Elb-Doodle, Labradoodle Zucht Hamburg - HD, ED; Co

Pe această pagină aș dori să încerc să explic câteva boli, cum ar fi pentru a explica puțin despre displazia șoldului.

Am compilat informațiile/textele despre aceasta din diverse surse de internet. Desigur, nu pretind că sunt complet și îți cer înțelegerea dacă s-a strecurat una sau alta eroare.

Displazia șoldului (HD)

Sursa: GRSK e.V (Societatea pentru diagnosticarea cu raze X a bolilor scheletice cu influență genetică la animalele mici)

Tratamentul HD
Tratamentul pentru HD depinde de vârsta și severitatea câinelui. Momentul diagnosticului este important pentru terapie. În general, se poate spune: cu cât este detectat mai devreme un HD, cu atât sunt mai mari șansele de a permite câinelui să ducă o viață în mare măsură normală.
Opțiunile de tratament sunt:
Reglarea exercițiului, reglarea greutății, fizioterapie, durere și măsuri antiinflamatorii (medicamente), implantare de aur/acupunctură, măsuri chirurgicale.

Osteocondroza disecană (TOC)

TOC este o tulburare ereditară a osificării econdrale (formarea țesutului osos în timpul creșterii, după fracturi sau în cazul osificării patologice). Prin urmare, această boală poate fi descrisă ca o tulburare a formării cartilajului.

TOC se manifestă în umăr, cot, genunchi și Glezna și sacrul câinilor tineri, cu creștere rapidă. Este mai probabil ca rasele mijlocii și mari să fie afectate. Masculii par a fi mai afectați decât femelele. TOC este o boală multifactorială. Dieta joacă, de asemenea, un rol important în această boală. Alimentarea trebuie să fie echilibrată. Hrana cu conținut ridicat de energie duce la creșterea rapidă a câinelui tânăr, ceea ce pune stres pe articulații și pe oase.

Simptomele pot fi: mers inegal, șchiopătare, precum și lentitudine și reticență în a se mișca și a juca.

Displazia scheletică 2 este un pitic în Labrador și prezintă părți ale corpului disproporționate: picioarele sunt prea scurte în contrast cu standardul cerut. În timp ce trunchiul se dezvoltă normal, picioarele rămân mai scurte. Câinii afectați au adesea doar o înălțime a umerilor de 50 cm. În rasa Labrador Retriever, aici se aplică excluderea reproducerii. Acești câini dezvoltă o sănătate normală, nu au probleme articulare, sunt doar puțin ciudați în ceea ce privește fenotipul lor. Cu toate acestea, trebuie să aveți grijă ca acești câini să nu fie folosiți la reproducerea mini-doodle, sub pretextul mini-Labradorului. Gena este autozomală recesivă.

Dar arată diferit la câini RD/OSD. Acesta este un defect genetic care apare în fenotip datorită picioarelor prea scurte, dar există și un defect ocular asociat uneori cu tulburări auditive. OSD este, pe de o parte, o deformare a scheletului care cauzează probleme articulare, combinată cu o deformare a retinei oculare, care la un moment dat duce la orbire. Această formă severă (RD/OSD pentru boala oculoscheletală) cu orbire completă apare foarte rar și este asociată cu malformații scheletice (condrodisplazie/nanism). Un test genetic de la Optigen este disponibil numai pentru această formă severă.
Mutația RD/OSD poate fi detectată printr-un test genetic; nu este pur și simplu recesivă, deoarece purtătorii pot prezenta și simptome ale displaziei retiniene (așa-numita penetranță incompletă). Cu toate acestea, câinii heterozigoți nu prezintă nicio anomalie a scheletului. Heterozigoții pot dezvolta doar tulburări oculare ușoare, cum ar fi Dezvoltați pliuri retiniene de diferite dimensiuni care cauzează displazie retiniană.

În timp ce RD/OSD este o boală gravă care, datorită testării genetice, apare foarte rar, trebuie subliniat din nou că Mini-Labbi nu există. Dar există întotdeauna crescători, în special în reproducerea mini-doodle, care susțin contrariul. Prin urmare, crescătorii Mini-Doodle ar trebui să poată prezenta testul genetic pentru Skeleta Displasia 2. Chiar dacă acești câini nu prezintă probleme de sănătate, aceste părți disproporționate ale corpului nu sunt un atu pentru rasa Doodle. Creșterea responsabilă a doodle-ului înseamnă, de asemenea, trecerea la standardul rasei în fenotip.

Atrofia progresivă a retinei sau PRA

Hipertermie malignă (MH)

MH este o complicație gravă cauzată de anestezie generală. MH este o boală farmacogenetică în care apare ca urmare a reacțiilor la substanțele chimice declanșatoare (declanșatoare) în anestezice: scăderea tensiunii arteriale, creșterea ritmului cardiac, creșterea temperaturii corpului. Câinii afectați nu au semne clinice și sunt sănătoși atâta timp cât nu li se administrează substanțe declanșatoare - conținute în anestezice. Hipertermia malignă se găsește și la om și la alte specii de animale.
În cazul anesteziei generale, apare un fel de colaps. Dacă anestezia nu este oprită imediat, simptomele pot duce în continuare la moarte.
MH este moștenită ca o trăsătură autosomală dominantă. O singură copie a genei mutante este suficientă pentru dezvoltarea semnelor clinice: animalele cu N/MH în testul genetic sunt, prin urmare, afectate și nu ar trebui utilizate în reproducere. Defectul genetic nu este legat de rase specifice.
Testul genetic MH este primul test pe care fiecare crescător ar trebui să îl efectueze înainte ca animalele de reproducție să fie anesteziate pentru raze X HD. Cu toate acestea, fiecare proprietar de câine se poate întâmpla ca anestezia generală să fie necesară. Deci testul este calea sigură!

CÂND PICILE TĂU EȘUZĂ
Mielopatie degenerativă (DM-Exon2)

Începe discret, în liniște, vine fără durere. Abia se anunță. Se suspectează osteoartrita legată de vârstă. dar este mai rău! și odată ce apare, în cel mai scurt timp viața unui câine este ceea ce a fost înainte. Cel mai trist lucru: la final, o moarte dureroasă așteaptă întotdeauna câinele afectat.
Este o boală neurodegenerativă moștenită și de multe ori nu începe până la vârsta de 6-8 ani. Excepție la pudelul miniatural: Mielopatia degenerativă a pudelului miniatural este o afectare presupus congenitală a măduvei spinării și a creierului mediu. Din a 2-a până la a 4-a lună de viață, pudelii miniaturați afectați dezvoltă din ce în ce mai multe pareze, ceea ce duce în cele din urmă la o paralizie completă. Cu Doodle trebuie să fii atent dacă cumperi un cățeluș de unde este împerecheat cu un pudel în miniatură. așa-numita rasă mini doodle!
Începe cu o pierdere a coordonării picioarelor din spate, până la paralizie. Cursul clinic durează 6-12 luni și este incurabil. Boala poate fi găsită mai ales la câinele ciobanesc german, Hovawart, Bernerennen, unde testul ar trebui să fie obligatoriu, extrem de important atunci în Bernedoodle! (Bernersenner are 2 teste: Exon2 și Exon1).

Între timp, TOATE rasele de câini sunt afectate. Acest debut tardiv al bolii ar trebui să indice faptul că animalele care se reproduc în special ar trebui testate pentru această mutație SOD1. Dacă boala nu apare până la vârsta de 8 ani, animalele de reproducere au născut deja mulți pui fără să știe că împerecherea ar fi putut avea loc cu posibil 2 purtători, prin care 25% din descendenți sunt afectați.
Testul genetic identifică câinii fără mutație (N/N = liber), câinii care sunt purtători (N/DM) și câinii care sunt moșteniți pentru mutație (DM/DM). Au cel mai mare risc de a dezvolta DM. Cu toate acestea, testul spune doar ceva despre risc și nu despre izbucnirea manifestă a bolii. Dar nici câinii predispuși genetic nu trebuie neapărat să se îmbolnăvească. Prin urmare, testul genetic nu este în niciun caz suficient pentru a diagnostica DM, ci servește în primul rând pentru selecția reproducerii. Un câine care testează negativ pentru mutația SOD1 nu poate dezvolta această formă de DM. Potrivit Laboklin, DM este autosomal recesiv, cu penetranță incompletă dependentă de vârstă, ceea ce înseamnă că o boală se poate manifesta în ciuda genotipului existent. Fundalul penetrării incomplete (

Această boală apare mai des la pudelii cu linii e/e (roșu/roșu), indiferent dacă sunt mici sau mari.

BOALA VON WILLEBRAND
Boala Von Willebrand (vWD) este cea mai frecventă tulburare moștenită de coagulare a sângelui de diferite grade de severitate care rezultă dintr-un factor von Willebrand (vWF) defect sau inexistent în sânge. VWF este un factor important în coagularea sângelui. Un VWF lipsă sau defectă are drept consecință că animalele afectate sângerează pentru o perioadă foarte lungă de timp în caz de răni și pot sângera până la moarte în anumite circumstanțe. Sângerarea afectează suprafața membranelor mucoase și se poate agrava din cauza stresului psihologic și fizic și a altor boli.
Semnele tipice sunt: sângerări gastro-intestinale repetate cu sau fără diaree, sângerări nazale, sângerări ale gingiilor, sângerări prelungite în timpul căldurii, șchiopătări datorate sângerărilor la nivelul articulațiilor, hematoame la suprafața corpului, sângerări excesive din unghiile prea scurte.
Acestea fiind spuse, fiecare rănire mică se poate transforma într-un pericol major.
Există trei forme diferite ale acestei boli (tip 1, tip 2, tip 3)
VWD de tip 1 este o formă ușoară a acestei boli.

VWD de tip 1 este moștenit ca o trăsătură autosomală dominantă cu penetranță și expresie variabile.
Dominant înseamnă: boala este deja pronunțată dacă o singură alelă este defectă.
Cu o moștenire autosomală dominantă, un animal purtător NU ar trebui, prin urmare, să fie utilizat pentru reproducere.

Testul poate produce 3 rezultate:
1. Omogen liber, câinele are o genă sănătoasă (2 alele sănătoase) N/N
2. heterozigoți (probleme de sânge mixte, purtător), câinele are o genă defectă (o alelă este sănătoasă, o alelă este defectă) N/vWD
3. homozigot (bolnav), câinele are o genă defectă (ambele alele sunt defecte) vWD/vWD

Iată câteva explicații simplificate pentru o mai bună înțelegere:

AUTOSOMAL:
Autosomal înseamnă că descendenții bărbați și femei sunt afectați în mod egal.
PENETRANȚĂ:
În termeni simpli, penetranța (genetică) este o măsură a frecvenței cu care se observă o modificare genetică.
ALLELES:
Genele constau din două jumătăți (alele), dintre care o jumătate provine de la mamă și cealaltă jumătate de la tată.

ENCEFALOPATIE NEONATALĂ (ȘTIRI)

Encefalopatia neonatală (ȘTIRI) este o leziune cerebrală congenitală rapid fatală, care este descrisă în pudelul standard.

Cerebelul câinilor afectați prezintă o reducere semnificativă a dimensiunii cu zone incorect dezvoltate. Animalele afectate sunt deja mai mici și mai slabe decât colegii lor neafectați la naștere. Au probleme cu băutul și mulți mor în prima săptămână de viață. Puii care supraviețuiesc dezvoltă convulsii severe, tremurături ale întregului corp și incoordonare în decurs de 4-6 săptămâni. Nu prezintă nicio interacțiune cu mama sau frații și reacționează doar inadecvat la stimulii externi. Toate animalele afectate nu au fost mai vechi de 7 săptămâni.

Cauza bolii este un defect genetic (mutație) în gena ATF2. Gena ATF2 este disponibilă în două exemplare, dintre care unul este moștenit de la tată și unul de la mamă.

NEWS este moștenit într-o manieră autosomală recesivă, ceea ce înseamnă că atât animalele de sex masculin, cât și cele de sex feminin sunt afectate în mod egal, iar animalele se pot îmbolnăvi numai dacă ambii părinți au mutația care provoacă NEWS și ambii au moștenit mutația.

Testul poate produce 3 rezultate:

1. Câinele nu are NOUTĂȚILE care provoacă mutații. El este homozigot pentru copia normală a genei ATF2 și nu se va îmbolnăvi. N/N

2. Câinii care poartă mutația într-o singură copie a genei ATF2 sunt denumiți purtători. Sunt purtători heterozigoți ai mutației și nu se îmbolnăvesc, dar există o probabilitate de 50% ca aceștia să poată transmite sistemul NEWS. N/ȘTIRI

3. Câinii la care ambele gene ATF2 poartă mutația care provoacă NOUTĂȚI sunt denumiți ȘTIRI/ȘTIRI (afectați). Sunt purtători mutați moșteniți și se îmbolnăvesc de ȘTIRI. Există 100% probabilitate că veți moșteni sistemul NEWS descendenților dvs.