Deficitul de antitrombină III - Enciclopedia Altmeyers - Departamentul de dermatologie

Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

Ultima actualizare la: 15 mai 2014

definiție

Apariție/epidemiologie

De asemenea, interesant

Umflare melanocitară benignă a pielii și gfls care apar prenatal. membrana mucoasă adiacentă sub.

Etiopatogenie

• Forma congenitală: mutație ereditară autozomală dominantă a genei wibble sau wobble la locusul genei 1q23-q25.1. Majoritatea pacienților sunt heterozigoți pentru alela anormală. Mutațiile genei wibble sunt strâns legate de un risc mult crescut de tromboză în a doua-a treia Deceniu de viață conectat.
• Formă dobândită: În principal rezultatul unei activări inadecvate a cascadei de coagulare (inclusiv coagulopatie de consum diseminată, sindrom hemolitic-uremic, sindrom veno-ocluziv după transplant de măduvă osoasă).

manifestare

localizare

Tablou clinic

laborator

Diagnostic diferentiat

terapie

literatură

1. Hegemann B și colab. (2002) Vasculita Livedoidă cu ulcerații: rolul deficitului de antitrombină III și consecințele sale terapeutice. Arch Dermatol 138: 841-842
2. Konkle BA și colab. (2003) Utilizarea antitrombinei umane recombinante la pacienții cu deficit congenital de antitrombină supus procedurilor chirurgicale. Transfuzie 43: 390-394
3. Kupferminc MJ și colab. (1999) Frecvența crescută a trombofiliei genetice la femeile cu complicații ale sarcinii. N Engl J Med 340: 9-13
4. Nowak-Gottl U și colab. (2001) Riscul de tromboză venoasă recurentă la copii cu factori de risc protrombotici combinați. Blood 97: 858-862
5. Rey E și colab. (2003) Tulburări trombofile și pierderea fătului: o meta-analiză. Lancet 361: 901-918
6. Strater R și colab. (2002) Evaluarea prospectivă a factorilor de risc pentru accident vascular cerebral recurent în timpul copilăriei - un studiu de urmărire pe 5 ani. Lancet 360: 1540-1545

Articole recomandate

Boală relativ frecventă, polietiologică, mucocutanată, care se caracterizează prin acut până la subacut, s.

Benigne, congenitale sau dobândite, constând din melanocite, de culoare maro până la maro-negru, mai rar.

Benigne, congenitale sau dobândite, constând din melanocite, de culoare maro până la maro-negru, mai rar roșiatice.

Chistul de retenție a glandei sudoripare apocrine. Distincția dintre neoplasmele sudoripare chistice conform „ekkrin” și „a.

Articolul de referință (2)

Articole suplimentare (4)

Declinarea responsabilității

Vă rugăm să cereți medicului curant un diagnostic definitiv și de încredere. Acest site web vă poate oferi doar un ghid.

Autori

Ultima actualizare la: 15 mai 2014

Este necesară înregistrarea gratuită a grupului de specialiști

Vă rugăm să vă conectați pentru a accesa toate articolele și imaginile.

Conținutul nostru este Accesibil numai membrilor profesioniștilor din domeniul medical. Dacă sunteți deja înregistrat, vă rugăm să vă autentificați. În caz contrar, vă puteți înregistra acum gratuit.

Este necesară înregistrarea gratuită a grupului de specialiști

Vă rugăm să completați informațiile obligatorii:

Confirmați adresa de e-mail sau furnizați dovezi ale apartenenței la un grup de specialiști.

---