E Acidul lipoic cu toleranță progresivă la MS mai bine cu forma R decât cu un amestec; DGP

Portalul literaturii

Peste 12.000 de studii și rapoarte științifice sintetizate, traduse și citite rapid

Vă rugăm să selectați indicația:

    Oncologie: # indicațieModal.modal .modal-body .more-categories .more-categories-list .more-categories-list-element

acidul

Titlu original:
Tolerabilitatea și absorbția gastro-intestinală a R-Versus R, acid S-lipoic în scleroza multiplă progresivă: un proces de încrucișare randomizat

  • Toleranța acidului lipoic în SM progresivă
  • Procedură dublu-orb încrucișată randomizată cu 20 de pacienți
  • Mai puține efecte secundare cu R- în loc de R, acid S-lipoic peste o săptămână

MedWiss - acidul lipoic ca supliment alimentar ar putea aduce îmbunătățiri biologice și/sau clinice în scleroza multiplă (SM), au constatat studii anterioare. Cu toate acestea, forma acidului lipoic este relevantă pentru cât de bine este tolerat. Cercetătorii au comparat acum toleranța gastro-intestinală la persoanele cu SM progresivă. Studiul mic, randomizat, dublu-orb, a arătat mai puține efecte secundare cu acidul R-lipoic.

Acidul lipoic ca supliment alimentar ar putea aduce îmbunătățiri biologice și/sau clinice în scleroza multiplă (SM), au constatat studii anterioare. Cu toate acestea, forma acidului lipoic este relevantă pentru cât de bine este tolerat.

Toleranța acidului lipoic în SM progresivă

Cercetătorii au comparat acum toleranța gastrointestinală a acidului R-lipoic la persoanele cu scleroză multiplă progresivă. Studiul a fost realizat într-un centru de studiu într-un mod randomizat, dublu-orb și încrucișat. Participanților li s-au atribuit aleatoriu fie 600 mg acid R-lipoic, fie 1200 mg dintr-un amestec racemic 1: 1 racemic, acid S-lipoic. Au luat acest prim supliment atribuit o dată pe zi timp de 7 până la 10 zile, urmat de o perioadă de spălare de cel puțin 7 zile. Au primit apoi cealaltă compoziție timp de încă 7 până la 10 zile. La sfârșitul fiecărei faze de administrare, simptomele gastro-intestinale au fost determinate folosind un chestionar corespunzător (scorul efectului secundar Montgomery). Concentrațiile serice de acid lipoic au fost măsurate înainte de ingestie și după 60, 90, 120, 180 și 240 de minute în prima și ultima zi a fazei respective de aport. Din aceasta, oamenii de știință au determinat curba concentrației plasmatice-timp (ASC) și concentrația serică maximă (Cmax).

Procedură randomizată, încrucișată, dublu-orb cu 20 de pacienți

La studiu au participat 20 de pacienți, inclusiv 12 femei. 15 dintre pacienți au prezentat SM progresivă secundară și 5 MS progresivă primară. Vârsta medie a participanților a fost de 59,6 ani. 2 pacienți au întrerupt participarea la studiu timpuriu din cauza simptomelor din timpul administrării - o dată sub acid R-S-lipoic, o dată sub acid R-lipoic. Scorul mediu al efectului secundar gastrointestinal cu acidul R-lipoic a fost cu 1,7 puncte sub scorul cu acidul R-lipoic - această diferență, totuși, nu a fost semnificativă statistic (p = 0,069). Au existat mai puține rapoarte de efecte secundare gastrointestinale cu acid R-lipoic decât cu acid R, S-lipoic (31 versus 60; p = 0,025). Concentrația plasmatică în timp (ASC) și Cmax pentru acidul R-lipoic au fost bioechivalente pentru ambele prezentări (interval de încredere 90% ASC: 97,4% - 99,3%; Cmax: 93,4% - 98,2%).

Mai puține efecte secundare cu R- în loc de R, acid S-lipoic peste o săptămână

Acest studiu susține astfel o toleranță gastrointestinală mai bună cu absorbția serică bioechivalentă a acidului R-lipoic comparativ cu o amestecare racemică a acidului R, S-lipoic. Pentru pacienții cu SM progresivă, varianta acidului R-lipoic poate fi, prin urmare, o opțiune mai bună.