Examinări genetice și transmitere de informații - Ministerul Solidarității și Sănătății

Fibroza chistică, distrofia musculară Duchenne, hemofilia, trisomia 21 ... Bolile genetice sunt numeroase, există aproape 6000 diferite în lume. Ce au în comun: toate sunt cauzate de o anomalie a unei gene sau a unui cromozom. Bolile genetice au particularitatea de a putea afecta nu numai persoana afectată, ci și familia acestora.

genetice

Secvențierea ADN cu randament ridicat și ultra ridicat a revoluționat domeniul geneticii, făcând analizele mai rapide. Proiectul de lege permite susținerea creșterii indicațiilor și utilizărilor examinărilor genetice efectuate în contextul tratamentului sau cercetării prin reafirmarea principiilor etice de non-maleficitate, respectarea demnității persoanei, protecția ființelor umane. vulnerabil.

Dispozițiile referitoare la examinările genetice și transmiterea informațiilor genetice în anumite situații se regăsesc în titlurile II și III ale proiectului de lege.

Proiectul de lege permite examinarea caracteristicilor genetice ale unei persoane care nu își poate exprima dorințele atunci când această examinare poate permite membrilor familiei lor să beneficieze de măsuri preventive sau de îngrijire (T2, ch2, art. 8 și 9)