FDA avertizează asupra riscului de infarct miocardic și accident vascular cerebral cu toate AINS Creapharma
WASHINGTON - Agenția americană pentru medicamente, FDA, a solicitat producătorilor de medicamente din Statele Unite să consolideze prospectul tuturor medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi ibuprofenul, diclofenacul sau naproxenul, din cauza riscului de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. FDA a analizat mai multe studii științifice pentru a ajunge la aceste concluzii. AINS fără prescripție medicală (OTC) conțin deja o declarație a riscului de atac de cord și accident vascular cerebral în prospect, dar nu sunt încă prezente în toate AINS (Rx). Noutatea acestei lucrări americane de cercetare este că fiecare persoană care iau AINS, fără a fi neapărat la risc cardiovascular, are un risc crescut de a suferi un infarct sau un accident vascular cerebral. Cu alte cuvinte, toată lumea este expusă riscului.
AINS, medicamente foarte prescrise
AINS sunt medicamente prescrise pe scară largă pentru durere și mai ales pentru inflamație. Aceste medicamente antiinflamatoare sunt indicate pentru multe boli sau tulburări precum artrita, tulburările menstruale, durerile de cap, durerile de spate, infecțiile virale etc. Spre deosebire de medicamentele antiinflamatoare steroidiene cum ar fi cortizonul, se estimează că au mai puține efecte secundare și contraindicații, motiv pentru care sunt utilizate pe scară largă atât fără prescripție medicală (OTC), cât și pe bază de prescripție medicală (Rx). Exemple de AINS sunt ibuprofenul, diclofenacul, celecoxibul sau naproxenul (puțin utilizat în Europa, mult mai mult în America). Trebuie să știți că paracetamolul nu aparține clasei AINS.
Noua decizie FDA
Puternica FDA, probabil cea mai influentă agenție de medicamente din lume (prin bugetul său și greutatea Statelor Unite asupra medicinei mondiale), a forțat producătorii de AINS deja în 2005 cu scandalul Vioxx să publice în pachet inserarea unui avertisment în negru (Avertisment și avertisment și precauții în cutie) cu privire la riscul de infarct miocardic și accident vascular cerebral cu posibil deznodământ fatal. Din 2005, FDA a analizat un număr mare de studii, inclusiv studii clinice, pe multe AINS.