Epilepsia în viața copiilor și în viața de zi cu zi - epilepsie

Droguri la adulți
- Când are sens tratamentul cu medicamente?
- Ce medicamente sunt posibile?
- Ce substanțe active se utilizează împotriva epilepsiei generalizate?
- Ce ingrediente active sunt potrivite pentru epilepsie focală?
- Cât de bine ajută medicamentele?
- Ce efecte secundare pot avea medicamentele?
- Ce poate susține tratamentul?
- Poate fi oprit după un timp?
- Ce trebuie luat în considerare atunci când se utilizează contracepția sau când se încearcă să se facă copii?
- Cum funcționează medicamentele antiepileptice la vârstnici?
- Ce este important pentru persoanele cu dizabilități intelectuale?
- Ce puteți face dacă medicamentele nu funcționează?
- Cum este tratat un status epilepticus?
Ce trebuie făcut dacă cineva are o criză epileptică?
- Convulsii minore și convulsii cu tulburări de conștiență
- Convulsii majore
- Când este important să sunați la 112?
Epilepsia la copii: forme și tratament
- Epilepsia poate fi în spatele convulsiilor febrile?
- Cum diferă epilepsiile la copii și adulți?
- Cum se exprimă epilepsiile la nou-născuți?
- Ce forme speciale de epilepsie există la copii?
- Cum funcționează epilepsiile la copii?
- Cum afectează epilepsia copiii?
- Cât de bine ajută drogurile?
- O dietă ketogenică ajută?
- Când este posibilă o intervenție?
Epilepsia la copii: viața și viața de zi cu zi
- Ce să faci cu convulsiile?
- Ce trebuie luat în considerare în sport și alte activități?
- La ce să ai grijă la grădiniță și școală?
- Spuneți altor copii despre epilepsie?
- Sunt tinerii restrânși în alegerea studiului și a carierei?
- Angajatorii trebuie informați cu privire la epilepsie?
- Este posibil să obțineți permisul de conducere?
- Unde pot găsi familiile sprijin?

Epilepsia la copii: viața și viața de zi cu zi

(PantherMedia/Zdeněk Malý) Copiii și adolescenții cu epilepsie au nevoie de un sprijin bun din partea familiei și a prietenilor. Formele mai ușoare de epilepsie nu afectează în mod semnificativ viața. Epilepsia, pe de altă parte, cu convulsii frecvente, poate fi extrem de stresantă și restrictivă pentru un copil și familia lor.

Convulsiile epileptice sunt de obicei încheiate după o perioadă scurtă de timp - cu toate acestea, frica de convulsii poate fi un partener constant. Apar întrebări: Copilul mai poate face sport? Cum trebuie tratată boala în școală? Anumite reguli de conduită și oferte de îngrijire pot ajuta copiii, adolescenții și familiile acestora să facă față bolii.

Ce să faci cu convulsiile?

Primele crize cauzează adesea incertitudine pentru toți cei implicați - mai ales în cazul unui atac mare în care întregul corp crampe. Cu toate acestea, aceste atacuri sunt mult mai puțin frecvente la copii. Majoritatea părinților și îngrijitorilor sunt inițial nesiguri cum să facă față acesteia și se tem de copil. Cu timpul, însă, mulți părinți câștigă o oarecare experiență în tratarea convulsiilor epileptice.

Principalele recomandări sunt:

păstrați-vă calmul.
Uită-te la ceas și notează cât durează criza.
Protejați copilul de răni.
Nu țineți și nu puneți nimic în gură.
Nu lăsați copilul în pace și stați lângă el după atac.
Dacă este necesar, obțineți ajutor și formați 112.

Majoritatea convulsiilor vor trece în câteva minute și nu sunt periculoase.

Este logic ca copilul să aibă o carte de identitate cu epilepsie. Acolo se notează cine ar trebui contactat în caz de urgență. De asemenea, se remarcă medicația actuală și medicul curant.

În cazul primelor crize, este de asemenea important să observați criza cât mai atent posibil, astfel încât să o puteți descrie medicului mai târziu. El sau ea va putea apoi să evalueze mai bine ce tip de epilepsie ar putea fi și să sugereze un tratament adecvat.

Ce trebuie luat în considerare în sport și alte activități?

Ceea ce pot și nu pot face copiii sau adolescenții cu epilepsie este foarte individual. De cele mai multe ori, însă, restricțiile sunt limitate. În general, copiii și tinerii ar trebui să poată face cât mai mult posibil. Restricțiile sunt inevitabile numai dacă există un risc ridicat de rănire. A fi prea precaut poate slăbi respectul de sine și dezvoltarea cascadoriei. Este logic să solicitați sfatul medicului cu privire la activitățile adecvate și care nu.

Majoritatea sporturilor sunt posibile fără restricții dacă un copil sau un tânăr este sănătos din punct de vedere fizic. Din cauza riscului de accidente în timpul unui atac, anumite discipline precum înotul sau alpinismul sunt mai puțin adecvate. Copiii trebuie supravegheați atunci când înot și, dacă este necesar, trebuie să poarte articole de înot. De asemenea, ar trebui să faceți baie sub supraveghere și să acordați preferință dușului. Scufundarea este posibilă numai dacă cineva este liber de convulsii de câțiva ani.

Dacă un copil are convulsii în mod regulat, este important să fie protejat de leziuni la cap în timpul exercițiilor - de exemplu cu o cască. Cu toate acestea, activitățile sportive în sine nu declanșează de obicei o criză epileptică.

Societatea germană pentru epileptologie oferă informații mai detaliate despre subiectul sportului și epilepsiei pe site-ul său web.

La ce să ai grijă la grădiniță și școală?

Este important ca educatorii și profesorii să fie informați despre epilepsie și să știe ce să facă în cazul unei crize. Cu cât își cunosc mai bine drumul, cu atât pot fi mai relaxați cu copilul. Acest lucru se aplică și tipurilor mai puțin vizibile de convulsii (absențe): acestea pot fi altfel interpretate greșit, de exemplu ca „reverie”.

Convulsiile frecvente sau medicamentele pentru epilepsie pot afecta performanța și vă pot face să nu vă puteți concentra, să vă simțiți obosit sau nervos. Unii copii au, de asemenea, dificultăți de interacțiune cu alți copii sau cu profesorii. Pentru a-i proteja de excludere, este important ca un copil să fie bine susținut și însoțit la școală.

Majoritatea copiilor cu epilepsie pot merge la grădinița obișnuită sau la școala obișnuită. De asemenea, nu au nevoi educaționale speciale. Alții sunt mai deficienți și au nevoie de sprijin, de exemplu cu învățarea. Pe lângă oferirea de îngrijire personală în școlile obișnuite, există școli cu nevoi speciale pentru copiii cu dizabilități speciale.

Este logic să lăsați un acord scris în școală sau grădiniță. Înregistrează, de exemplu, modul de a face față unui atac, dacă medicamentele trebuie luate în timpul perioadei de îngrijire și dacă anumite reguli de conduită trebuie respectate.

Spuneți altor copii despre epilepsie?

Depinde de situație. Dacă boala poate fi tratată atât de bine încât convulsiile nu sunt de așteptat la școală, nu este nevoie să informați colegii de clasă. Dacă copilul este rușinat și se teme de prejudecăți, ar putea fi mai bine dacă își ține boala pentru el însuși sau îi spune doar despre prietenii apropiați. Apoi poate decide ulterior pe cine să informeze și când.

Cu toate acestea, dacă un copil are convulsii în mod regulat, este mai bine să îi educați pe ceilalți copii. Apoi ar trebui să afle și cum pot ajuta la o criză epileptică - de exemplu, prin aducerea pernelor sau depozitarea obiectelor predispuse la accidente.

Sunt tinerii restrânși în alegerea studiului și a carierei?

Există doar câteva locuri de muncă pe care persoanele cu epilepsie nu le pot îndeplini în principiu. Nu li se permite să obțină un permis de pilot sau să conducă autobuze sau trenuri. În general, trebuie evitate slujbele în care cineva s-ar putea pune în pericol pe sine sau pe alții prin epilepsie. Ghidul asigurării germane pentru accidente sociale oferă mai multe informații.

Dacă cineva a fost liber sechestrat pentru o perioadă lungă de timp, majoritatea profesiilor sunt eligibile. Acest lucru poate necesita medicamente pentru a fi luate în mod regulat.

Cele mai multe ocupații sunt posibile chiar dacă convulsiile apar doar în timpul somnului. Sau dacă convulsiile sunt atât de ușoare încât nu afectează activitatea. De exemplu, mișcarea feței sau a brațului nu este de obicei un obstacol - spre deosebire de convulsiile care duc la inconștiență sau căderi.

Este important să luați în considerare care profesii sunt posibile și care nu sunt la timp înainte de a părăsi școala. Puteți primi sfaturi medicale sau puteți merge la un centru de consiliere pentru epilepsie. Un alt punct de contact este Agenția Federală pentru Ocuparea Forței de Muncă. Acest lucru recomandă și serviciile de asistență.

Mulți oameni cu epilepsie merg la facultate. Majoritatea aleg un subiect cu care se pot califica pentru o profesie adecvată. De asemenea, puteți profita de opțiunile de asistență: de exemplu, bolnavii cronici și persoanele cu dizabilități pot obține mai ușor un loc la universitate prin trimiterea unei cereri de dificultăți. În plus, există ajutoare în timpul cursului, cum ar fi așa-numita compensare a dezavantajului. Informații despre acest lucru sunt disponibile la Uniunea Germană a Studenților.

Angajatorii trebuie informați cu privire la epilepsie?

Acest lucru este necesar numai dacă anumite activități nu pot fi desfășurate din cauza bolii. În caz contrar, angajatorul nu are dreptul să fie informat despre epilepsie. Există, de asemenea, opțiunea de a vorbi cu serviciul medical al companiei. El trebuie să păstreze confidențialitatea și nu poate raporta boala angajatorului.

Se recomandă să nu se menționeze epilepsia în documentele de aplicare. Este mai bine să explicați acest lucru într-o conversație personală. Dacă nu sunteți sigur, puteți primi sfaturi înainte de a aplica - de exemplu la un centru de consiliere pentru epilepsie sau la un centru de consiliere în carieră. Experiențele pot fi schimbate într-un grup de auto-ajutor.

Este posibil să obțineți permisul de conducere?

Un medic trebuie să evalueze dacă un tânăr cu epilepsie poate obține permisul de conducere. Permisul de conducere poate fi obținut numai de cei care au rămas fără sechestre de mult timp și este puțin probabil să aibă un atac în timp ce conducea. Cât timp trebuie să aștepți depinde, printre altele, de tipul de epilepsie și de modul în care se dezvoltă boala. Adesea este suficient să fii fără crize timp de un an. Dar poate dura și doi ani sau mai mult.

Unde pot găsi familiile sprijin?

Pe lângă tratamentul medical, sprijinul la școală sau acasă este important. Unii copii cu epilepsie au nevoie de sprijin specific, de exemplu prin ajutor la școală. Părinții pot fi ajutați prin sfaturi și alinare.

Centre de intervenție timpurie: Acestea sprijină familiile din punct de vedere medical, psihologic, cu creșterea lor și în viața de zi cu zi. De exemplu, ele oferă terapii sau oferă ajutor pentru viața de zi cu zi de familie și școală.
Centre de pediatrie socială (SPZ): Profesioniștii din domeniul medical și terapeutic lucrează în aceste centre. Acestea susțin, printre altele, bolile cronice, problemele de comportament și tulburările de dezvoltare la copii.
Grupuri de sprijin: Oferă posibilitatea de a face schimb de idei cu alte persoane afectate. În plus, grupurile de auto-ajutor oferă informații cu privire la modul de combatere a bolii și ajută la căutarea ofertelor de asistență.
Centre de consiliere pentru epilepsie: Ei sfătuiesc, informează și susțin persoanele afectate și familiile lor.
Servicii de îngrijire: În funcție de nevoia de ajutor, există opțiunea de a primi asistență medicală pe termen lung sau pe termen scurt. O cerere pentru beneficii de îngrijire este depusă la fondul de îngrijire.
Servicii de ajutor familial (FED): Aceștia îngrijesc și însoțesc copiii bolnavi și nevoiași în viața de zi cu zi. Acest lucru ușurează povara asupra părinților și fraților lor.

Copiii cu handicap deosebit au posibilitatea de a primi asistență pentru integrare. Un specialist instruit corespunzător însoțește și sprijină copilul în grădiniță sau școală. Ajută la aclimatizare și însoțește copilul. O cerere de asistență pentru integrare trebuie depusă la oficiul de asistență socială. Dacă un copil are convulsii foarte frecvent, acesta poate fi, de asemenea, însoțit de un profesionist din domeniul sănătății. Compania de asigurări de sănătate suportă apoi costurile. De exemplu, terapia învățării este posibilă în cazul dificultăților de învățare.

Dacă aveți epilepsie, este posibil să fiți capabil să aplicați și pentru o dizabilitate severă. Acest lucru permite celor afectați să primească servicii de asistență suplimentare.

umfla

Societatea germană de epileptologie (DGfE). Epilepsie infopool. 2019.