Diabet zaharat din alte boli ereditare; Ghid pentru diabet

Diabetul poate fi cauzat și de boli ereditare. Relațiile exacte sunt adesea neclare. Ocazional, aceste forme de diabet sunt, de asemenea, împărțite în diabetul de tip 3b și cel de tip 3h.

Sindromul Down (trisomia 21):

Sindromul Down este cea mai frecventă anomalie cromozomială. În genomul celor afectați există trei copii ale cromozomului 21 în loc de cele două obișnuite. Genele suplimentare influențează dezvoltarea fizică și mentală. Persoanele cu sindrom Down au mai multe șanse de a dezvolta diabet de tip 1 decât populația medie.

Diabetul și sindromul Down:

Sindromul Klinefelter (sindromul XXY)

Sindromul Klinefelter afectează băieți și, respectiv, bărbați. Au cel puțin un cromozom X suplimentar în genomul lor, ceea ce perturbă producția de testosteron al hormonului sexual masculin. Aceste persoane prezintă un risc ușor crescut de apariție a diferitelor boli autoimune, cum ar fi diabetul de tip 1 și sunt mai susceptibile de a dezvolta sindrom metabolic cu diabet de tip 2.

Sindromul Turner (sindromul Ullrich Turner):

Sindromul Turner afectează fetele și femeile. Vă lipsește unul dintre cei doi cromozomi X sau unul este defect. Acest lucru duce la simptome foarte diferite, cum ar fi statura scurtă. Există adesea o rezistență crescută la insulină încă din adolescență. În plus, mulți suferinzi dezvoltă obezitate care se manifestă în principal în jurul nucleului (obezitate centrală) și ulterior diabet de tip 2. Uneori, acest lucru este îmbunătățit prin terapia cu hormoni de creștere.

Citește și:

Sindromul Prader-Willi (sindromul Prader-Willi-Labhart):

În sindromul Prader-Willi, o genă defectă a cromozomului 15 afectează dezvoltarea fizică și mentală a celor afectați. Persoanele cu sindrom Prader-Willi au adesea un sentiment patologic de foame excesivă. Acest lucru duce adesea la obezitate și la diabetul de tip 2.

Sindromul Wolfram:

Cromozomul 4 este modificat în genom. Anomalia genetică foarte rară este asociată cu probleme neurologice, cum ar fi atrofia nervului optic sau surditatea. În plus, diabetul de tip 1 se dezvoltă adesea în copilărie.

Diabet neonatal (diabet nou-născut):

Acest termen rezumă forme foarte rare de diabet care se bazează pe diferite mutații genetice - și în care diabetul există deja la naștere sau se dezvoltă în primele douăsprezece (mai ales în primele șase) luni de viață. În Germania, aproximativ 15 bebeluși sunt afectați în fiecare an. În plus față de nivelurile crescute de zahăr din sânge, semnele diabetului neonatal pot fi, de asemenea, o greutate mică la naștere, semne de deshidratare și alte anomalii.

Vestea bună: cu doze foarte mici de anumite tablete care scad glicemia din grupul de sulfoniluree, creșterea glicemiei poate fi de obicei scăzută bine, astfel încât copiii să aibă nevoie de insulină suplimentară mai puțin sau deloc și să se dezvolte normal. Maternitățile din Germania sunt acum bine conectate cu specialiști pentru aceste boli, astfel încât terapia este de obicei optimă.

Înapoi la prezentare generală:

Alte forme de diabet:

Aici veți găsi informații despre alte forme rare de diabet zaharat și de ce este important să faceți diferența între diabetul de tip 1 și cel de tip 2

---