Epilepsie la copii și adolescenți
Indiferent dacă sunt crize focale sau generalizate: Majoritatea formelor de epilepsie pot apărea la orice vârstă - chiar și la copii. Cu toate acestea, există anumite forme de epilepsie care apar doar în copilărie și adolescență.
Sindromul West
Sindromul West este un tip rar de epilepsie în copilărie. Boala se caracterizează printr-un model tipic de mișcare, convulsiile Blitz-Nick-Salaam. În câteva secunde, apare o mișcare violentă a mușchilor, care străbate corpul ca un fulger. În plus, copiii afectați dau din cap repede și își îndoaie trunchiul înainte.
În această formă de epilepsie, convulsiile apar de obicei în serie (până la 30 de convulsii la un moment dat). Convulsiile epileptice sunt cele mai frecvente dimineața după trezire. Sindromul West poate începe încă de la două până la opt luni și afectează în principal băieții. Este o afecțiune gravă și prognosticul este de obicei slab. Forma epilepsiei poate fi văzută în electroencefalogramă (EEG), care prezintă un model tipic.
Sindromul Lennox-Gastaut
Epilepsie rolandică
Epilepsia Rolando este una dintre epilepsiile focale idiopatice. De obicei, începe între vârsta de patru și 14 ani și se termină adesea de la sine în timpul pubertății. Convulsiile epileptice apar mai des noaptea. Copilul afectat este apoi treaz, incapabil să vorbească, dar scoate sunete gâtitoare, gâlgâind și salivând abundent. Aceasta este urmată de tensiune la mușchi și la mușchii feței. În plus, apar probleme de comportament și tulburări de percepție.
Prognosticul pentru copiii cu epilepsie rolandică este de obicei bun, iar convulsiile sunt foarte rare. Un EEG prezintă modificări caracteristice.
Epilepsie mioclonică juvenilă (epilepsie Janz)
Treziți-vă epilepsie mare
Moștenirea joacă un rol în epilepsia mare de trezire. Apare la adolescenți altfel sănătoși cu vârsta cuprinsă între zece și 20 de ani. Convulsiile apar în principal după trezire. Acestea rulează ca crize tonico-clonice: cei afectați își pierd brusc cunoștința și cad la pământ. Adesea ei scot un țipăt. Apoi întregul corp se rigidizează timp de zece până la 30 de secunde. Rigidizarea este urmată de zvâcniri ritmice, în special ale capului, brațelor și picioarelor, care durează aproximativ o jumătate de minut până la un minut.
La începutul atacului, respirația se oprește complet și apoi începe din nou intens și profund. Saliva iese din gură. Poate fi amestecat cu sânge dacă persoana și-a mușcat limba. După atac, pacientul se scufundă - adesea fără o tranziție - într-un somn profund care poate dura doar o perioadă scurtă de timp sau câteva ore. După ce se trezește, este adesea confuz și neliniștit.
Medicația poate fi utilizată pentru a trata epilepsia mare de trezire. Convulsiile sunt atunci adesea complet absente. După cel puțin cinci ani fără atac, se poate încerca întreruperea medicamentului sub supraveghere medicală. Nu este neobișnuit să apară recăderi. Stresul, prea puțin somn și alcoolul fac ca convulsiile să fie mai probabile.