Din cercetare bivalirudin, orlistat, cerivastatin, escitalopram

Folosim cookie-uri pentru a dezvolta continuu DAZ.online și pentru a-l adapta din ce în ce mai bine la nevoile dumneavoastră. DAZ.online este finanțat prin publicitate, iar cookie-urile sunt, de asemenea, setate pentru aceasta. Prin urmare, utilizarea site-ului este posibilă numai cu acordul utilizării cookie-urilor. Detalii despre utilizarea cookie-urilor pot fi găsite în politica noastră de confidențialitate.

Folosim cookie-uri pentru a vă îmbunătăți experiența și a furniza conținut personalizat. Suntem finanțați și prin publicitate care are nevoie de cookie-uri. Prin urmare, pentru a utiliza DAZ.online trebuie să fiți de acord cu utilizarea cookie-urilor.

"Milă! Dar DAZ.online nu poate face fără cookie-uri în totalitate, inclusiv deoarece ne finanțăm din venituri din publicitate. Prin urmare, în prezent nu puteți utiliza DAZ.online fără acest acord.

Ne pare rău, dar nu puteți accesa DAZ.online fără a fi de acord cu utilizarea cookie-urilor.

DAZ.online
DAZ/AZ
DAZ 4/2001
Din cercetare: .

Medicamente și terapie

Aprobarea FDA pentru bivalirudină

Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat bivalirudina anticoagulantă (Angiomax) de la The Medicines Company pentru prevenirea complicațiilor în timpul angioplastiei coronare transluminale percutanate la pacienții cu angină pectorală instabilă. Bivalirudina este utilizată în asociere cu acid acetilsalicilic și este destinată să ofere o alternativă la heparină și la antagoniștii receptorilor GP IIb/IIIa, cum ar fi abciximab (ReoPro), tirofiban (Aggrastat) și eptifibatidă (Integrilin), care sunt utilizați în principal în Germania. Bivalirudina este concepută pentru a întrerupe sau preveni procesul de tromboză, inhibând atât trombina legată, cât și cea circulantă. Bivalirudina este disponibilă în flacoane de 250 mg pentru administrare intravenoasă. Pentru utilizare în infarctul miocardic acut și angina pectorală instabilă, bivalirudina este încă în studiile clinice de fază III. la

Sursa: Scrip nr. 2603/04, p. 22 (2000)

Orlistat pentru scăderea în greutate la diabetici de tip 2

Conform rezultatelor a două studii ample, utilizarea orlistat (Xenical) pentru pierderea în greutate la diabetici de tip 2 supraponderali sau obezi poate fi evaluată pozitiv. Pierderea în greutate obținută cu orlistat poate chiar permite diabeticilor să ia mai puține medicamente și să reducă riscul bolilor cardiovasculare.

Studiile de un an, controlate cu placebo, au examinat diabetici de tip 2 care fie au luat metformină, fie au injectat insulină. Rezultatele au arătat că, cu ajutorul orlistat, greutatea ar putea fi redusă semnificativ mai mult decât cu placebo. Datorită scăderii bune a greutății, valorile HbA1c au scăzut cu 0,5% la mai mult de jumătate dintre pacienții din grupul orlistat. În plus, aproape de două ori mai mulți pacienți din grupul orlistat au reușit să reducă sau chiar să întrerupă terapia antidiabetică în comparație cu grupul placebo. la

Sursa: Scrip nr. 2592, p. 26 (2000)

Cerivastatina este la fel de eficientă ca atorvastatina

Studiul CAVEAT a constatat că cerivastatina (Lipobay) a fost la fel de eficientă ca atorvastatina (Sortis) în tratarea tulburărilor metabolismului lipidic. Cerivastatina a putut crește și mai mult colesterolul HDL, deși în studiul canadian a fost utilizat în doze mult mai mici decât atorvastatina (0,4 sau 0,8 mg cerivastatină pe zi, 10 sau 20 mg atorvastatină pe zi).

Peste 300 de pacienți au fost incluși în acest studiu de opt săptămâni. Ambele statine s-au dovedit a fi sigure și eficiente la dozele utilizate. Reducerea colesterolului LDL a fost aproape identică în ambele. Cerivastatina a crescut nivelul HDL cu 11,4% la o doză de 0,8 mg pe zi. În schimb, 20 mg atorvastatină pe zi au crescut acest „colesterol bun” cu 5,4%. la

Sursa: Scrip nr. 2063/04, p. 25 (2000)

Mai puține efecte secundare cu escitalopram?

Escitalopramul este enantiomerul S al inhibitorului selectiv al recaptării serotoninei citalopram (Cipramil). Spre deosebire de enantiomerul R, acesta are un efect antidepresiv. Utilizarea țintită a enantiomerului S ar trebui - în comparație cu citalopramul - aproape să dubleze eficacitatea și să reducă efectele secundare. Într-un studiu dublu-orb de fază III, 366 pacienți cu depresie au primit fie 10 mg, fie 20 mg escitalopram pe zi sau placebo timp de opt săptămâni. În primele două săptămâni, depresia pe escitalopram s-a îmbunătățit semnificativ în comparație cu placebo. Această îmbunătățire a durat pe întreaga perioadă de studiu. Escitalopramul a fost bine tolerat.

Deoarece protecția brevetului pentru citalopram a expirat deja în multe țări, producătorul speră că enantiomerul S va înlocui racematul. Lundbeck așteaptă aprobarea pentru escitalopram până în 2002. la