Diagnosticul neurodermatitei - și acum
Poate că copilul tău are doar câteva luni, poate o regină târâtoare, un vârtej de grădiniță sau deja un copil de școală. Focarul neurodermatitei nu poate fi planificat; tabloul clinic are multe fațete, faze, intensități și nume; Fie că este dermatită atopică, eczemă endogenă sau neurodermatită: este o boală inflamatorie, necontagioasă, multifactorială, genetică, cronică, incurabilă (dar tratabilă). Boala nu izbucnește la oricine este predispus genetic la ea. Cu toate acestea, în caz de boală, simptomele și plângerile precum mâncărime severă și piele uscată, sensibilă și ușor inflamată sunt adesea insuportabile. Conform cunoștințelor științifice actuale, hipersensibilitatea pielii copilului dumneavoastră (care este adesea uitată: „pielea” include și membranele mucoase; prin urmare, adesea combinația cu membranele mucoase inflamate, cum ar fi bronșita, pneumonia, sângerările nazale) este clasificată în așa-numitul cerc atopic.
Ce inseamna asta? Formele atopice includ astmul, neurodermatita și rinita alergică cu conjunctivită (rinocunjunctivita), inclusiv febra fânului și alergia la acarienii la praf de casă. Aceste forme de boală pot apărea fie singure, una după alta, fie în paralel. Atopia se înțelege a fi o predispoziție ereditară (dispoziție genetică) de a dezvolta o reacție de apărare excesivă și una sau mai multe boli ale formei atopice la contactul cu substanțe alergenice (alergeni).
Diagnosticul neurodermatitei - unde mergeți la recuperare?
V-ați confruntat recent cu diagnosticul de neurodermatită sau sunteți îngrijorat de eczema endogenă la copilul dumneavoastră? Asta e trist. Vestea bună este că nu ești singur. Aproximativ 5-15% din toți copiii din Europa Centrală suferă de eczeme atopice, ceea ce înseamnă că există deja multă literatură, grupuri de auto-ajutor și informații - și chiar un blog:-) - pe această temă. Cu toate acestea, există și multe forumuri, site-uri web afectate și grupuri care vă pot deruta mai degrabă decât să lumineze. Am petrecut multe nopți în fața ecranului și, la un moment dat, am decis: mă concentrez pe câteva surse în care am încredere și cu care mă simt bine luat intelectual și emoțional.
Lista de verificare a primului ajutor
După primul diagnostic, este în primul rând să păstrezi capul rece și să nu devii nervos sau să cazi în acționism; în cel mai rău caz, acest lucru vă va deranja și copilul. Odihna este la ordinea zilei. Mai ales că, din experiența noastră, nu fiecare diagnostic este sustenabil și consecvent pe termen lung și nu orice piele uscată temporar sau dermatită trebuie să fie neurodermatită cronică. Lista de verificare ar trebui să vă ajute să obțineți primul dvs. "pachet"; nici mai mult nici mai puțin. Sper că celelalte postări ale mele de pe blog vă vor ajuta treptat să construiți treptat un sentiment mai bun pentru boală și pielea copilului dumneavoastră.
1. Călătorie în timp: Boala începe de obicei în primul an de viață - faceți o călătorie înapoi în timp: ce afecțiune a avut pielea nou-născutului, au existat anomalii ale pielii la o vârstă fragedă? Reacții la laptele matern, pre-lapte? Mai târziu, lapte de vacă, grâu, soare, căldură, aer încălzit? Când introduceți alimente complementare? Uneori există semne timpurii pe care încă nu le-ați perceput în mod conștient din cauza ignoranței, dar care ar putea fi de ajutor pentru dvs. și pentru medicul actual. Discutați cu (fostul) pediatru sau priviți fotografiile bebelușului - observați ceva după aceea, de ex. o cantitate peste medie de crustă pe cap care nu a dispărut nici după ani? Obrajii inflamați pe care s-ar putea să îi fi salvat incorect sub cuvântul cheie „Dinți”? Ce anotimp puteți vedea în fotografii? Cum era dieta pe atunci? Fiecare detaliu al anamnezei poate ajuta medicul sau terapeutul în care aveți încredere în tratamentul și pregătirea unui plan individual pas cu pas pentru copilul dumneavoastră.
2. Genealogie: Unul dintre părinți suferă de febră alergică a fânului, conjunctivită alergică, astm bronșic alergic sau alergii alimentare? Poate că astfel de boli sunt prezente, dar au rămas nedetectate? Copiii ai căror părinți suferă de boli atopice prezintă un risc semnificativ mai mare de a deveni ei înșiși atopici. O genealogie rapidă și un interviu de familie sunt utile. Niciunul dintre noi nu este atopic, dar numai după diagnosticul copilului nostru zgâriitor am aflat câți alergici și bolnavi de neurodermatită fuseseră deja reprezentați în generațiile anterioare.
3. Găsiți un specialist: Ați contactat deja un specialist? Prin „specialist” nu mă refer (îmi pare rău!) Medicul pediatru general. Nici măcar dermatologul general. În schimb, un medic pediatru specializat în neurodermatită sau atopie sau un dermatolog cu accent pe pacienții mici. Nu vreau să jignesc pe nimeni aici. Există pediatrii preponderent minunați care, în cea mai mare parte, recunosc și neurodermatita - dar din când în când nu știu: ce se întâmplă în continuare, ce este o terapie adecvată? Din experiența cu zeci de medici, până când am ajuns în cele din urmă la un „specialist”, pot spune: salvați-vă copilul stresul de a cunoaște numeroși medici și săli de așteptare; Același lucru se aplică produselor care vă sunt prescrise uneori, care uneori se limitează la „intervenția chirurgicală pe cord deschis” (sau: un experiment pe pielea deschisă).
4. Aflați mai multe: Există o mulțime de sens și prostii despre eczeme pe net. Nu aflați mai multe pe forumuri sau pagini de mică adâncime de la producătorii de produse farmaceutice, ci de la o autoritate competentă neutră, ne-sponsorizată, precum Asociații și cluburi de plămâni și neurodermatite, specialiști medicali etc. Din experiența mea, schimbul direct cu părinții afectați este, de asemenea, important. Un exemplu în acest sens este portalul bogat în informații al Grupului de lucru pentru copiii bolnavi de alergie sau Förderverein für das Allergie- und Asthmakranke Kind eV, o instituție minunată pentru părinții și copiii afectați, care lucrează mână în mână cu medici specializați pe tema dermatitei atopice în mod holistic și la toate nivelurile. Pervade instruirea și creează spațiu pentru dialog.
5. Creme acum! De îndată ce diagnosticul este pus, smântână, smântână, smântână. Deoarece pielea este prea uscată, peretele protector al corpului este crăpat și mortarul ar trebui acum construit (artificial), astfel încât pielea să devină suplă și „dușmanii” (bacterii, ciuperci, viruși) să nu preia „castelul”. Există o piață extinsă pentru așa-numitele „produse cu bază de cremă”. Uită-te la compozițiile individuale, punctul de preț și, mai presus de toate, ce cremă nu îți ustură copilul și aduce efectul dorit, și anume mai multă umiditate și grăsime. Îngrijirea de bază și terapia trebuie discutate întotdeauna cu un medic; poate depinde și de anotimpuri și temperaturi. Folosim de ex. În funcție de sezon, creme cu diferite compoziții. Din experiența noastră, pielea în sine trebuie să fie cremată în zone presupuse bune sau în perioade de stare generală presupuse bune pentru a preveni inflamația locală. În plus față de îngrijirea de bază, ar trebui dezvoltat un plan de tratament pas cu pas cu medicul sau terapeutul, cu diferite niveluri de escaladare și medicamente în funcție de starea pielii.
După părerea dvs., ce ar trebui inclus în lista de verificare a primului ajutor pentru părinții afectați? Scrie-mi, sunt fericit și voi fi fericit să adaug pe listă.