De ce m; problema medicamentelor anti-alăptare; pe mine
La fel ca orice medicament, bromocriptina are efecte nedorite notificate și cunoscute de medici de la comercializarea sa în 1978, după cum ne-a confirmat dr. Thierry Harvey, șeful Maternității Diaconesselor din Paris. "Timp de câțiva ani, Parlodel a fost administrat fără a pune nicio întrebare și respectând pur și simplu contraindicațiile, și anume: hipertensiunea arterială (care afectează 10% dintre femeile însărcinate) și tulburările psihiatrice severe. Indicațiile au fost observate în timpul examenului medical, nu a fost prescris".
În Franța, autoritățile sanitare au început să monitorizeze îndeaproape medicamentul în 1993, după ce rapoartele de efecte adverse au condus Statele Unite să retragă molecula de pe piață. De la această dată, bromocriptina face obiectul supravegherii consolidate de către Agenția pentru medicamente. La scurt timp după aceea, un studiu de farmacovigilență realizat de CRPV din Toulouse a raportat 115 cazuri de efecte adverse, inclusiv 53 de cazuri de efecte adverse cardiovasculare și 36 de cazuri de efecte adverse neuropsihiatrice. De asemenea, au fost raportate două decese: una legată de tromboza arterei carotide și cealaltă de sinucidere. Ca urmare a acestui sondaj, Franța a consolidat din 1994 măsurile de precauție pentru utilizare și avertismente, în special în ceea ce privește factorii de risc cardiovascular și dozele. "Fumatul, excesul de greutate, hipertensiunea arterială (în special în timpul sarcinii), prezența unui istoric de tulburări psihiatrice sunt factori care pot crește riscul de complicații."