Eva Fidler de la Stuttgart Wind on the skin este un cadou - Stuttgart - Stuttgarter Nachrichten
Eva Fidler de la Stuttgart Wind on your skin este un cadou
Soarta ta a mutat orașul. Mii de oameni din Stuttgart au avut sângele extras pentru a salva viața Eva Fidler. Ea a dezvoltat leucemie în timpul sarcinii. După o donație de celule stem, ea s-a întors acasă alături de soțul David și de fiica lor Emilia, în vârstă de zece luni.
Stuttgart - Vântul, vântul, copilul ceresc, șoptesc Hansel și Gretel. Știm cu toții această zicală, am auzit-o de nenumărate ori. Și totuși nu aveam idee cât de adevărat este. Pentru Eva Fidler (25 de ani), vântul este cu adevărat un copil ceresc, când îi mângâia pielea, știa: Acum sunt acasă. La Tübingen a fost „încuiată” într-o cameră timp de șase săptămâni după donarea de celule stem, deoarece orice germen ar fi putut însemna moartea. „Cea mai proastă parte a fost privirea pe fereastră și vederea copacilor mișcându-se, dar neputând simți vântul”, spune ea. Atunci când i s-a permis să meargă acasă în sudul Stuttgart, „am stat pe balcon de dimineață până seara și m-am bucurat de vânt”.
Nu este încă complet sănătoasă, sistemul ei imunitar este doar în curs de pornire și totuși trebuie să fie atent. Este permisă ieșirea, dar numai cu o mască de față și ar trebui să evite mulțimile. Ea a fost recent la magazinul de hardware. Ia vopsea pentru că a vrut să picteze fereastra de golf. „Dar toată lumea m-a privit cu tristețe cu capul chel și cu masca de față. Nu am nevoie de asta. ”Deci, ea preferă să rămână acasă. Cine le vizitează nu trebuie să aibă o infecție, trebuie să-și dezinfecteze mâinile și să păstreze distanța. Buldogul francez Charlie și câinele boxer Luna nu au voie să se apropie prea mult. Au fost exilați temporar cu mama și sora lor care locuiesc în aceeași casă.
Sistemul ei imunitar este încă slăbit
Desigur, interzicerea mângâierii nu se aplică fiicei Emilia. Stă pe poala mamei, își arată cu mândrie ultimele realizări, doi incisivi dedesubt, doi molari deasupra, încă nu poți mesteca așa, dar rânjește răutăcios. Emilia s-a născut pe 20 octombrie 2014. Medicii au adus-o în lume cu opt săptămâni prea devreme, deoarece mama Eva era bolnavă în final.
Leucemia era diagnosticul teribil pe care îl primise în iulie anul trecut. „Am fost întotdeauna obosită și nu puteam să primesc suficient aer”, își amintește ea. Nu există plângeri neobișnuite pentru o femeie însărcinată. La început, a gândit și ea. Un doctor din Bad Cannstatt a trimis-o imediat acasă cu cuvintele: „De la al cincilea copil încoace, nu o vezi atât de atent.” Dar dificultățile de respirație s-au înrăutățit. În spitalul Katharinen, ea a fost în secția de cardiologie pentru weekend, până când un medic senior a examinat-o în cele din urmă luni. El a găsit o tumoare de 14 centimetri pe esofag, un ganglion limfatic care a crescut în exces și nu a putut fi excizat din cauza locației sale. „Am fost în secția de terapie intensivă timp de patru zile.” De curând a aflat cât de grav era atunci. „Medicul șef mi-a spus: Am crezut că nu vor supraviețui în următoarele două zile”.
Emilia se naște în a 32-a săptămână
A supraviețuit - și și-a ras părul lung și negru înainte de chimioterapie. „Nu am vrut să mă trezesc dimineața și să găsesc părul de lângă mine pe pernă.” Era sigură: o pot face. Dar ce zici de Emilia? Cu chimioterapia corpul este otrăvit, medicamentele atacă nu numai celulele bolnave, ci și cele sănătoase. „Alcoolul ar fi fost mai rău”, spune Eva Fidler, „poți folosi droguri care nu dăunează copilului.” Înainte de radiații, însă, trebuia să dai naștere Emiliei pentru a nu pune în pericol copilul. De atunci, Eva și David Fiedler au petrecut zilele în spital, mai întâi tratamentul cu radiații în spitalul Katharinen, apoi s-au dus la fiica lor din Olgäle. La urma urmei, familia era acasă de Crăciun, Emilia era bine. Eva părea vindecată.
În ianuarie, însă, a avut un „sentiment rău”. Nu a fost înșelător. Ganglionii limfatici din abdomen au fost afectați. „Și era clar că, dacă cancerul revine atât de repede, este atât de agresiv, am nevoie de un donator.” Ultima șansă. Și chiar și atunci, doar „50 la sută vor fi vindecați, zece la sută vor muri în transplant”. Spune asta foarte calm.
Vor să meargă la Lacul Garda la sfârșitul lunii septembrie
Nu a avut niciodată o ceartă? Dacă nu a fost niciodată uzată de efectele secundare ale chimioterapiei, cum ar fi greața și inflamația membranei mucoase, nu s-a întrebat niciodată: De ce eu? „Mi-am dorit cu adevărat să trăiesc și să fiu acolo pentru copil, mi-a fost cea mai mare teamă că nu o voi vedea crescând.” În aprilie a primit vestea ușurătoare: a fost găsit un donator. A venit la Tübingen. Sistemul tău imunitar a fost complet distrus, astfel încât corpul tău să nu respingă celulele stem străine. „Un doctor mi-a explicat că este ca și cum ai semăna semințe de flori care se deschid treptat”.
Încă nu au înflorit pe deplin. Asta durează încă patru săptămâni. Dacă totul merge bine și așa arată în prezent, vrea mai întâi să mănânce o salată proaspătă cu sos de muștar. Deoarece oricui suferă de leucemie i se permite să mănânce alimente cu conținut scăzut de germeni, adică în principal mâncare gătită. Și apoi vor să meargă la Lacul Garda la sfârșitul lunii septembrie și în cele din urmă să plece în vacanță în familie. O alegere bună, acolo nu trebuie să te descurci niciodată fără vânt, acolo suflă corect, copilul ceresc.