Diabetul; lipsa de gust centrală la copii; studiul a șase observații.

Bine ați venit la EM-consulte, referința pentru profesioniștii din domeniul sănătății.
Accesul la textul integral al acestui articol necesită un abonament.

copii

rezumat

Introducere

Diabetul insipid central (CDI) este definit de excreția anormal de mare de urină diluată, secundară deficienței absolute sau relative a vasopresinei endogene și sensibilă la vasopresina exogenă. Autorii raportează această lucrare pentru a studia caracteristicile clinice și procesul de diagnostic etiologic la copii.

Pacienți și metode

Autorii au efectuat un studiu retrospectiv al a șase cazuri de DIC internate în secția de pediatrie a CHU Hédi-Chaker din Sfax pe o perioadă de 19 ani (1987-2005). Au studiat particularitățile clinice, biologice, neuroradiologice, etiologice și evolutive la pacienții noștri.

Rezultate

În perioada de studiu, au colectat șase cazuri de IDD. Vârsta medie a fost de șapte ani (un an și nouă luni-13 ani și trei luni). Sindromul polipolidipsic a fost motivul consultării tuturor pacienților. Poliuria hipotonică a fost constantă la toți copiii; a avut în medie 12,2 ml/kg pe oră; testul de restricție a apei, împreună cu testul Minirin®, a făcut posibilă diagnosticarea DIC în toate cazurile. Prelucrarea etiologică a arătat un proces în expansiune al liniei mediane (germinom) la un pacient și histiocitoză langerhansiană la doi pacienți. Un pacient a fost pierdut în urma monitorizării înainte de imagistică. DIC este idiopatic la ceilalți doi pacienți. Evoluția a fost marcată de moarte într-un caz, dispnee de agravare progresivă la un pacient. În plus, evoluția este favorabilă pentru ceilalți pacienți.