Enb $ oloqd edocsorrlru n ernlrnrls I se co1edgr sel u slrglcerec (d ad t) er iu Ip ep - PDF
6 xnsdev nss [3n 3H ns U SSOCn-] 0 '(tt aqcuoq4) eleqdsoqd 9 esocnle e1: errole8lqo le rmuruoc mojerrec un tuep? Ssod sele' se4nu sep serm selfluepuedgpul llecos euno1 rmuruoc selc epoc ewsrtoclel c et '(sepr1o91cnu sel le sepgdl' septcn18 'seurglord' sgurure seprcu suregec) senbnre8ro selncerrgloru epselos and p selo selo selncgloru epqluds and p selo ssol. R elcoss erusqoqulgur.ll? senbrurrqc suo4cegj sesnejqruou ep eeprs el lse ['luel1uoc p.nb seurdzue6p sjeitirru xn ecgjqruou
8 (emefy serrerpgrruetu sluetuelg '(e8nor) sug sluerueluorcrru' (uen) sefqqorcrln '(q) ecuacserong q eldorsorjlru ua e8enbruur eldgrl rud aruop! ^ G ue esfu sbeluorcrru' (uen) "luesgrdeg. ? erolur srufluqg suer sluemlgojrrur e4upwf u
9 CYTOSKELETON Placa IV: Micrografii de microtubuli Observate la microscopul cu fluorescență după etichetarea tubulinelor (a), după secțiuni subțiri (b) și după colorare negativă (c). Inele tubulinezice (rurc) Figura 2: Reprezentarea schematică a organizării centrosomului
13 organite pentru a transporta capătul (+) de legare la organite pentru a transporta cn- domenii ale celor 2 capete ATPază Capătul dinactinei (-) la membrana plasmatică către zona nucleară Figura 5: Interacțiuni ale MAP-urilor motorii cu microtubulul kinesinic al (+) ) capăt și dininină (-) Aceste proteine asigură un transport orientat: Kin, transportul lesinelor la capătul (+) și Dineine la capătul C). Mecanismul molecular al acestei biomotilități este ilustrat în diagrama 6. Rotația hidrolizei P Diagrama 6: Reprezentarea mecanismului de deplasare a unui cap de kinesină pe un protofilament de microtubuli
15 B. MICROFILAMENTELE FINE DE ACTINĂ 1. ULTRASTRUCTURĂ ȘI ARHITECTURĂ MOLECULARĂ Pe secțiuni subțiri după colorare pozitivă, microfilamentele fine apar ca filamente rectilinii cu diametrul cuprins între 6 și 8 nm. Colorarea negativă arată că acestea sunt formate din alinierea actinei G într-o helică monocatenară (placa W). G actina este cea mai abundentă proteină celulară, este un monomer bivalv care delimitează o crăpătură în centrul căreia se leagă ATP sau adp. l Placă vr: Micrografii ale microfilamentelor de actină fină În microscopie fluorescentă (a), pe secțiuni oglindite (b) r: și după colorare negativă (c). 2. VARIETĂȚI ȘI DISTRIBUȚIE Se cunosc trei varietăți de actină G: - α-actină, caracteristică microfilamentelor care alcătuiesc discurile clare ale miofibrilelor din celulele musculare striate și cele ale celulelor musculare netede.
20 EZ eu4ce6l P uo4exu ep elrs: z tcv/dlvmod uo4 "xg ep elrs: I '(q) ff te (e) 1 saugsolur sep uopuapcu6p atusluujgru lo orlulnrglour uopusluuerg: IIIA eqcuuld (au
22 '(q) ecuecsejongouruuur sprde euojneu un suep slueruelgomeu 1e (u) securur sednoc sprdu elerlgqlld? elnlec ep uoruod eun su q s] ueru lgouoj serl8lp? ulrelq sluaru8lu sat: xi eqjubid
25 LE o 0 simțul mișcării extracelulare de mahice Figura 9: Mișcarea ameboidă a unui fibroblast în cultură Endocitoza posterioară (a), contracția fibrelor de stres asociate cu contactele focale (B), exocitoza anterioară (C). 28
26 6Z (q) umrcle3 np leje 1e (e) lernpruts r1ln lcedsy selllrquo1 (ru se1: x eqjusld a uocjes np lueuress! Elnocipj a aa < oa 7 airujslosjps esnerueu uosleulurel eupuor.lcol!ru Iselnqnlz zeuls selluquo^ru euuelocjes
28 Ig ejlbubjqrrauopue eruqlsfs np seibjnljnjlssjlin selubsodruoj sop anbpburgqjs uop "luosejdau: 0I BrugrIJS erlefl3nu uolllsue4) salnj s? At 13U o src alnburl set usrc alnccnurs sujne?
30 'sewprsoc, (1e xne ecere (sesocny8 le esouu ru 1) senbrprso snprsgr y ep e? E? Qp md enbrpueqcesoerlo erqre; l ep uorpcgrpou' (uor1e1. (Soc, uos loqcrtop e1 red srumoj j esorruer sep: u (soc. (13 -J el ep elqesuodser rssne lse gu eifioc ep yreredde (l su p uor1e1. (soc. (l8-o el np g nuvrycg) Ciru el suep eqcejje.s uor1e1., il o ^ p! uu? p uorlurn8guor ul ep uoplsfbcu 1a uollelfsocrtc gll 'seuuoredeqc dlg sel rruelrelur 1ueure1e39 lleg secuenbes sec op uoruesw.p etusruecgru ei' lgjje.p secuenbgs ep sjoljeuq sdlg sjop ruglus ep sjol (q secuenbgs sep eruecuoc Je seurue seprc? sep luetueujerlcue6l suep utol snld enlrs es eu? rxnep el '(se1qn1os seutglord sel mod eururoc) dlis "l red nuuocer leu8rs eprlded rm lse renuereu g8 seder epr. l 'eurglord ey ep sejr? uejquerusue4 seurop ep ejquou el lros enb 1en' iru np seuejqrueu sel sjea e8esserpe un rssn luessro * '":"; "1:; h: il': h, h '. tffi ff i 1T "'" ilT: #:'; 'urngv erugru el red se? poc senbrluepr senbrp4ded, (1od seureqc smersnld ep espqlufs e1 sdurel erugru ue esrlegr Diru ai' EIU np er? rwnl el suep eurglord el gr? qll p yeuers ecuenbgs epedEp1 sdurel e1 sdurel e1 sdurel e1 sdurel e1 sau? ruou? qd el lse.c: EU np er? rtunl l suep enbrpqded,
31 - I I t-li SYS'I E & 'IFl EN <> G &'? tr,> lilri \ naf RE - Mai multe mecanisme contribuie la conferirea proteinelor sintetizate n6o configurația lor definitivă. - izomerazele proteină-disulfură (PDI), enzimele solubile, catalizează atât scindarea legăturilor disulfidice stabilite la întâmplare, de îndată ce partea neosfetizată a proteinei a intrat în lumina ER și formarea legăturilor disulfidice definitive (Schdma 11). - BiP participă la plierea proteinelor N-glicozilate pentru achiziționarea configurației lor tridimensionale. Notă: Înainte de exportul lor se supun proteinelor solubile sau transmembranare care nu sunt sintetizate. De fapt, o proteină slab configurată se acumulează în ER și apoi trece înapoi în hialoplasmă prin translocon pentru degradare de către protdasom. alungirea și punțile incorecte punțile corecte Figura 11: Plierea și stabilirea legăturilor disulfidice R6sidus cist6ină (I, 2, 3)
33 4. FUNCȚIILE APARATULUI GOLGI Proteinele sintetizate în ERG trec prin diferitele sacule golgiene pentru a suferi modificări post-translaționale. Toate aceste modificări constituie un proces de sortare moleculară care facilitează adresarea lor către compartimentul destinatarului. Aceste funcții vor fi abordate în funcție de progresul lor în saccule. 4.1 Fosforilarea. La nivelul sacurilor Cis ale Golgi, proteinele glicozilate solubile destinate endozomilor sau vacuolelor autofagice sau fagozomilor trebuie să fie supuse unei fosforilări esențiale pentru maturarea lor în enzime digestive numite hidrolaze acide. Această fosforilare are loc în 2 etape: - o N-acetil-glucozamină fosfo-transferază (GlcNac-P-transferază) atașează un reziduu de N-acetil-glucozamină-fosfat (GlcNac-P) la cei 6 carbon ai reziduurilor. manoză: secvență semnal de fosforilare, - o a doua enzpă, N-acetil-glucozamină fosfo-glucozidază eliberează GlcNac (Schima 12. i SynthEse * 11-glicos '* pe * Mdifrca borisation.sucr e IJDP-GIcN Atașarea fosforilării în poziția manozei 6 LiMration of GlcNAc mannose-6-p GIcNAc '\,' -l \ e "fgbnac 1, e" d ucosidase "Sch6mal2: Procesul de fosforilare a viitoarelor hidrolaze acide 36 t