Depakine, infracțiuni de stat, copii cu dizabilități din vina noastră - Association d’Aide aux Parents d
Depakine, crimă de stat, 20.000 de copii cu dizabilități din vina noastră

AIMSIB
„DEPAKINE, CRIME D’ETAT” va fi lansat în librării de Éditions du Cherche Midi în septembrie 2017. În previzualizare, iată contul unui scandal francez - suplimentar - pe care l-am fi făcut cu toții fără.
Depakine (DPK) este într-adevăr, în Franța, după cum știm în cele din urmă, în ultimele luni, pentru 50.000 de femei însărcinate cu epilepsie (FEE) și în 30 de ani:
- 5.000 de întreruperi ale sarcinii, voluntare sau nu (decese in utero);
- 1.000 de nașteri moarte
- 4000 de malformații congenitale (CD) de o diversitate extraordinară, care afectează tubul neural, craniul, creierul, fața, inima, membrele, sistemul genito-urinar, plămânii etc., dar majoritatea pot fi reparate;
- Și, mai presus de toate asociate, mult mai frecvente, ireversibile și identificate timp de 10-15 ani în străinătate, 15.000 de deficite intelectuale cu tulburări de comportament (DIC) care urcă la autism, detectabile numai după vârsta de 1 până la 3 ani, pentru a avea grijă de întreaga viață de către familii și școală (30% necesită sprijin educațional specific în Anglia și Statele Unite);
În cel mai bun caz, o singură șansă din două de a avea o sarcină normală cu DPK !
Toate acestea sunt cunoscute, documentate, publicate de o sută de ori în străinătate timp de douăzeci de ani, dar sunt ignorate în Franța de „Hautes” (!) Autoritățile și agențiile de sănătate și neuropsihiatrii, care încă văd în DPK principalele medicamente antiepileptice. Convulsii generalizate, atunci când reprezintă doar 17% din rețetele din străinătate, față de 35% acum 15 ani și la doze reduse la jumătate.
Povestea nebună a doamnei MARINE MARTIN
Toate acestea au fost redescoperite, din fundul unui sat din Hérault, în mijlocul podgoriilor, de o femeie excepțională de astăzi de 44 de ani, Marine Martin, luminoasă, inteligentă, curajoasă, de o energie și de o tenacitate infailibilă., și ea însăși mama a doi copii afectați de DPK. Multă vreme singură, singură, împotriva tuturor, a medicilor și a administrațiilor, ea a înțeles totul în 2009, în trei minute, după trei ani de cercetare, angoasă, întrebări și lupte, ... pur și simplu făcând clic pe CRAT: spre deosebire de ceea ce medicii i-au spus că DPK a fost cauza acestor CD, de 3 până la 10 ori mai frecvent decât cu alte antiepileptice, depinde de doze, iar fotografiile copiilor mici de pe site erau portretul exact al propriilor săi copii, Salomé (1998 ) și Nathan (2002), deoarece există un „profil DPK” și toți acești nou-născuți seamănă. La fel ca verii, craniul, ochii, nasul, gura, redesenați în același mod și, din fericire, deseori drăguți.
După care au fost șase ani de greutăți, eforturi neîncetate, zile și nopți dificile, sute de întâlniri, audieri la toate nivelurile administrațiilor franceze și europene - și Dumnezeu știe că există într-o - pentru a recunoaște în cele din urmă ceea ce a descoperit și a realiza o vocea agențiilor noastre de sănătate, a directorului general al sănătății și a ministrului însăși, care toți, ca de obicei, au redus la minimum și au refuzat dovezile că nici măcar nu au intervievat sau au ales să ignore de 10-15 ani.
De ani de zile, domnul Martin a trebuit să lupte mai întâi împotriva lui Sanofi, ale cărui instrucțiuni succesive de utilizare a DPK, din 2000 până în 2006 și chiar și astăzi, se referă la gradul și frecvența riscurilor pe care le cunoștea perfect și le ascundea sau le minimiza, apoi împotriva agenții de siguranță împotriva drogurilor, cei 1.500 de funcționari ai acestora, 108 comitete, subcomitete și comisii de „experți” titulari non-experți și experți externi, prea des subvenționați de industrie, cu președinții comitetului sau comisiei lor, zeci dintre aceștia, sub mai multe contracte financiare personale cu firme (am dat lista nominală în „lecțiile mediatorului” din Recherches Midi, 2012), agenții cel mai adesea „dirijate» De personalități fără cea mai mică competență medicală, consilieri de stat sau Enarques de rangul II, într-un minister către miniștri ca incompetenți din punct de vedere medical, ridicol de peremptor și mulțumiți de sine, preocupați de a se proteja ei și agențiile lor, evitând orice responsabilitate și orice inițiativă, agenții care au trecut întotdeauna de la dramă la dramă, fără a fi sancționați vreodată și limitându-se după fiecare dintre ei la schimbarea numelui și directorului imediat ce sunt promovați în altă parte.
Multă vreme singură, fără aliat, cu sprijinul exclusiv al soțului ei, un genetician din Vannes, dr. H. Journel, care înțelesese de mult timp fără să se poată face auzit, și avocatul mediatorului, Eu Oudin, Marine Martin a reușit totuși să creeze în 2011, o asociație care reprezintă mii de victime, APESAC, pentru a forța ministerul, IGAS și CNAM să lanseze, în cele din urmă, la 15 ani după ce celelalte națiuni, o anchetă franceză, încă embrionară și care " redescoperă „ceea ce se știa peste tot în altă parte de trei ani, pentru a declanșa prima reclamație de grup (acțiune colectivă) în domeniul sănătății în Franța, împotriva lui Sanofi, care știa perfect toate acestea de la început și să voteze în cele din urmă, în unanimitate, de către Parlament, pentru crearea pentru prima dată în Franța, a unui fond de compensare a statului și a sprijinului familial, care recunoaște responsabilitatea statului în această tragedie, cu sprijinul deputatului PS, G. Bapt, care deja îl ajutase pe I Fra chon să recunoască pericolele Pick.