Despre obezitatea sindromică morbidă

Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

sindromică

Obțineți acces Obțineți acces

Analele de endocrinologie

Adăugați la Mendeley

Introducere

Sindromul Prader-Willi (PWS) este o tulburare genetică rară caracterizată prin disfuncție hipotalamo-hipofizară și dezechilibru al echilibrului energetic. Raportăm un caz de suspiciune clinică a sindromului Prader Willi în timpul unui proces de obezitate morbidă.

Observare

Doamna B. G., în vârstă de 35 de ani, a fost hipertensivă de 3 ani la monoterapie. Istoricul arată mersul întârziat, creșterea în greutate încă din copilărie, care a devenit invalidantă timp de 5 ani, și erorile alimentare cu bulimia nocturnă. Note de examinare fizică: TA = 160/100, greutate = 110 kg, IMC = 56 kg/m 2. Dimensiunea taliei = 126 cm. Picioare plate, late, scurte, cu acromicry. O micoză a pliurilor. În evaluarea biologică: GAJ: 0,93 g/l, Creat: 6 mg/l, Calcemie: 93 mg/l. Ecocardiografie și Doppler al vaselor gâtului: normal. Hipofizogramă normală. Ecografie abdominopelvică normală. Razele X ale scheletului au relevat displazie bilaterală a celor 2 șolduri în plus față de calusul vicios femural. Pacientul este în prezent integrat în programul de gestionare a obezității în spital.