Despre moștenirea obezității în copilărie și adolescență, copilărie și dezvoltare, Vol. 9, nr. 2

rezumat. Studiile gemene, familiale și de adopție au arătat că în țările industrializate occidentale între 20% și 80% din varianța greutății corporale poate fi atribuită factorilor ereditari. Descoperirea genei leptinei în 1994 a inaugurat era cercetării obezității moleculare. Până în prezent a fost posibilă identificarea a cinci forme monogene de obezitate la om. Mutațiile specifice ale genei receptorului melanocortinei-4 provoacă o formă autosomală dominantă de obezitate, care, potrivit propriilor descoperiri, apare la aproximativ 1% din toți copiii germani cu obezitate extremă. Cercetări genetice moleculare recente arată că ar trebui luată în considerare o componentă ereditară (efectul genetic principal), în special în prezența unei manifestări timpurii și a obezității extreme.

despre

Abstract. Studiile gemene, familiale și de adopție au arătat că în țările occidentale industrializate între 20 și 80 la sută din varianța greutății corporale poate fi atribuită factorilor genetici. Descoperirea genei leptinei în 1994 a stimulat cercetarea obezității moleculare. Până în prezent au fost identificate cinci forme monogene de obezitate umană. Mutațiile specifice din gena receptorului melanocortinei-4 duc la o formă autosomală dominantă de obezitate care, conform propriilor rezultate, afectează aproximativ 1% dintre copiii și adolescenții germani cu obezitate extremă. Cercetările genetice moleculare actuale arată că mai ales pentru debutul precoce al obezității extreme trebuie luați în considerare factorii ereditari (efecte majore ale genelor).