Eligard - Utilizări, efecte secundare, interacțiuni
(leuprolidă, (Eligard) acetat)

- Cum funcționează acest medicament? Care sunt efectele sale?
- Ce forme ia acest medicament?
- Cum trebuie utilizat acest medicament?
- În ce cazuri nu este recomandat acest medicament?
- Care sunt posibilele efecte secundare ale acestui medicament?
- Există alte măsuri de precauție pentru utilizare sau avertismente?
- Pot interacționa alți agenți cu acest medicament?
- LA
- B
- VS
- D
- E
- F
- G
- H
- Eu
- J
- K
- L
- M
- NU
- O
- P
- Î
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- X
- Da
- Z
- LA
- B
- VS
- D
- E
- F
- G
- H
- Eu
- J
- K
- L
- M
- NU
- O
- P
- Î
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- X
- Da
- Z
Cum funcționează acest medicament? Care sunt efectele sale?
Leuprolida este un medicament care a fost conceput pentru a simula acțiunile eliberarea gonadotropinei (gn-RH sau hormon care eliberează luteinostimulină sau LH-RH), un hormon eliberat de hipotalamusul din creier. Hipotalamusul folosește gn-RH pentru a trimite mesaje către glanda pituitară din creier. Această glandă mică le transmite apoi ovarelor femeilor și testiculelor bărbaților. Așa li se spune acestor organe să producă hormoni sexuali estrogen (pentru femei) și testosteron (pentru bărbați). În mod normal, gn-RH provine din hipotalamus într-un ritm pulsatoriu și are ca rezultat producerea de estrogen sau testosteron. Dacă gn-RH ar proveni din hipotalamus într-un mod continuu (mai degrabă decât în „impulsuri”), s-ar produce efectul opus, iar producția de hormoni ar fi „întreruptă”. Aceasta este ceea ce face leuprolida.
În unele cazuri de cancer de prostată, testosteronul accelerează progresia cancerului. Leuprolida este utilizată pentru tratează cancerul de prostată avansat. Ajută la tratarea cancerului de prostată prin scăderea cantității de testosteron din sânge.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să fi sugerat acest medicament pentru o afecțiune care nu este menționată în acest articol cu informații despre medicamente. De asemenea, este posibil ca unele forme ale acestui medicament să nu fie utilizate pentru toate condițiile menționate în acest articol. Dacă nu ați discutat încă acest lucru cu medicul dumneavoastră sau dacă aveți dubii cu privire la motivele pentru care luați acest medicament, consultați medicul dumneavoastră. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă consulta mai întâi medicul.
Nu administrați acest medicament nimănui, chiar și cuiva care prezintă aceleași simptome ca ale dumneavoastră. Acest medicament poate dăuna persoanelor pentru care nu a fost prescris.
Utilizați Ghidul de discuții cu medicul pentru a vă ajuta să discutați subiectul cu medicul dumneavoastră.
Ce forme ia acest medicament?
Eligard 7,5 mg (o dată pe lună) (10,2 mg acetat de leuprolidă pe seringă)
Eligard 7,5 mg (o dată pe lună) este furnizat ca 2 seringi preumplute sterile separate, al căror conținut este amestecat imediat înainte de administrare. Cele 2 seringi sunt atașate una de cealaltă și produsele pentru doza unică sunt amestecate până se obține o soluție omogenă. O seringă conține setul de administrare Atrigel, iar cealaltă conține acetat de leuprolidă. Dispozitivul de administrare Atrigel este o formulare polimerică (fără gelatină) compusă din 34% poli (DL-lactidă-co-glicolidă) (PLG) biodegradabilă și 66% dintr-un solvent biocompatibil, N-metil-2-pirolidonă (NMP). PLG este un copolimer cu raport molar 50:50 de DL-lactidă și glicolidă având grupări de capăt carboxil. A doua seringă, destinată să livreze 7,5 mg de acetat de leuprolidă în timpul injecției subcutanate, conține 10,2 mg de acetat de leuprolidă liofilizat.