Există o dietă anti-cancer PDF Descărcare gratuită
Există o dietă anti-cancer? Depășirea rezistenței la terapie în cancer cu nutriție Dr. rer. nat. Johannes Coy 1
Importanța nutriției: Furnizori de energie: carbohidrați, proteine, grăsimi Blocuri esențiale: grăsimi esențiale, aminoacizi esențiali Cofactori esențiali: vitamine, oligoelemente 2
Importanța nutriției: Ingerarea intenționată sau neintenționată de fitonutrienți: Non-toxică (fără efect) Toxic (efect toxic) Vindecare (efect farmaceutic pozitiv) 3
Tisa este o conifer veșnic verde cu fructe roșii aprinse. Al 4-lea
Tisa este o conifer veșnic verde cu fructe roșii aprinse. Genul de plante Taxus yew - plantă otrăvitoare a anului 2011 Este foarte otrăvitoare pentru oameni și unele animale! 5
Chimioterapie din natură Din tisa (Taxus Taxus): Taxol, Taxotere, Paclitaxel, Celltaxel, Docetaxel, Ebetaxel, NeoTaxan, Paxene, Ribotax, Taxomedac 6
Camera roz vesnic verde - Vinca rosea L. Plantă gen Evergreen - Vinca 8
Chimioterapie din natură: Făcută din veșnic verde (Vinca): Vinorelbin, Navirel, Bendarelbin, Eberelbin, Vinocleus, Navin, Navelbine 9
Vinorelbina este un medicament eficient din punct de vedere citostatic, care este aprobat în oncologie pentru tratamentul anumitor tumori maligne. Alcaloidul vegetal are un efect special asupra celulelor cu o rată mitotică ridicată. 10
Studii efectuate de Centrul German de Cercetare a Cancerului din Heidelberg (DKFZ) cu privire la efectele anticanceroase ale constituenților plantelor Substanța secundară a plantei, quercetina, inhibă celulele stem canceroase Int J Oncol. Septembrie 2010; 37 (3): 551-61. Quercetina dietetică polifenol vizează celulele stem ale cancerului pancreatic. Zhou W, Kallifatidis G, Baumann B, Rausch V, Mattern J, Gladkich J, Giese N, Moldenhauer G, Wirth T, Büchler MW, Salnikov AV, Herr I. Molecular OncoSurgery, University Hospital Heidelberg and German Cancer Research Center Heidelberg, Heidelberg, Germania. 13
Studii efectuate de Centrul German de Cercetare a Cancerului din Heidelberg (DKFZ) asupra efectelor anticanceroase ale substanțelor vegetale Substanța secundară vegetală sulforafan declanșează moartea celulelor canceroase Intestin. 2009 iulie; 58 (7): 949-63. Epub 2008 1 octombrie. Sulforaphane vizează celulele de inițiere a tumorii pancreatice prin semnalizare anti-apoptotică indusă de NF-kappa. Kallifatidis G, Rausch V, Baumann B, Apel A, Beckermann BM, Groth A, Mattern J, Li Z, Kolb A, Moldenhauer G, Altevogt P, Wirth T, Werner J, Schemmer P, Büchler MW, Salnikov AV, Mr I. Molecular OncoSurgery Group, Universitatea din Heidelberg și Centrul German de Cercetare a Cancerului, Heidelberg, Germania. 14
Ulei de palmier vitamina E tocotrienol special 15
Forma de vitamina E gamma-tocotrienol inhibă celulele stem canceroase și formarea lor din tumorile cancerului Int J. 8 iulie 2010 (Jurnalul Centrului German de Cercetare a Cancerului) Gamma-tocotrienol ca agent eficient în țintirea populației asemănătoare celulelor stem de cancer de prostată. Luk SU, Yap WN, Chiu YT, Lee DT, Ma S, Lee TK, Vasireddy RS, Wong YC, Ching YP, Nelson C, Yap YL, Ling MT. Departamentul de Anatomie, Universitatea din Hong Kong, Hong Kong, SAR, China. Funcționează cu succes împotriva celor mai periculoase celule canceroase! 16
Forma de vitamina E gamma-tocotrienol face ca celulele canceroase să fie sensibile la farmacologia chimioterapiei. 2010; 85 (4): 248-58. Epub 2010 apr. 7. Dovezi in vivo ale gamma-tocotrienolului ca chimiosensibilizator în tratamentul cancerului de prostată refractar la hormoni. Yap WN, Zaiden N, Luk SY, Lee DT, Ling MT, Wong YC, Yap YL. Davos Life Science, Laboratorul de cercetare a cancerului, Singapore, Singapore. 17
Forma de vitamina E gamma-tocotrienol protejează împotriva daunelor provocate de radiații Radiat Res. 2010 iunie; 173 (6): 738-47. Gamma-tocotrienolul protejează celulele stem și progenitoare hematopoietice la șoareci după iradiere totală a corpului. Kulkarni S, Ghosh SP, Satyamitra M, Mog S, Hieber K, Romanyukha L, Gambles K, Toles R, Kao TC, Hauer-Jensen M, Kumar KS. un Institut de Cercetare în Radiobiologie al Forțelor Armate, Uniformed Services University of the Health Sciences, Bethesda, Maryland 20889, SUA. 18
Zahăr și cancer Diabetul și prediabetul sunt asociate cu un risc crescut de cancer. Rata mortalității prin cancer crește liniar cu concentrația de glucoză. Diabetologia. 2010 septembrie; 53 (9): 1867-1876. Epub 2010 21 mai. Diabet, prediabet și mortalitate prin cancer. Zhou XH, Qiao Q, Zethelius B, Pyörälä K, Söderberg S, Pajak A, Stehouwer CD, Heine RJ, Jousilahti P, Ruotolo G, Nilsson PM, Calori G, Tuomilehto J; pentru Grupul de studiu DECODE. Departamentul de Sănătate Publică, Universitatea din Helsinki, PL41, Mannerheimintie 172, Helsinki, Finlanda. 20
Cancer Cancer Cancer in Germany 2006: Noi cazuri pe an: 426.800 () Decese pe an: 210.930 () Sursa: Krebs in Deutschland 2005/2006. Frecvențe și tendințe. Ediția a VII-a. Institutul Robert Koch (editor) și Societatea Registrelor de Cancer Epidemiologic din Germania V. (ed.). Berlin, 2010 la nivel mondial: 2004: 7,4 milioane de decese cauzate de cancer () 2008: 7,9 milioane de decese provocate de cancer () Sursa: Fișă informativă N 297. Organizația Mondială a Sănătății, februarie 2009 21
Sursa: Prof. Dieter Hölzel, Clinica Großhadern, München 22
Extrase din Der Spiegel: Iressa nr. 20 din 17 mai 2010 Doamna Befeld, pacientă cu cancer pulmonar cu celule non-mici - metastaze în tot plămânii - studiu cu Iressa, inhibitor enzimatic, - efect senzațional, plămâni aproape fără cancer - după șase luni ambii plămâni sunt din nou acoperiți de metastaze Caz unic confirmat prin studiu cu 1700 de pacienți cu cancer pulmonar: Iressa permite micșorarea temporară a tumorilor în comparație cu placebo, dar nu crește timpul de supraviețuire 23
Importanța rezistenței la terapie în oncologie Nerespectarea succesului cu chimioterapie sau radioterapie nu este cauzată de terapii care nu sunt eficiente! Marea problemă sunt celulele tumorale rezistente! Acestea sunt deja prezente înainte de terapie sau apar în timpul terapiei 24
Formarea rezistenței Fără rezistență Puține celule canceroase rezistente inițial fără rezistență 1. Chimioterapie 2. Chimioterapie Celulele stem canceroase sunt deosebit de rezistente la terapie! 25
Supraviețuire fără progresie Durată de viață extinsă Supraviețuire fără progresie Acest lucru nu înseamnă că pacienții vor trăi chiar și cu o zi mai mult de la administrarea medicamentului! Câteva preparate încetinesc creșterea tumorii și duc la efecte impresionante - în final, pacienții mor la fel de repede ca și fără noua pastilă. Concluzie: terapiile sunt eficiente Rezistențele împiedică un real succes terapeutic! 26
Se dezvoltă o celulă tumorală 27
O tumoare rămâne benignă Se dezvoltă un ulcer canceros 29
Cancer de colon - TKTL1 negativ 30
Cancer de colon - TKTL1 pozitiv 31
cancerul vezicii invazive neinvazive 32
Tehnologia EDIM (utilizează sistemul imunitar propriu al corpului, detectarea epitopului în monocite) 34
Apo10: nou marker pentru detectarea tulburărilor proliferative 35
S vezică intestine plămâni col uterin apo10 36
Apo10 Markerul Apo10 este exprimat într-un mod foarte specific în celulele tumorale, indiferent de entitatea tumorală, și se acumulează în cazul apoptozei perturbate. Acest lucru a fost demonstrat de studii efectuate pe peste 25 de entități tumorale și peste 10.000 de probe de pacienți. Apoptoza tulburată reprezintă începutul unei degenerescențe celulare sau a unei tumori, prin urmare, o valoare crescută a Apo10 indică tulburări și tumori proliferative timpurii. 37
TKTL1 - marker pentru detectarea celulelor canceroase (invazivitate, rezistență și absorbție crescută a glucozei) 38
Centrul german de cercetare a cancerului Heidelberg 39
Universitatea Johns Hopkins 40
Studiu la Universitatea din Frankfurt Investigația celulelor glioblastomului, semnificația TIGAR/TKTL1 pentru supraviețuirea celulelor. Oprirea TKTL1 duce la moartea celulelor canceroase Funcția TKTL1 este esențială pentru funcția protectoare a PPP în celulele glioblastomului. Glicoliza indusă de Tp53 și regulatorul apoptozei (TIGAR) celule din moartea celulelor induse de foame prin reglarea în sus a respirației și îmbunătățirea homeostaziei redox celulare. Wanka C și colab Biol Chem. 2012 10 aug. [Epub înainte de tipar] dr. Institutul de Neurooncologie Senckenberg, Germania. 42
43 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3PKT Lac AcCoA T GlKTl1 NGLT1 PL Cell Duplication University of Barcelona
Celula care nu se împarte Celula care se împarte? ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS GATCAGC CTAGTCG ROS ROS GATCAGC CTAGTTG ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS Două compartimente Un compartiment 44
Glicoliza aerobă prin proliferarea celulelor: o strategie de protecție împotriva speciilor reactive de oxigen Brand și Hermfisse, 1997; Jurnalul FASEB Metabolismul fermentației zahărului protejează împotriva radicalilor! 45
Cele două părți ale TKTL1 Evitarea și neutralizarea radicalilor Defalcare mai rapidă a glucozei în celulele sănătoase Protecție împotriva deteriorării celulelor asociate cu glucoza (AGE) în celulele endoteliale Nervi Retină Defecțiune ineficientă a glucozei în celulele canceroase Producerea de energie chiar și fără oxigen Degradarea matricei din jur Invazie și metastază Rezistență la radiații și chimioterapie Blocarea răspunsului imun 48
TKTL1 în celulele canceroase este responsabil de: Invazivitate și metastază Rezistență la chimioterapie Rezistență la radioterapie 49
51 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3PKT Lac AcCoA T Glktl1 NL NL NL NL NL NL PL Cell Duplication University of Barcelona
Tisa este o conifer veșnic verde cu fructe roșii aprinse. Genul de plante Taxus Chimioterapia cu Taxol este dependentă de metabolismul zahărului 53
Depășirea rezistenței la terapiile țintite în leucemia mieloidă cronică (LMC) prin inhibarea fermentației/transketoazei (folosind oxitiamină) 55
Depășirea rezistenței la chimioterapie prin inhibarea metabolismului fermentației 56
Depășirea rezistenței la radioterapie prin inhibarea metabolismului fermentației 57
TKTL1 și absorbția crescută a glucozei 58
Compensarea pentru randamentul scăzut de energie prin absorbția crescută a glucozei Glucoză, proteine sau grăsimi Glucoză TKTL1-negativ TKTL1-pozitiv CO2 + H2O acid lactic 59
Vizualizarea metabolismului glucozei de către 18F-FDG-PET Sursa: Gatenby și Gillies, Nature Reviews Cancer 2004 60
Test EDIM-TKTL1 (detectarea epitopului în monocite) LungenCa și MammaCa TKTL1 Valoare 0 = PET negativ 1 = PET pozitiv 61
TKTL1 permite invazivitatea Celulele canceroase pozitive TKTL1 produc acid lactic. Dizolvarea țesutului înconjurător Formarea metastazelor Cancerul vezicii urinare neinvaziv 63
Studiu Uniklinik Mannheim Studiu: Tratament: Scop: Investigația tumorilor la pacienții cu cancer rectal localizat Combinație de chimioterapie, radioterapie și cele mai moderne terapii țintite Identificarea unui nou marker prognostic pentru succesul terapiei Markeri: factori de angiogeneză, markeri tumorali clasici și TKTL1 Schwaab et al: Expresia transketolazei la fel ca gena 1 (TKTL1) prezice supraviețuirea fără boală la pacienții cu cancer rectal avansat local care primesc chimioterapie neoadjuvantă. BMC Cancer 2011, 11: 363 64
Probabilitate de supraviețuire la 3 ani diferență de 50%! 65
Rată de metastază/recurență 66
Rezultatul studiului Pacienții cu activitate genică scăzută a TKTL1 au avut o probabilitate foarte bună de supraviețuire la 3 ani de 87%, în timp ce cu o activitate genică ridicată a TKTL1 doar 37% au avut succes în tratament. Grupul de pacienți cu activitate TKTL1 ridicată a avut cu 1000% mai multe metastaze și recidive. Markerul TKTL1 permite o predicție înainte de terapie dacă combinația de chimioterapie, radiații și terapii vizate va funcționa cu succes. Nicio corelație a markerilor tumorali CEA și CA cu succesul terapeutic 67
Studiu Studiul Uni Freiburg: Histologie: Au fost examinate tumorile de la 201 pacienți cu cancer pulmonar. Urmărirea pacienților cu vârsta de până la 10 ani. În timp ce 44,7% dintre tumori au prezentat o expresie mică sau deloc TKTL1, 55,3% dintre tumori au prezentat supraexprimarea proteinei TKTL1. Obiectiv: Identificarea unui nou marker de prognostic pentru cancerul pulmonar cu celule mici (NSCLC) Kayser și colab: rezultatul slab în cancerele pulmonare primare cu celule mici nu este prezis prin expresia transketolazei TKTL1 Patologie (2011), doi: 10.1097/PAT.0b013e32834c352b, Publicat înainte -Printa 68
Timpul mediu de supraviețuire (G1-G4) 80% diferență! 69
Probabilitate de supraviețuire la 5 ani (G1-G2) 88% diferență! 70
Opțiuni de diagnosticare F 71
Studiu de caz la Universitatea din Tübingen Prima descriere a unui carcinom al cavității bucale (OSCC) cu metastaze la nivelul penisului, glandei suprarenale, plămâni și oase Expresia excesivă a TKTL1 este asociată cu formarea metastazelor în OSCC Opțiunile posibile de terapie pentru OSCC metastatic sunt anticorpii, substanțele cu greutate moleculară mică și inhibitorii COX-2 sau o dietă ketogenică Expresia proteinei asemănătoare transketolazei 1 în carcinomul cu celule scuamoase orale recurente după rezecția curativă: un raport de caz. Grimm M, Hoefert S, Luz O, Reinert S, Polligkeit J. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 20 iulie 2012 [Epub înainte de tipărire], Universitatea din Tübingen, Centrul de Medicină Dentară, Orală și Maxilofacială 72
Opțiuni de diagnostic F Universitatea din Freiburg 2012 73
Curs de Apo10 și TKTL1 74
Revista Germană pentru Oncologie 2007; 39: 170-174 75
Combinarea nutriției conform principiului Coy cu chimioterapia: valoare inițială puternic pozitivă - creștere intermitentă - valoare clar negativă la finalizare! Sellke, Helmut 05/08/09 242 300 23/06/09 192 Prima comandă. 46 Pacient HS 14/07/09 134 21 250 08/07/09 242 174 #REFER! 14/08/09 130 7 210 200 28/08/09 210 192 14 09/11/09 113 17 414 150 152 25/09/09 152 14 134 130 136 10/09/09 136 14 125 113 10/23/09 100 125 14 90 11/06/09 90 3.11. ultima comanda 14 19/02/10 50 43 Coy-ER 105 Chemo Chemo Chemo 0 43 04/17/09 05/07/09 05/27/09 06/16/09 07/06/09 07/26/09 08/15/09 09/04/09 03/23/10 03/03/10 02/11/10 22.01.10 02.01.10 13.12.09 23.11.09 03.11.09 14.10.09 24.09.09 76
De la: xxx [mailto: [email protected]] Trimis: luni, 26 noiembrie 2012 15:37 Către: Johannes Coy Subiect: AW: studii noi Draga Johannes,. Apropo, pacientul nostru domnul K., care v-a văzut aici în ziua sănătății anul trecut și apoi și-a ajustat complet dieta în funcție de terapia Coy, a stat recent în prim-planul zilei noastre de sănătate din acest an și oamenii au fost total entuziasmați de experiențele sale pozitive raportat. Acum aproximativ un an a fost diagnosticat cu cancer de stomac cu metastaze la ficat, te-a auzit la ziua noastră de sănătate, apoi a venit aici de câteva ori, și-a schimbat dieta foarte consecvent și după șase luni bune tumora din stomac a dispărut complet fără intervenție chirurgicală și metastazele nu mai erau detectabile. Rezultatele rezultatelor imagistice și histologice au fost confirmate de valori super TKTL1! Salutări de la Jammertal, xxx 78
Glucoza Oxigenul este disponibil Defalcare extrem de eficientă a glucozei Randament maxim de energie E M P Ciclul citratului Mitocondriile ATP CO 2 și H 2 O 80
Glucoza E M P Oxigen lipsă (de ex. Mușchi) Defecțiune ineficientă a glucozei Oxigenul suprimă acest metabolism al fermentației (efect Pasteur) Lactat Ciclul acidului citric Mitocondriile CO 2 și H 2 O 81
Glucoza EMP PPP Oxigenul este prezent sau absent Defalcarea ineficientă a glucozei Compensată de cantitatea mare de glucoză care este descompusă Energia câștigată este egală cu ciclul Citratului Mitocondriile CO 2 și H 2 O Lactat Matricea defalcare> Invazie și metastază Stabilizare HIF1α> Angiogeneză> Rezistență la radioterapie > Inhibarea celulelor ucigașe Mitocondriile inactive> Inhibarea apoptozei> Rezistența la chimioterapie 82
Dieta și cancer Acizi grași Proteine Carbohidrați Zahar Beta-oxidare Fermentare prin TKTL1 Celule tumorale benigne: mitocondriile sunt active Celule tumorale maligne/cancer: mitocondriile sunt inactive 83
Postul inhibă metastaza și face chimioterapia mai eficientă Observațiile grupului de cercetare din California al lui Valter Longo la șoareci: Creșterea tumorii a încetinit în timpul postului. Combinația de post și chimioterapie a fost mai eficientă decât tratamentul numai cu diferite chimioterapii. Riscul de metastază a scăzut cu 75% dacă chimioterapia a fost însoțită de o cură de post. Acest lucru a fost impresionant. Rezultatele pot fi explicate cu cele mai recente descoperiri despre metabolismul TKTL1 și confirmă abordarea terapiei conform Dr. Coy. Ciclurile de post întârzie creșterea tumorilor și sensibilizează o serie de tipuri de celule canceroase la chimioterapie Lee, Changhan, Science Translational Medicine Publicare rapidă 10.1126/scitranslmed. 3003293 85
În mod surprinzător, într-un model de șoarece cu inginerie genetică de cancer mamar indus de HER-2/neu, penetrarea tumorii la șoareci pe o dietă occidentală a fost de aproape 50% până la vârsta de 1 an, în timp ce nu au fost detectate tumori la șoareci în dieta scăzută în CHO. Afilieri ale autorilor: 1 Laboratorul Terry Fox, BC Cancer Research Center, BC Cancer Agency; 2Department of Pediatrics, Division of Gastroenterology, BC Children's Hospital & University of British Columbia, Vancouver; 3Radiation Biology Unit Department of Integrative Oncology and 4Department of Experimental Therapeutics, BC Cancer Research Center, and 5Deeley Research Center, BC Cancer Agency, Victoria, British Columbia, Canada Cancer Res; 71 (13); 4484 93. 2011 AACR. 87
Posibilități de diagnostic F Am J Clin Nutr doi: 10.3945/ajcn.111.026724. Tipărit în SUA. 2012 Societatea Americană pentru Nutriție 88
Concluzie Sarcina glicemică dietetică mai mare și aportul total de carbohidrați au fost semnificative statistic, asociate cu un risc crescut de recurență și mortalitate la pacienții cu cancer de colon în stadiul III. Aportul de carbohidrați se corelează cu recurența și decesul pacienților cu cancer de colon! 89
Opțiuni de diagnostic F 90
Opțiuni de diagnosticare F 91
Apo10-pozitiv/TKTL1-pozitiv 1. Tocotrienol (100 mg pe zi) 2. Reducerea carbohidraților (până la maximum 1 g carbohidrați pe kg de greutate corporală pe zi) 3. Substanțe vegetale secundare, în special polifenoli (în cantități suficiente) 4. Acizi grași omega-3 (10 g pe zi) plus trigliceride cu lanț mediu (MCT) (10 g pe zi) 5. Lactat (1,5 g pe zi) 92