Diagnosticul de preimplantare a indicațiilor este încă limitat
De către redacție
Diagnosticul genetic preimplantator face posibilă identificarea embrionilor care poartă boli genetice grave. Utilizarea sa rămâne foarte limitată în Franța.
Postat pe 11.11.2016 07:50
| Fișier produs în parteneriat cu Știință și sănătate revista |
Dacă se fac teste genetice la copii sau adulți pentru a diagnostica o boală, acestea se pot face și înainte de sarcină. Acesta este cazul cuplurilor care știu că sunt purtătoare ale unei boli genetice grave și doresc să prevină transmiterea acesteia descendenților lor. Aceștia pot utiliza apoi un test de diagnostic preimplantare (PGD). Aceasta implică analiza genomului embrionilor conceput prin fertilizarea in vitro, pentru a căuta anomalia genetică în cauză. Numai cei care nu sunt purtători ai mutației în cauză pot fi implantați în uterul mamei.
Mai puțin de 700 de cupluri pe an
Din motive etice - și pentru a evita o alunecare spre o formă de eugenie - nu toate patologiile sunt eligibile pentru aceste teste de preimplantare. Boala trebuie să fie severă și incurabilă și să prezinte un risc ridicat de transmitere de 25 până la 50%. Zeci de boli îndeplinesc aceste criterii, cum ar fi fibroza chistică, talasemia, un set de boli ereditare ale sângelui caracterizate printr-un defect al producției de hemoglobină sau chiar distrofia musculară a centurilor, o boală genetică care afectează mușchii centurii pelvine (la nivelul pelvisului) sau centura umărului (la nivelul pectoralelor).