acută (AGEP), sindromul Stevens-Johnson (SJS) și necroliza epidermică toxică (NET), care poate fi fatală. Pacienții trebuie informați cu privire la semnele timpurii ale acestor reacții cutanate grave, iar apariția unei erupții cutanate sau a altor semne de hipersensibilitate necesită întreruperea tratamentului.
La un copil tratat cu 60 mg/kg/zi de paracetamol, combinația unui alt antipiretic este justificată numai în caz de ineficiență.
Paracetamolul trebuie utilizat cu precauție în următoarele cazuri:
o insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată,