Divizia de Oncologie a bolii celiace - Spitalul European Georges-Pompidou

boala celiaca este o boală intestinală caracterizată prin atrofie viloasă parțială, subtotală sau totală (distrugerea vilozităților din intestinul subțire), o creștere a limfocitelor intraepiteliale și a hiperplaziei criptelor. Apare la pacienții predispuși genetic. Acest lucru duce la malabsorbția nutrienților, în special a fierului, a calciului și a acidului folic.
Tratamentul se bazează pe dieta strictă fără gluten.
Simptomele se rezolvă de obicei rapid, în primele câteva săptămâni de dietă.
Regenerarea intestinului vilos este de obicei observată după unul sau doi ani de dietă fără gluten bine urmată.

spitalul

Rețeaua CELAC

CELAC este compus din 25 de centre regionale de experți coordonați de echipa prof. Christophe Cellier, Departamentul de Hepato-gastroenterologie și endoscopii digestive ale Spitalului European Georges-Pompidou).

Fiecare centru regional are o echipă gastroenterologică și o echipă hematologică. Scopul rețelei este de a asigura gestionarea complicațiilor limfomatoase asociate bolii celiace:

  • Sprue refractar clonal (numit și sprue celiac refractar de tip II, caracterizat prin rezistență la dieta fără gluten și expansiunea clonală a limfocitelor anormale, spre deosebire de sprue tip I cu limfocite intestinale normale). Sprue de tip II este considerat limfom intestinal de grad scăzut.
  • EATL: Limfom cu celule T asociate enteropatiei. Acesta este un limfom invaziv de înaltă calitate care complică boala celiacă fie direct, fie după o etapă refractară (I sau II).
  • Leucemie de tip leucemie limfocitară granulară (LGL).
  • Limfoproliferarea CD4 + T a corionului.
  • Limfoamele B.